适用范围：本标准规定了重力式污泥浓缩池悬挂式中心传动浓缩机(以下简称“浓缩机”)的术语和定义,型式,型号和基本参数,一般要求,要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于水处理工程中重力式污泥浓缩池浓缩机的制造和检验。

适用范围：本标准规定了人维生素B12定量标记免疫分析试剂盒的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于体外定量检测人血清或血浆中维生素B12的含量的免疫分析试剂盒。

适用范围：本标准规定了对用于骨挤压、上颌窦内提升、颌骨劈开等牙科手术中的牙骨凿的要求及试验方法。同时也规定了对该类产品标记标签的要求。 本标准适用于牙科手术中使用的口腔科器械牙骨凿。 本标准不适用于骨科手术中所使用的骨科用凿。

适用范围：本标准规定了钢筋连接用灌浆套筒（以下简称灌浆套筒)的术语和定义,分类,型号及标记,要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于钢筋混凝土结构中直径12 mm～40 mm的500 MPa级及以下热轧带肋钢筋和余热处理钢筋连接用灌浆套筒。

适用范围：本标准规定了用高效体积排阻色谱法(HPSEC)测定可溶性聚乳酸平均分子量(MW)和分子量分布的方法。 本标准适用于外科植入物用，能被三氯甲烷(或其他溶剂)完全溶解的包括聚(L-乳酸)树脂(PLLA)、聚(D-乳酸)树脂(PDLA)、任何比率的DL型共聚体以及丙交酯(PLA)和丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)的材料。

适用范围：本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒，以下统称:试剂盒)。 本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。

适用范围：本标准规定了非开挖工程用聚乙烯管（以下简称“管材”）的术语和定义，符号，缩略语，材料，产品分类，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于工作温度不超过40 ℃，采用非开挖铺设的城镇给水、排水、再生水和燃气用聚乙烯管材。

适用范围：本标准规定了一个标示种植体体部在颌骨中位置的系统，且与ISO 3950中描述的系统一起使用。本标准适用于标示种植体体部在颌骨中的位置，它本身并不表明该器械在口腔内是否可见，是否存在穿黏膜的部分或是否有种植修复体。由于本系统描述的是位置而不是修复形式，因此无需使用在乳牙列时使用的表示象限的数字5~8。 这些信息应该由相应的临床医生记录在病人档案中，并由提供照护的临床医生提供给病人。

适用范围：本标准规定了有轨电车信号系统的一般要求,性能要求,可靠性、可用性、可维修性和安全性要求,系统构成,功能要求,与其他系统接口要求,电磁兼容防护,试验方法和检验规则,标志、标签、随行文件,包装、运输和贮存。本标准适用于有轨电车信号系统。

适用范围：本标准规定了用于医疗机构的煮沸消毒器的术语和定义、分类、要求、试验方法、铭牌、外包装与使用说明书、包装、运输及贮存。 本标准适用于通过加热非密闭容器内的水至设定温度，对浸没在水内的清洗后的医疗器械进行消毒的设备。 本标准不适用于洗衣业或餐饮业中的煮沸消毒产品。