适用范围：主要技术内容:本规范从适应证、病历资料的采集要求、排牙方案和矫治器设计、临床操作、并发症及相应处理方法方面给出了个性化舌侧固定矫治技术的临床操作规范

适用范围：范围:本文件规定了肠镜润滑胶浆的性能指标、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于的肠镜润滑胶浆由润滑胶浆和塑料瓶（袋）组成，润滑胶浆由甘油、二甲基硅油、卡波姆、羧甲基纤维素钠、尼泊金乙酯、纯化水组成，辅以助溶剂（丙二醇）和碱性调节剂（氢氧化钠）; 主要技术内容:4性能指标4.1原材料、塑料瓶原材料符合《中国药典》的要求，塑料瓶符合药用包装材料要求。4.2外观润滑胶浆为色泽均匀的无色透明或略微白色胶状液体，无可见杂物。4.3规格润滑胶浆装量应与标示规格相符，误差±10%。4.4化学性能酸碱度pH值应为5.5～7.0。相对密度润滑胶浆相对密度为1.00～1.10。甘油含量每1g肠镜润滑胶浆甘油的含量不低于150mg。铁盐不得超过0.15mg/g。重金属以铅计，不得超过0.03mg/g。黏度肠镜润滑胶浆的黏度不小于10000mPa?s。4.5密封性按5.4.7检验方法操作，瓶口和瓶盖应配合适宜，不得滑牙。按5.4.7检验方法操作，肠镜润滑胶浆不得有渗水或冒泡现象。4.6微生物指标肠镜润滑胶浆的细菌菌落总数应≤100cfu/g，真菌菌落总数应≤100cfu/g，不得检出大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

适用范围：范围:基因组稳定是健康促进、利好公众健康素质的基础遗传学要素。基因组损伤是基因组健康受到胁迫的生物学标识。 本文件规定了人体基因组损伤微创检测的细胞分子生物学原理与技术、操作规范。 本文件适用于以人体基因组健康评价为基础的遗传健康咨询，为构建健康管理、健康生活方式和公共卫生策略为特征的“零级预防”提供科学依据; 主要技术内容:1 微创外周静脉血取样：采样需经伦理审查和知情同意，受检人应需提供近三个月内的HBV、HCV、HIV和梅毒检测报告，上述任一病原体阳性者暂不参与本项健康评价分析。资质人员以肝素钠抗凝采集3ml，48小时内完成淋巴细胞分离培养、核基因组DNA提取。2 淋巴细胞培养及制片2.1 培养基质量要求：淋巴细胞培养使用标准RPMI1640培养基，含10%胎牛血清、2mM L-Glu、30μg/mL植物血球凝集素、1mM丙酮酸钠和100 IU/mL双抗，无菌分装，4℃避光保存，一周内使用。2.2 淋巴细胞分离和计数质量要求：外周静脉血样于室温（15-28℃）下经HBSS稀释根据淋巴细胞分离液说明分离出淋巴细胞，HBSS清洗三次，1000rpm离心10min，计数。2.3 细胞培养、细胞质分裂阻断与制片：将淋巴细胞接种于含800μL RPMI1640培养液的10ml圆底无菌试管中使其终浓度达到0.5×106个/mL，37℃、5% CO2培养箱中培养44小时，4.5μg/ml细胞松弛素B阻断细胞质分裂28小时，淋巴细胞分离及培养全程无菌操作。培养毕以涂片离心机制片；常规固定、染色及封片。3 端粒长度分析：取6.1全血利用天根生化科技（北京）有限公司基因组DNA提取试剂盒（血液/细胞/组织）提取核基因组DNA，以RT-qPCR标准曲线法测量平均端粒长度。3.1 标准品制备：以14个TTAGGG重复序列制备端粒标准品，度量样本端粒总长度，选单拷贝基因36B4序列制备单拷贝基因标准品，度量样本基因组倍数。3.2 平均端粒长度分析：设定RT-qPCR标准曲线程序，RT-qPCR反应结束后，依据标准曲线得到目标样本的端粒总长度T（kb/reaction）和基因组拷贝数S（基因组拷贝数/reaction），二者的比率（T/S）即为样本单个基因组的端粒总长度（TL/diploid genome，Kb），除以染色体总数后得到样本的平均端粒长度（Kb）。4 基因组损伤判断标

适用范围：主要技术内容:主要内容包括社会办口腔门诊部/诊所依法执业、医疗服务、医疗质量与安全、院感、创新品牌、疫情防控等

适用范围：主要技术内容:功能性腹胀是消化系统临床常见疾病，轻者影响患者的生活质量，重者成为其他疾病的诱发因素，因而在临床上越来越得到重视。中医药治疗腹胀有着悠久的历史，由于中医药传承的特殊性及中医药治疗的个体化等特点，使得中医药治疗腹胀的临床疗效评价方面难以出现类似于现代医学的高级别的循证医学证据，但其临床疗效应当是肯定的。本指南在收集文献，评价证据的基础上，主要采用专家共识法形成推荐建议

适用范围：范围:本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总则5 信息录入的技术要求6 院前急救与院内急诊科之间的信息链接内容7 院内急诊科与创伤救治团队和/或各相关专科之间的信息链接内容8 急救信息系统要求

适用范围：范围:本标准规定了用于动物埃博拉病毒血清中和抗体测定的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中埃博拉病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever，EHF）是由埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）感染引起的急性，发热并伴有严重出血症状的烈性人兽共患病。EBOV是致死率最高的病原之一，感染后致死率最高可达90%。自1976年EHF在扎伊尔东北部和苏丹南部暴发以来，至今发生过多次疫情。研制能够快速鉴定病毒感染的血清学方法，以采取针对性治疗措施、预防病毒扩散，非常重要。本标准利用水泡性口炎病毒（VSV）的反向遗传操作系统，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G，同时表达增强型绿色荧光蛋白基因（EGFP），构建成表达EGFP的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP。EBOV的GP蛋白是诱导中和抗体产生的唯一结构蛋白，此重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP表达EBOV的GP蛋白，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。目前检测EBOV中和抗体的方法主要是通过EBOV活毒在生物安全四级实验室进行，受试验条件限制且生物安全风险高。以VSVΔG-EBOVGP-EGFP代替EBOV活毒进行EBOV中和抗体检测可以在BSL-2实验室进行操作。本标准以人或动物血清为检测对象，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G拯救得到的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP为检测抗原，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。该检测技术可以对疑似感染EBOV的人或动物血清、或经EBOV疫苗免疫的人或动物血清的中和抗体水平在BSL-2实验室进行评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒲公英种子的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:本标准规定了鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu virus，DTMUV）抗体血凝抑制检测方法的缩略语、试剂和材料、器材和设备、血清样本的处理、操作步骤、结果判定。本标准适用于鸭和鹅等水禽鸭坦布苏病毒抗体的检测

适用范围：主要技术内容:本指南介绍了高血压左室肥厚的常见病因、证候发展规律、辨证治疗及预后转归（在服用西药降压治疗基础上），提出了高血压左室肥厚的诊断、辨证、治疗建议。本指南适用于18周岁以上人群高血压左室肥厚的诊断和治疗。本指南适用于临床内科医生、尤其是心内科医生使用