适用范围：主要技术内容:本标准规定了重症感染性疾病检查记录数据集的元数据属性、数据元属性及其值域代码。本标准适用于指导重症感染性疾病检查记录信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发

适用范围：主要技术内容:本标准规定了重症感染性疾病检验记录数据集的元数据属性、数据元属性及其值域代码。本标准适用于指导重症感染性疾病检验记录信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发

适用范围：主要技术内容:本标准按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本标准为T/CHIA 53—2024的第12部分， T/CHIA 53—2024《心肌梗死电子病历数据集标准》分为以下14个部分：-----第 1 部分：患者基本信息-----第 2 部分：门（急）诊病历-----第 3 部分：门（急）诊处方-----第 4 部分：急诊留观病历-----第 5 部分：检查记录-----第 6 部分：检验记录-----第 7 部分：护理操作记录-----第 8 部分：护理评估与计划-----第 9 部分：住院病案首页-----第 10 部分：入院记录-----第 11 部分： 出院小结-----第 12 部分：住院医嘱-----第 13 部分：转诊（院）记录-----第 14 部分：医疗机构信息本标准由中南大学湘雅三医院提出， 由中国卫生信息与健康医疗大数据学会归口

适用范围：主要技术内容:本标准规定了RIP-seq和CLIP-seq的数据分析流程规范。本标准适用于指导研究人员进行RIP-seq和CLIP-seq等捕获长非编码RNA与蛋白相互作用的高通量测序数据分析

适用范围：范围:本文件提供了设备检验检测追溯的总体框架，规定了追溯流程、追溯的内容要求和追溯二维码要求。 本文件适用于设备检验检测机构（部门）等相关方对设备检验检测工作的信息追溯; 主要技术内容:本标准在根据当前及二维码追溯技术的发展需求，重点突出了设备类检验检测机构检测追溯二维码的内容要求，结合检验检测机构检测全流程，明确了对设备来源、检验检测、处置等环节的追溯内容要求。标准的第1章“范围”。规定了设备检验检测机构追溯二维码技术要求的适用范围。标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性。标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，对本文件设备检验检测追溯二维码、检验、检测进行了定义。标准的第4章“设备检验检测追溯总体框架和追溯流程”。明确了设备检验检测信息追溯总体框架及各组成部分，设备追溯信息管理平台功能、设备追溯二维码管理信息要素、追溯内容、信息追溯相关方，明确追溯流程。标准的第5章“设备检验检测追溯内容要求”。对设备信息追溯、设备运输追溯、设备储存追溯、设备验证追溯、设备销毁追溯、客户领回追溯及检验检测机构机会客户追溯等必须包括和可选包括追溯内容明确的规定。标准的第6章“设备检测追溯二维码要求”。规定了码制要求，规定了标识的唯一性、防伪要求，规定了查询加密要求，尺寸要求、质量要求、位置要求、关联信息采集要求和激活要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了慢性阻塞性肺疾病健康管理数据集的数据集元数据属性和数据元属性。本文件适用于慢性阻塞性肺疾病健康管理相关医疗卫生机构及卫生健康行政部门进行相关业务数据采集、传输、存储等工作

适用范围：主要技术内容:本标准规定了重症感染性疾病门急诊病历数据集的元数据属性、数据元属性及其值域代码。本标准适用于指导重症感染性疾病门急诊病历信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发

适用范围：主要技术内容:本标准规定了重症感染性疾病入院记录数据集的元数据属性、数据元属性及其值域代码。本标准适用于指导重症感染性疾病入院记录信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发

适用范围：主要技术内容:本标准规定了重症感染性疾病病程记录数据集的元数据属性、数据元属性及其值域代码。本标准适用于指导重症感染性疾病病程记录信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发

适用范围：主要技术内容:本标准按照GB/T 1.1—2020给出的规定起草。《血管老化电子病历数据集标准》 分为以下10个部分：——第1部分： 血管老化患者基本信息；——第2部分： 血管老化门（急） 诊病历；——第3部分： 血管老化急诊留观病历；——第4部分： 血管老化检查记录；——第5部分： 血管老化检验记录；——第6部分： 血管老化护理操作记录；——第7部分： 血管老化入院记录；——第8部分： 血管老化出院小结；——第9部分： 血管老化住院医嘱；——第10部分： 医疗机构信息。本标准为T/CHIA 52—2024的第10部分。本标准由中南大学湘雅三医院提出， 由中国卫生信息与健康医疗大数据学会归口