适用范围：主要技术内容:本标准规定了质量标杆的评价要求。本标准适用于质量标杆的遴选，为组织提供了自我评价的准则，也可作为政府、行业协会和第三方评价的依据

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本规定5 管理职责5.1 建设（监理）单位5.2 施工单位5.3 工程质量检测机构5.4 供货单位5.5 勘察、设计单位6 工程质量检测的管理6.1 一般规定6.2 工程质量检测程序6.3 工程质量检测管理6.4 见证取样和送检制度7 建筑材料、构配件的检测7.1 一般规定7.2 型式检验7.3 出厂检验7.4 进场检验与复试8 工程施工检测8.1 一般规定8.2 检测内容及方法8.3 见证取样送检

适用范围：范围:本文件提供了口服缓控释制剂注册现场核查及药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查的技术指导，描述了口服缓控释制剂的技术特点，提示了研制、技术转移及商业化生产过程中的特殊风险点，分析了可能影响产品有效性和安全性的关键质量属性（CQAs），从物料、设备设施、生产工艺和质量控制等方面阐述其不同于常规制剂的检查重点; 主要技术内容:4 口服缓控释制剂概述4.1 膜包衣型缓控释制剂4.1.1 处方工艺4.1.2 关键质量属性4.1.3 需要进行的支持性研究4.1.4 特殊风险4.2 骨架型缓控释制剂4.2.1 处方工艺4.2.2 关键质量属性4.2.3 需要进行的支持性研究4.2.4 特殊风险

适用范围：范围:本文件提供了质量管理小组活动常见问题指引信息。 本文件适用于安徽省内各类组织开展质量管理小组活动; 主要技术内容:该标准提供了质量管理小组活动活动过程控制要点、QC活动统计工具应用要点、QC小组活动成果发布控制要点

适用范围：范围:本文件规定了石油和化工行业蒸发结晶设备供应商的评价原则、评价内容和评价要求、评价流程和评价结果应用。 本文件适用于采购商或第三方组织对石油和化工行业蒸发结晶设备供应商的评价活动及蒸发结晶设备供应商的自我评价; 主要技术内容:4 评价原则4.1 全面性4.2 客观性4.3 持续性4.4 可操作性5 评价内容和评价要求5.1 评价内容对蒸发结晶设备供应商的评价应包括基础能力、产品与业绩、生产能力、质量控制能力、供应链管理能力、售后服务能力、社会责任、信誉八项内容。5.2 评价要求5.2.1 应根据评价内容确定相应的蒸发结晶设备供应商评价指标。评价指标由一级评价指标、二级评价指标、三级评价指标构成，其中：a) 蒸发结晶设备供应商的基础能力、产品与业绩、生产能力、质量控制能力、供应链管理能力、售后服务能力、社会责任、信誉八项内容构成一级评价指标；b) 每项一级评价指标又根据评价内容的构成要素分解形成二级评价指标或三级评价指标，见表1。5.2.2 最终评价指标确定蒸发结晶设备合格供应商的符合性要求。5.2.3 对所有评价内容和评价指标均达到符合性要求的蒸发结晶设备供应商判定为蒸发结晶设备合格供应商。5.2.4 蒸发结晶设备供应商的评价内容、评价指标及符合性要求见表1

适用范围：主要技术内容:《肿瘤消融治疗技术管理规范》实施细则

适用范围：范围:本技术要求规定了食品链中各类产品的运输和贮藏经营企业建立和实施以HACCP原理为基础的食品安全管理体系的专项技术要求，包括人力资源、前提方案、关键过程控制、产品监视、产品追溯与撤回和必要的初级处理。 本技术要求配合GB/T 22000 以适用于运输和贮藏食品链中各类产品的企业建立、实施与自我评价其食品安全管理体系，也适用于对此类企业食品安全管理体系的外部评价和认证。 本技术要求用于认证目的时，应与GB/T22000一起使用; 主要技术内容:为提高食品链中各类产品的食品安全水平、保障人民身体健康、增强我国食品企业市场竞争力，本技术要求从我国食品链中各行业产品在运输和贮藏食品安全方面应关注的关键问题入手，采取自主创新和积极引进并重的原则，结合运输和贮藏企业特点，针对企业食品卫生、安全、环境和条件、关键过程控制、产品监视等，提出了建立食品链中各类产品的运输和贮藏企业食品安全管理体系的专项技术要求。鉴于食品及食品链中各类产品在运输和贮藏方面的差异，为确保食品安全，除在高风险食品控制中所必须关注的一些通用要求外，本标准还特别提出了针对一般产品特点的“关键过程控制”要求。重点提出食品链中各类产品的运输和贮藏关键过程的控制，包括：产品的验证控制、初级处理控制、贮藏过程控制、运输过程控制、装卸过程的控制，确保消费者食用安全，确保认证评价依据的一致性

适用范围：范围:本文件规定了组织建立、实施、保持和改进碳管理体系的要求，以使组织能够通过预防、清除、替代或削减碳排放，以及自愿碳减排措施，应对与其活动相关的碳管理的不符合，提升碳管理能力和绩效。 本文件适用于任何组织，无论其性质、类型、规模、复杂程度、地理位置和组织文化或其提供的是何种产品和服务，并适用于组织基于生命周期理念确定的碳源实施控制或施加影响，帮助其实现碳管理体系的预期结果。本文件未提出具体的碳绩效准则。 本文件能够全部或部分地用于系统地改进碳管理。但是，只有本文件的所有要求都被包含在了组织的碳管理体系中且全部得以满足，组织才能声称符合本文件; 主要技术内容:目    次I前    言III引  言IV1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 组织所处的环境54.1 理解组织及所处的其环境54.2 理解相关方的需求和期望64.3 确定碳管理体系的范围64.4 碳管理体系65 领导作用75.1 领导作用和承诺75.2 碳方针75.3 组织的角色、职责和权限76 策划76.1 应对风险和机遇的措施86.2 碳目标、指标及其实现的策划106.3 变更的策划117 支持117.1 资源117.2 能力117.3 意识127.4 信息交流127.5 文件化信息128 运行138.1 总则138.2 设计控制138.3 采购控制148.4 运行控制149 绩效评价149.1 碳绩效和碳管理体系的监视、测量、分析和评价149.2 内部审核159.3 管理评审1510 改进1610.1 不符合和纠正措施1610.2 持续改进17附录A （资料性） 碳排放数据收集示例19A.1 碳排放量19A.2 活动水平数据及其来源说明19A.3 排放因子及其来源说明20A.4 主要产品列表21附录B （资料性） 碳评审示例22B.1 组织层面碳评审示例22B.2 项目层面碳评审示例22B.3 产品/服务层面碳评审示例24B.4 活动层面碳评审示例25参考文献26

适用范围：主要技术内容:各区域标志要求6.1用于业务接洽和业务接待的区域在用于业务接洽和业务接待的区域，应根据需要，设置禁止进入标志。必要时还应设置请勿喧哗、请勿吸烟等提示标志。6.2样品管理及样品存放区域在样品管理和样品存放区域至少应设置下列标志：a)未经许可不得入内、禁止烟火、禁止吸烟等禁止标志；b)用于存放样品的货架区域应设置禁止倚靠、禁止攀爬等禁止标志；c)在整个样品存放区域应设置灭火装置标志；d)在工作区设置必须戴口罩、必须戴手套等指令标志，并设置注意通风警告标志；e)有冷冻保存的样品存放区域应设置当心低温警告标志；存放有危险化学品的区域应设置当心中毒警告标志，同时设置按要求移取货物指令标志

适用范围：主要技术内容:介入诊疗服务质量评价 第3部分：介入诊疗服务认证实施规则