适用范围：范围:本文件界定了狂犬病突发病例后应急接种相关术语和定义，规定了突发病例的判定和应急接种的对象和机构，应急接种前、接种时及接种后要求。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构发生狂犬病突发病例后的人狂犬疫苗应急接种工作; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 突发病例的判定及应急接种的对象和机构5 应急接种前要求6 应急接种时要求7 应急接种后要求

适用范围：主要技术内容:提出了艾伯特埃希菌的细菌分离、初步筛选和菌株确证的方法

适用范围：范围:本文件适用于常规扫描剂量下人体中头颅、颈部、胸部、腹部、脊柱及四肢等不同部位CT平扫、增强及CT血管成像的图像质量评价。 注：本文件所评价的CT图像采集厚度为1mm，当采集层厚不同时，可参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了人体中头颅、颈部、胸部、腹部、脊柱及四肢等不同部位不同厂商16排及以上CT临床图像质量评价标准，适用于各种CT机型

适用范围：主要技术内容:主要内容包括社会办门诊部依法执业、医疗服务、质量与安全、药事管理、护理管理、院感管理、疫情防控等

适用范围：范围:本标准规定了3岁～4岁学龄前儿童全天即一日三餐两点能量和营养素供给量、食物的种类和数量、配餐膳食原则以及卫生要求等。 本标准适用于为3岁～4岁学龄前儿童供餐的幼儿园食堂或供餐单位; 主要技术内容:带量食谱、营养膳食指标、配餐原则、膳食管理、卫生要求、检测和计算方法

适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  育苗5  栽培5.1  选地5.2  整地5.3  品种选择5.5  定植5.6  田间管理5.7  整形修剪5.8  病虫害防治6  采收与初加工6.1  采收6.2  初加工6.3  产品要求7  综合利用8  标志9  包装和贮运9.1  包装9.2  贮运10  档案管理

适用范围：主要技术内容:T/CAMDI 009本部分规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒按T/CAMDI 009.1试验的污染限量要求。注：T/CAMDI 009本部分只针对T/CAMDI 009.1给出的试验方法对包装材料提出限量指标。视T/CAMDI 009系列标准的制定情况，将来还可能会在本文件中对T/CAMDI 009的其他部分的试验方法给出相应的污染限量指标。如生物负载限量和细胞内毒素限量。T/CAMDI 009本部分适用于无菌医疗器械初包装和初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商

适用范围：范围:本文件规定了早餐营养的术语和定义、分类、早餐营养指南、其他要求。 本文件适用于中国6岁以上普通人群的早餐营养指导; 主要技术内容:主要技术内容有术语和定义、分类、早餐营养指南、其他要求

适用范围：范围:本标准规定了兽用液体疫苗聚乙烯瓶的术语、产品分类、技术要求、特性指标、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于直接接触兽用液体疫苗和稀释液的包装。本标准适用于以聚乙烯（PE）为主要原料，采用注吹一次成型工艺生产的，也可灌装前高温灭菌的塑料瓶; 主要技术内容:5技术要求5.1原料聚乙烯（PE）。5.2外观质量外观质量要求应符合表1的规定。表1 外观质量要求表1外观质量要求项目要求瓶口瓶口端面应平整，无崩缺，瓶口内无堵嘴缺陷瓶体成型饱满，色泽均匀，无明显色差，无砂眼、无油污、无气泡，无变形，无明显的收缩，无明显擦痕瓶底瓶子可以平稳的站立5.3特性指标特性指标应符合表2的规定。表2特性指标项目要求鉴别应与对照图谱基本一致密封性瓶内均不得有进水或冒泡现象抗跌落应不得破裂水蒸气透过量*不得过0.2%炽灼残渣*≤0.1%（含遮光剂的瓶遗留残渣≤3.0%）溶出物试验*澄清度：溶液应澄清；如显浑浊，与2号标准液比较，不得更浓PH变化值：≤1.0重金属：不得过百万分之一易氧化物：≤1.5ml不挥发物：水≤12.0mg吸光度：≤0.10脱色试验*浸泡液颜色不得深于空白液热稳定性不得应明显变形，不得有破裂无菌应无菌环氧乙烷残留量*≤1 μg/ml异常毒性*应无异常毒性

适用范围：主要技术内容:本标准起草过程主要参考《中华人民共和国兽药典》（2020年版）二部，本标准规定了兽药制剂用四黄止痢浸膏的术语和定义、技术指标、抽样、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期。1、标准名称：“兽药制剂用四黄止痢浸膏”。2、范围：本标准规定了兽药制剂用四黄止痢浸膏的术语和定义、技术指标、抽样、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于兽药四黄止痢颗粒中间产品四黄止痢浸膏，也适用于其他提取工艺相同的四黄止痢浸膏。3、规范性引用文件：本标准引用和参考了最新版的国内先进标准，以充分保证本标准条款的可依性和可行性。技术指标：本标准确定了兽药制剂用四黄止痢浸膏的技术指标，应符合表1的规定。表1  技术指标黄连鉴别薄层色谱中，在与对照药材色谱与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。大黄鉴别薄层色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色荧光主斑点。置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。黄芩苷鉴别薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。相对密度1.32～1.35溶化性全部溶化，不得有不溶物。黄芩苷（C21H18O11），mg/g≥12.04、试验方法：本标准试验方法参照《中华人民共和国兽药典》二部。5.1 性状将本品涂布在白瓷盘内，在自然光下，经不同厂家多批次的考察，本品的外观性状为：黄色至黄棕色的稠膏，色泽均匀。5.2 黄连鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部四黄止痢颗粒【鉴别】（1），四黄止痢颗粒【鉴别】（1）项中取样量为1g，相当于中间产品四黄止痢浸膏0.4g，确定取样量为0.4（±0.04）g。其他按四黄止痢颗粒【鉴别】执行。5.3 大黄按照《中华人民共和国兽药典》二部四黄止痢颗粒【鉴别】（2），四黄止痢颗粒【鉴别】（2）项中取样量为2g，相当于中间产品四黄止痢浸膏0.8g，确定取样量为0.8（±0.08）g。其他按四黄止痢颗粒【鉴别】（2）执行。5.4 黄芩苷按照《中华人民共和国兽药典》二部四黄止痢颗粒【鉴别】（3），四黄止痢颗粒【鉴别】（3）项中取样量为1g，相当于中间产品四黄止痢浸膏0.4g，确定取样量为0.4（±0.04）g。其他按四黄止痢颗粒【鉴别】（3）执行。5.5 相对密度按《中华人民共和国兽药典》二部附录0601相对密度测定法（比重瓶法）中的规定执行。5.6 溶化性按《中华