适用范围：主要技术内容:本文件规定了山药零余子种苗繁育的术语和定义、产地环境要求、选地整地、播种、田间管理、病虫害防治、采收与分级、包装、运输、贮存要求。本文件适用于河北省山药零余子种苗的繁育

适用范围：范围:本文件提供了基于 ICF 的心肺系统疾病康复评价量表及其具体应用的指导 和建议，给出了身体结构、身体功能、理解和交流、身体活动、自我照护、与人 相处、生活活动、和社会参与八个领域各条目评价中需考虑的要点。 本文件适用于对 18 岁以上患有心肺系统疾病急性期和亚急性期的人群近 30 天内的健康状况和与健康有关的状况的评估。可供医务人员、公共健康管理系统 及相关政府部门使用。 注:新发病不足 30 天的患者，按实际发病天数评估其健康状况和与健康有关的状况; 主要技术内容:2001 年第 54 届世界卫生大会正式颁布《国际功能、残疾和健康分类》 (International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)功能和 残疾的框架和分类方法，ICF 由世界卫生组织首次提出，目前已在世界各地健康 和残疾相关的领域内广泛应用。ICF 活动和参与评价量表》 (ICF—Activities and Participation Assessment Scale，ICF-APAS)(以下简称量表)由上海市康复医学会提出。该量表参照 ICF“活动和参与”成分的内容和体系，依据 ICF 类目的定义，详细界定各条目的 评价标准，从而对个人的整体健康状况和疾病结局进行评价。至今，该量表使用 标准已在上海市经过统一、规范的培训后推广应用。为后续更好的与基于 ICF 的各系统疾病评价量表进行配套使用以评估患者整体健康功能，在更新版本中按 照 ICD-11 的评价标准统一修改各条目的评价标准为 0-4 分五个等级。为了规范、 量化评定标准，本标准根据 ICF 对类目的定义为各条目评定的内容和范围作出规定。本部分适用于对心肺系统疾病康复评价，增加心肺系统结构相关条目2条，心肺系统功能相关条目9条

适用范围：主要技术内容:本文件规定了利用斑马鱼胚胎检测化妆品原料/产品美白性能的检测方法。本文件适用于化妆品原料/产品的美白功效测试（不能代替人体功效测试）

适用范围：范围:本文件规定了生活垃圾集中收运场所用微酸性次氯酸水的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输及贮存。 本文件适用于以垃圾房、转运站、压缩站等生活垃圾集中收运场所环境除臭、消毒为主要目的的微酸性次氯酸水产品; 主要技术内容:本标准主要技术内容包含了感官指标、性能指标、有害物质限值、安全性、稳定性、杀灭微生物效果、恶臭污染物限值、金属腐蚀性、用量等方面的要求

适用范围：范围:本文件适用于批量生产的儿童（2 岁至 14 岁）足内、外翻矫形靴的成品，定制产品可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了儿童足内、外翻矫形靴的分类和型号、要求、试验方法、标签、标志、使用说明书及 包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾条（炷）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以蕲艾绒为原料，按一定工艺加工制成的蕲艾条或蕲艾炷

适用范围：主要技术内容:本文件规定了配镜师的术语和定义、分类、基本要求和技能要求

适用范围：范围:本标准规定了临床试验机构档案规范化管理的要求，涵盖了空间条件、设施设备、临床试验档案管理员、管理制度及标准操作规程、临床试验档案管理主要环节及要求等内容。 本标准适用于药物临床试验机构和医疗器械临床试验机构档案的管理; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3   术语和定义3.1源文件 Source Documents3.2源数据 Source Data3.3文件 Documentation3.4必备文件 Essential Documents3.5核证副本 Certified Copy4基本要求5管理细则5.1  空间条件5.2  设备设施5.3 临床试验档案管理员要求及资质5.4 管理制度及标准操作规程5.5  常见的其它介质档案（除纸质档案外）管理要求5.6 专业科室档案管理要求5.7 临床试验档案管理主要环节及要求5.7.1 档案资料的生成5.7.2  档案资料的归档和建档5.7.3  档案资料的保管和使用5.7.4  档案资料的销毁或者移交第三方保管5.7.5  电子档案管理的特殊要求

适用范围：主要技术内容:"汉射干hanshegan产于以湖北黄冈、孝感、襄阳等为核心及周边地区的射干, 民国时期和中华人民共和国成立初期集散于汉口, 故名“汉射干”。质结色黄, 须根修净, 又名“光射干”。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械用滑动丝杆、螺母的标识规则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 防锈、包装、运输和贮存。 本文件适用于医疗器械传动及定位用滑动丝杆、螺母的设计、生产、检验与验收，其他非标牙 型的滑动丝杆、螺母可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了医疗器械用滑动丝杆、螺母的标识规则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、防锈、包装、运输和贮存。本文件适用于医疗器械传动及定位用滑动丝杆、螺母的设计、生产、检验与验收，其他非标牙型的滑动丝杆、螺母可参照执行