适用范围：范围:本规范规定了病案统计管理系统的基本功能、系统运行要求和数据处理性能要求。 本规范适用于承担病案统计和管理工作的医疗卫生机构以及其他相关机构进行病案统计管理系统的规划、设计、开发、应用和评价; 主要技术内容:1.规定了病案统计管理系统的基本功能、系统运行要求和数据处理性能要求。2.适用于承担病案统计和管理工作的医疗卫生机构以及其他相关机构进行病案统计管理系统的规划、设计、开发、应用和评价

适用范围：范围:本文件规定了医院医疗器械采购管理的基本要求。本文件适用于医院医疗器械的采购管理; 主要技术内容:主要规定了组织架构及人员要求、管理制度、采购计划要求、采购调研要求、采购调研参考基本要素、采购需求的确认要求、采购方式的要求、采购结果的要求、采购合同要求、采购验收与支付要求、采购档案的要求、采购过程的风险控制要求等内容，使标准更具有专业性、实操性

适用范围：主要技术内容:本标准规定了金银花的商品规格等级。本标准适用于金银花药材生产，流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准适用于通过增材制造系统生产的生物打印医疗器械。本标准是对生物打印医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等全过程适用《医疗器械生产质量管理规范》的特殊要求

适用范围：范围:适用于地理标志产品安化黄精; 主要技术内容:规定了安化黄精的术语和定义、地理标志产品保护范围、自然环境、加工工艺、质量要求、检验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了静脉穿刺端针管公称外径为0.5 mm～0.9 mm 的一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式（以下简称采集针）的要求及试验方法。本文件适用于硬连接采集针（双向针型式）

适用范围：范围:本文件规定了健康人源肠道菌群生物样本采集的术语和定义、采集的审查、采集的方案、供体的筛选与管理、样本的规范采集等要素。本文件适用于健康人源肠道菌群生物样本的采集; 主要技术内容:健康人源肠道菌群生物样本采集的术语和定义.采集的审查、采集的方案为生物样本来源合法。依照GB/T 38736《人类生物样本保藏伦理要求》，供体应签署知情同意书(附录H)并在生物样本库中登记。生物样本采集前，应取得相关的伦理审查批件。应符合《人类遗传资源管理条例》的法规要求。志愿者通过筛选后成为合格的供体，每次捐献前仍需进行必要的健康征询，且有回告义务。即供体如果认为已捐献的粪便可能存在安全隐患，应立即联系生物样本库进行反馈。生物样本库对供体具有隐私保密义务。为充分保护供体隐私同时实现信息可追溯性，生物样本库应制定供体编码规则，规则中不应出现供体姓名、身份证号码等个人信息。编码应具有唯一性，由专人管理信息及档案。对不适宜捐献或不能继续捐献粪便的供体应给予适当解释，并注意保护其个人信息。生物样本库应制定确保公正性及隐私性文件控制程序。供体的筛选与管理为供体筛选对象推荐选择年龄：18-40周岁。供体筛选的流程分为4个步骤，问卷调查、面诊测试、健康体检及菌群样本基因测序。筛选逐层递进，通过前一个步骤筛选合格后方可进行下一个步骤。所有步骤均符合要求后方为合格供体。及相关的供体管理内容如为保持供体的稳定性，监督供体日常饮食、生活习惯，定期生理体检、定期检测样本等各方面进行综合评估物样本库人员安全等内容。样本的规范采集等要素为采集容器应为一次性耗材，不得重复使用。供体捐献样本前应提交问卷，符合要求后方可进行捐献。  生物样本库应制定相应的样本捐献、采集操作流程（附录J），详细指导供体如何规范采集样本。 捐献的粪便样本宜于60min内进入处理环节。 样本应符合《布里斯托大便分类》中的3-5类且重量≥100g，判定为合格的采集。采集是否合格应反馈至供体

适用范围：主要技术内容:本文件规定了葡萄籽提取物低聚原花青素的基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于以葡萄籽为主要原料，经提取、分离制成的葡萄籽提取物 低聚原花青素

适用范围：主要技术内容:规定了预防接种门诊智慧化管理的基本功能要求和推荐功能

适用范围：主要技术内容:本指南提出了慢性咳嗽的诊断、辨证论治、其他疗法、预防与调护的建议。本指南适用于 18 周岁以上人群慢性咳嗽的诊断和防治。本指南适合肺病科、中医科、中医基层医师等相关科室临床医师使用