适用范围：主要技术内容:本文件规定了废塑料、废橡胶化学循环生产化工原材料生命周期碳足迹核算和相关的术语、核算边界、核算步骤与核算方法等内容。本文件适用于废塑料和废橡胶生产化工原材料的生命周期碳足迹核算，主要包括废塑料和废橡胶的回收、分选、运输以及生产加工生成化工原材料过程中的碳排放量核算、分摊、产品碳足迹核算和报告，加工企业可按照本文件提供的方法核算由废塑料、废橡胶化学循环生产化工原材料生命周期的碳排放量以及目标产品的碳足迹，并编制产品碳足迹核算报告。在核算碳排放量过程中，如果加工企业除生产加工外还存在其他生产活动需要纳入企业碳排放的，则应按照相关行业的碳排放核算与报告要求进行核算、分摊并汇总报告

适用范围：范围:本文件规定了外用延时持久剂的原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件外用延时持久剂生产、检验和销售; 主要技术内容:本文件规定了外用延时持久剂的原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了城镇给水厂碳排放核算与评价的核算流程与边界、核算方法、碳排放评价、质量控制与报告编制等。 本文件适用于城镇给水厂碳排放核算与评价; 主要技术内容:前言、范围、规范性引用文件、术语和定义、核算流程与边界、核算方法、碳排放评价、质量控制与报告编制

适用范围：范围:适用于以煤炭为原料生产的合成氨产品碳足迹量化; 主要技术内容:规定了煤基合成氨产品碳足迹量化原则、量化目的和范围、清单分析、影响评价、产品碳足迹通报等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了原子荧光光度法测定土壤有效砷含量的方法。本文件适用于土壤中有效砷含量的测定。有效砷的测定范围：0.030mg/kg～100mg/kg

适用范围：主要技术内容:本文件规定了企业光伏项目碳减排量核算的基本原则、适用条件、核算边界、基准线情景、基准线排放量、项目排放、泄露、碳减排量、数据来源及监测、监督与复审。本文件适用于企业光伏项目的温室气体碳减排量核查工作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了燃煤烟气二氧化碳捕集用换热器碳足迹量化的方法与要求，包括量化目的、量化范围、清单分析、影响评价、结果解释、产品碳足迹量化报告和产品碳足迹量化声明。本文件适用于燃煤烟气二氧化碳捕集用换热器碳足迹的量化

适用范围：范围:本文件规定了低碳实践区的基本要求、评价对象、评价边界、评价方式、评价体系、碳排放核算体系和评价流程。 本文件适用于具备一定低碳发展基础的实践区开展低碳实践区示范建设以及评价工作; 主要技术内容:为持续推动低碳城市建设，加快推进低碳技术应用和机制创新，规范低碳发展实践区评价行为，特制定本团标，通过明确的低碳建设与评价要求，引导区域实现低碳、环保、可持续的发展。团标规定了低碳发展实践区的建设要求、建设和评价对象、评价体系、碳排放核算体系、评价流程等。其中在建设要求中，明确了申报试点的规模、组织架构等。在评价体系领域，团标细化了严格的评分标准，对低碳目标完成情况、组织领导、统计监测、区域管理、能源低碳化、低碳建筑、低碳交通、资源节约和综合利用、碳汇以及低碳产业等方面进行全面评估，在加分项中设置中，鼓励区域在低碳制度创新和新技术推广应用方面开展探索。在碳排放核算体系中，明确了各实践区的碳排放统计、核算范围及方案。该团体标准能通过系统性的指标量化低碳发展实践区的建设进度和成效，提供清晰、具体的技术指引和科学的评价基准，促进低碳技术、清洁能源、节能措施等在区域内的应用。此外，本团体标准所构建的指标体系及通过实践区验收所积累的成功落地经验，能够为上海市乃至全国其他园区指明低碳转型方向，并提供极具参考价值的范例与经验借鉴

适用范围：范围:本文件规定了矿物绝缘防火电缆绿色设计产品评价的基本要求、资源属性、能源属性、环境属性和产品属性的评价指标要求、产品生命周期评价报告编制方法和评价方法。 本文件适用于额定电压1kV及以下矿物绝缘防火电缆绿色设计产品评价; 主要技术内容:4 评价要求 . 34.1 要求准则 . 34.2 产品设计 . 34.3 企业管理 . 44.4 指标要求 . 55 评价原则、方法和流程 . 75.1 评价原则 . 75.2 评价方法 . 75.3 评价流程 . 8附录 A . 9A.1 总则 . 9A.2 产品生命周期阶段 . 9A.3 数据收集 . 9A.4 清单数据分析 . 11A.5 评价责任 . 12附录 B . 13B.1 评价报告编制依据 . 13B.2 报告基本内容 . 13B.3 基本要求和评价指标要求的评价 . 13B.4 生命周期评价报告内容 . 13B.5 生命周期影响评价 . 13B.6 评价报告主要结论 . 13

适用范围：范围:本文件规定了医药工业洁净室生物气溶胶监控处置系统的总体要求，监测、采样、消杀处置环节要求以及运维与管理要求，描述了系统运行应用流程。 本文件适用于医药工业洁净室生物气溶胶的监测、报警和处置，无菌室、静配中心的生物气溶胶监控处置可参照执行; 主要技术内容:本标准根据当前及未来生物气溶胶监测技术的发展需求，结合医药工业洁净室的重点突出了生物气溶胶监控处置系统所采用的新型监测技术，激光诱导荧光为原理的监测器，能够实现实时监测和快速响应。明确了监控处置系统运行流程，保证医药工业洁净室生物气溶胶监测工作能够统一规范。标准的第1章“范围”。规定了标准的适用范围。标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性。标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，对本文件洁净室、医药工业洁净室、微生物、生物气溶胶、芽孢进行了定义。标准的第4章“总体要求”。规定了人员要求、设备要求及监控处置项目要求，其中明确了系统及各部分的组成，对监测项目即医药工业洁净室常见的生物危害因子进行了明确的规定。标准的第5章“监控处置系统运行应用流程”。明确从风险评估制定环境监控策略到监测、预警、触发干预到采样、消杀处置、再处置，再到最后对数据进行统计学分析的应用流程。标准的第6章“监测环节要求”。明确了监测点数目和位置的设置。标准的第7章“采样环节要求”。采样环节除监测触发采样外，明确了日常采样频率，并规定采样的注意事项。标准的第8章“消杀处置环节要求”。规定了洁净室应有消杀操作规程，并分别对消杀剂和消杀器的选择和应用做出规定，其中规定了消杀剂在不同级别洁净区使用的区别。除此之外，洁净室还可选择紫外线、臭氧、过氧化氢等消杀器以及空气熏蒸的方法对洁净室进行消杀。标准的第9章“运维管理”。引用现行标准规定了日常巡检、日常维护、系统检修的具体要求