适用范围：范围:本标准适用于三级医院开展多学科联合诊疗工作; 主要技术内容:本标准规范了多学科联合诊疗从应用范围、管理基础、过程管理、评价与改进全过程中的质量安全监测与持续改进要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒲公英叶、炒蒲公英叶的质量要求和试验方法。本文件适用于蒲公英叶、炒蒲公英叶生产、销售和质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了多杀性巴氏杆菌与溶血性曼氏杆菌PCR鉴别检测方法。本文件适用于多杀性巴氏杆菌与溶血性曼氏杆菌的鉴别检测

适用范围：范围:本文件从“投入、过程、产出、结果和效果”5个领域，规定了结核病防治工作中的监控与评价指标，每个指标包括指标定义、资料来源和适用级别。 本文件适用于我国各级卫生健康行政部门、疾病预防控制局、疾病预防控制机构和医疗机构，以及基层医疗卫生机构、卫生监督机构、学校等相关机构对本地区/机构的结核病防治工作进行监控与评价; 主要技术内容:本文件从“投入、过程、产出、结果和效果”5个领域，规定了结核病防治工作中的监控与评价指标，每个指标包括指标定义、资料来源和适用级别。本文件适用于我国各级卫生健康行政部门、疾病预防控制局、疾病预防控制机构和医疗机构，以及基层医疗卫生机构、卫生监督机构、学校等相关机构对本地区/机构的结核病防治工作进行监控与评价

适用范围：范围:本文件界定了医疗机构医疗设备质量管理成熟度相关的术语和定义，规定了医疗设备质量管理成熟度的评价内容和评价程序，描述了评价方法。 本文件适用于二级（含）以上医疗机构实施开展医疗设备质量管理成熟度评价，以及通过医疗设备质量管理成熟度评价模型进行能力提升。为医疗机构追求卓越的医疗设备质量管理提供了评价方法; 主要技术内容:本文件界定了医疗机构医疗设备质量管理成熟度相关的术语和定义，规定了医疗设备质量管理成熟度的评价内容和评价程序，描述了评价方法。本文件适用于二级（含）以上医疗机构实施开展医疗设备质量管理成熟度评价，以及通过医疗设备质量管理成熟度评价模型进行能力提升。为医疗机构追求卓越的医疗设备质量管理提供了评价方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了传染病多点触发监测预警基本数据集学校传染病症状监测相关业务的数据集元数据属性、数据元属性及数据元值域代码。本文件适用于传染病多点触发监测预警基本数据集学校传染病症状监测相关业务数据的采集、存储及交换共享

适用范围：范围:本文件规定了眼动认知评估与训练系统的分类与组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、说明书、包装、运输、贮存。 本文件适用于轻度认知障碍的评估及辅助康复的系统; 主要技术内容:眼动认知评估与训练系统的分类与组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、说明书、包装、运输、贮存

适用范围：范围:本文件规定了中成药临床研究中进行安慰剂模拟效果评价、推荐的评价项目、评价报告等要求。 本文件适用于中成药临床评价的专业人员进行药物临床疗效和安全性评价使用; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  安慰剂模拟效果评价34.1  概述34.2  评价者34.3  评价内容34.4  评价方法及合格标准45  推荐的评价项目76  评价报告77  其他7附录A（资料性） 三点检验正确响应值临界值表9附录B（资料性） 中成药安慰剂模拟效果评价调查问卷（独立评价）10附录C（资料性） 中成药安慰剂模拟效果评价调查问卷（分值评价）11附录D（资料性） 中成药安慰剂模拟效果评价调查问卷（三点检验）13参考文献14

适用范围：范围:适用于群体药代动力学分析; 主要技术内容:本文件规定了群体药代动力学分析的一般流程，包括分析数据集的创建、数据处理、探索性数据分析、基础模型构建、协变量分析、最终模型建立、模型评价等的基本要求

适用范围：范围:本文件规定了重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收试验方法的适用范围、术语和定义、试验原理、试验用受试物的要求、试验方法、试验数据和报告。 本文件适用于重组胶原蛋白医用敷料用于非慢性浅表创面时所含重组胶原蛋白透皮吸收的评价。本文件并非适用于检测所有的情况，仅适用于皮肤体外透皮的最初定性和定量评价。 医用敷料中常见的丝素蛋白、贻贝蛋白及其它蛋白类可参考本文件，但需要根据具体的产品特性进行分析评价; 主要技术内容:标准主要规定了重组胶原蛋白医用敷料透皮吸收试验方法的适用范围、术语和定义、试验原理、受试物和待测物要求、试验方法、实验数据和报告等内容