适用范围：范围:本标准规定了一种基于斑马鱼模型的保健食品急性毒性的安全评价方法。 本标准适用于保健食品产品及其原料急性毒性的快速检测和筛查。 本标准适用于使用斑马鱼幼鱼模型测量和评价保健食品急性毒性。 有以下特征的受试物不适用于本标准的方法： ——受试物不能溶解或溶解性差、在水中不能制备成均匀分散的溶液； ——受试物在水中稳定性差，容易降解，从而不能检测该受试物; 主要技术内容:1 范围本标准规定了一种基于斑马鱼模型的保健食品急性毒性的安全评价方法。本标准适用于保健食品产品及其原料急性毒性的快速检测和筛查。本标准适用于使用斑马鱼幼鱼模型测量和评价保健食品急性毒性。有以下特征的受试物不适用于本标准的方法：——受试物不能溶解或溶解性差、在水中不能制备成均匀分散的溶液；——受试物在水中稳定性差，容易降解，从而不能检测该受试物。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 21808 化学品 鱼类延长毒性 14 天试验GB14924.2 实验动物 配合饲料卫生标准SN/T0476 进出口卤虫卵检验方法NY 5073 无公害食品 水产品中有毒有害物质限量NY 5072 无公害食品 渔用配合饲料安全限量GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 50346 生物安全实验室建筑技术规范GB/T 33087-2016 仪器分析用高纯水标准GB/T 1146.1-1997 中国国家电子超纯水标准GB 16740-2014 食品安全国家标准 保健食品3 术语和定义4 方法原理5 受试物信息6 仪器设备7 试验准备8 试验操作9 保证实验有效性条件10 数据和报告

适用范围：主要技术内容:本文件规定了枸杞中乙唑螨腈残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本文件适用于枸杞中乙唑螨腈残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法

适用范围：范围:本标准规定了采用固体进样电热蒸发原子荧光光谱法测定稻米中镉的方法。 本标准适用于稻米（含糙米、精米和米粉）中镉含量的测定。 本方法规定的镉的检出限为0.0005mg/kg，定量限为0.002 mg/kg; 主要技术内容:稻米样品干燥、灰化后，送入电热蒸发器加热，蒸发出原子态镉，在镉空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，强度与样品中镉的质量成正比。由校准曲线上查得相应的镉质量，计算样品中镉含量.在上述原理基础上，附录A主要是介绍一种在线原子捕获技术，与固体进样电热蒸发原子荧光联用，可大幅降低基体干扰

适用范围：主要技术内容:本标准规定了用液相色谱串联质谱仪器检测蜂蜜中多种生物碱的方法。本标准适用于蜂蜜中毒芹碱、毛果芸香碱、毒扁豆碱、东莨菪碱、山莨菪碱、钩吻碱、千里光非灵、倒千里光碱、原阿片碱、马钱子碱、秋水仙碱、塔拉乌头胺、次乌头碱、中乌头碱、草乌甲素、乌头碱、藜芦次碱、α-卡茄碱、雷公藤吉碱、雷公藤次碱和α-茄碱的测定

适用范围：范围:本文件描述了保健食品中维生素K2的高效液相色谱法检测方法。 本文件适用于脂肪含量>1%的保健食品; 主要技术内容:包括了保健食品中维生素K2的高效液相色谱法检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品、分析步骤、试验数据处理、精密度、方法定量限

适用范围：范围:本文件适用于小麦、大米、玉米中有机硒含量的测定; 主要技术内容:试样用盐酸溶液在70℃水浴中提取，离心获取上层清液，然后用环己烷提纯上清液，分离，得到含无机硒的水相，用原子荧光光谱法测定无机硒含量。试样中总硒含量的测定按照GB 5009.93-2017中第一法的规定执行。有机硒含量为总硒和无机硒含量的差值

适用范围：范围:本标准规定了高效液相色谱法测定灵芝孢子油中麦角甾醇的含量。 本标准适用于灵芝孢子油及其制品中麦角甾醇含量的测定; 主要技术内容:测定灵芝孢子油中麦角甾醇含量的高效液相色谱法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了卡那霉素时间分辨荧光半定量检测卡及其应用规程。本文件适用于动物肌肉组织中卡那霉素残留的半定量检测

适用范围：主要技术内容:本标准规定了植物性农产品中6种农药残留量高效液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于结球甘蓝、菠菜、番茄、大白菜、苹果、橙、香菇和金针菇中乙酰甲胺磷、氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚和甲基异柳磷残留量的检测，其它植物性农产品可参照执行

适用范围：范围:本文件规定了焙烤食品中丙烯醛含量测定的荧光法快速测定的原理、试剂和材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、试验数据处理、精密度和试验报告等。 本文件适用于焙烤食品中丙烯醛的测定，方法检出限为1.12 μg/kg，定量限为3.92 μg/kg; 主要技术内容:4原理N-乙酸甲酯-4-巯基-1，8-萘酰亚胺中的巯基对萘酰亚胺荧光母核具有PET效应，其本身荧光十分微弱；而当丙烯醛存在的情况下，N-乙酸甲酯-4-巯基-1，8-萘酰亚胺的巯基与丙烯醛通过迈克尔加成反应形成加合产物，使得PET效应被抑制，加合物在波长380 nm发射光激发下产生强荧光，峰值在510 nm波长处，其荧光强度在固定条件下与待测样品中丙烯醛浓度成正比，使用带荧光检测器的酶标仪检测，外标法定量。荧光探针法测定丙烯醛的原理见图1。图1  荧光探针法测定丙烯醛的原理图5试剂和材料5.1试剂除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。4-溴-1，8-萘二甲酸酐（分析纯）。甘氨酸（分析纯）。三乙胺（分析纯）。乙醇（分析纯）。盐酸（分析纯）。对甲苯磺酸（分析纯）。甲醇（分析纯）。九水合硫化钠（分析纯）。二甲基亚砜（DMSO，分析纯）。柠檬酸（分析纯）。磷酸氢二钠（分析纯）。丙烯醛（分析纯）。5.2荧光探针的制备将554 mg 4-溴-1，8-萘二甲酸酐和165 mg甘氨酸、252 mg三乙胺在80 ℃的乙醇回流磁力搅拌反应6 h，反应完成后冷却至室温，向反应液中加入2.5 mL 1M 盐酸溶液调节pH至白色沉淀析出，经抽滤得到的固体分别用10 mL水和乙醇进行洗涤，得到的白色固体即为N-乙酸基-4-溴-1，8-萘酰亚胺；室温下，将167 mg N-乙酸基-4-溴-1，8-萘酰亚胺和600 mg九水合硫化钠溶解于5 mL N，N-二甲基甲酰胺中搅拌反应24 h，反应结束后将反应液倒入20 mL水中，并用1M 盐酸水溶液调节pH至2，有黄色沉淀析出。经抽滤得到的固体用水洗涤五遍后，得到的黄色固体即为N-乙酸基-4-巯基-1，8-萘酰亚胺（Pr-ACR），冷冻干燥，置于-20 ℃冰箱中备用。5.3试剂配制柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液 pH为2.2，1 mmol/L，15.198 g一水合柠檬酸和1.955 g十二水合磷酸氢二钠溶解于水中，再用250 mL容量瓶定容。探针母液：2.15