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    适用范围:范围:本文件规定了实验室血药浓度快速检测的基本要求及检验前准备、检验过程、质量管理、结果分析和报告的要求。 本文件适用于各级医疗卫生机构、独立实验室(第三方检测机构)开展血药浓度快速检测。 本文件不适用于患者自测型快速检测; 主要技术内容:1范围本文件规定了实验室血药浓度快速检测的基本要求及检验前准备、检验过程、质量管理、结果分析和报告的要求。本文件适用于各级医疗卫生机构、独立实验室(第三方检测机构)开展血药浓度快速检测。本文件不适用于患者自测型快速检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 19489  实验室 生物安全通用要求GB/T 22576.1—2018  医学实验室 质量和能力的要求 第1部分:通用要求HJ 421  医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准WS/T 804  临床化学检验基本技术标准
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    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-04-19 | 实施时间: 2024-04-19
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    适用范围:主要技术内容:目次前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  施术前准备24.1  灸材选择24.2  艾炷规格34.3  艾炷制作过程34.4  穴位选择及定位34.5  体位选择44.6  环境要求44.7  受术者准备45  操作步骤与要求45.1  艾条灸法45.2  艾炷间接灸法45.3  温灸器灸法56  施术后处理56.1  一般要求56.2  冷水冲洗伤口56.3  处理水泡66.4  使用药膏67  注意事项68  禁忌6附录A(资料性)  常用艾条7附录B(资料性)  常用间接灸8附录C(资料性)  常用温灸器9参考文献10
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