适用范围：主要技术内容:本标准规定了医院病理学检查中取材清洁消毒规范的术语和定义、防护穿戴、清洁消毒要求。本标准适用于医院病理学检查中取材的清洁消毒规范

适用范围：范围:本标准规定了医用磁共振引导放射治疗系统（以下简称MRgRT）图像质量检测体模的技术要求和检测方法。本标准适用于由有机玻璃或3D打印外壳和多组内部结构设计组成的磁共振引导放射治疗系统检测体模; 主要技术内容:1.范围，2.规范性引用文件，3.术语和定义，4.体模概述，5.体模的技术要求，6.体模随机文件，7.体模检测，附录A（规范性附录）多线圈一致性信噪比体模技术要求的说明，附录B（规范性附录）关于大孔径几何畸变检测体模技术要求及检测的说明

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构特殊管理药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品的组织管理，采购、验收、储存与养护、出库、处方开具、调剂和保管、回收等环节管理及质量控制管理各要素

适用范围：主要技术内容:"川泽泻chuanzexie产于以四川彭山、夹江、都江堰为中心, 核心区域包括成都平原西南部、岷江中下游河谷平原及周边地区的栽培泽泻。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构化妆品使用的基本要求、化妆品及配套产品采购要求、人员要求、场所设施要求、使用管理要求、检查改进要求

适用范围：范围:本文件规定了医院室内环境清洁消毒服务机构能力等级的分类、认定和管理。 本文件适用于对医院室内环境等提供清洁消毒服务的机构进行等级认定; 主要技术内容:3.2.2甲级、乙级、丙级应具备的条件申请“甲、乙、丙”级能力等级的服务机构除满足3.2.1的要求外，还应分别具备表1的要求。表1 甲级、乙级、丙级应具备的条件序号条件内容甲级乙级丙级1注册资金≥1000万元≥500万元≥100万元2面积要求经营场所、场地面积≥300≥200≥1003药械库房≥100≥80≥604人员要求工程技术人员≥7人（理工科大专以上学历至少6人）≥5人（理工科大专以上学历至少4人）≥3人（理工科大专以上学历至少2人）5技术工人≥15人（培训时长≥72h；参保人员≥15人）≥10人（培训时长≥48h；参保人员≥10人）≥6人（培训时长≥24h；参保人员≥6人）6服务机构入行年限≥3年≥1年-7工程案例20个、总面积≥3万m210个、总面积≥1.2万m2有8年度业务营业额≥500万元≥100万元≥10万元9相关认证要求通过ISO9001认证、ISO14001认证和OHSAS18001认证通过ISO9001认证和ISO4001认证-注1：独立药械库房应通风条件良好，防火、防盗等安全设备齐全，药械摆放整齐、有序，符合安全存放要求。注2：技术工人应全部持有由行业协会颁发的上岗《资格证书》，且培训时长不低于上表规定。4认定程序

适用范围：范围:本文件确立了上市中成药说明书【注意事项】项目修订的技术规范。 本文件适用于药品上市许可持有人对上市中成药说明书【注意事项】的修订; 主要技术内容:本文件是《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列标准之一，该系列标准结构和名称如下：——T/CACM  1370.1—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 通则；——T/CACM  1370.2—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 不良反应；——T/CACM  1370.3—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌；——T/CACM  1370.4—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 注意事项；——T/CACM  1370.5—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 特殊人群用药；——T/CACM  1370.6—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 警示语。前 言II引 言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 修订主体35 修订时间36 修订程序37 修订范围及内容38 信息收集58.1 检索时间58.2 检索对象58.3 信息来源58.4 信息检索方式69 信息筛选610 信息转化策略710.1 证据等级排序710.2 信息转化措施711 修订格式体例811.1 表述基本要求811.2 格式示例8附 录 A （资料性） 编制过程11参 考 文 献15

适用范围：主要技术内容:本标准规定了一次性使用低阻力注射器(以下简称“注射器” )的术语和定义、结构与命名、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本标准适用于麻醉穿刺包器械配套使用、供人体皮下、肌肉、静脉注射药液、抽取液体用的注射器

适用范围：主要技术内容:本指南是根据中医调理优势，针对治未病情况，参照古代文献、专家经验以及现代最佳研究证据，结合患者价值观和意愿，系统研制的帮助指导者和患者做出恰当治未病诊疗的指导性意见。本指南制订的总体思路是:糖尿病足高危人群属于中医治未病“既病防变”范畴，目前现代西医学对于糖尿病足未溃期的干预方法单一，疗效一般。而中医药干预方法具有广泛运用，功效独特的特点，填补了西医针对糖尿病足高危人群干预方法匮乏的短板，然而中医药干预方法缺乏统一的疗效判定，证据质量未进行系统评价，临床疗效的真实性受到了不少质疑。因而，制订本指南能够解决以上问题，并指导临床医生、护理人员规范使用中医药进行实践活动;加强对糖尿病足高危人群的管理;提高糖尿病足高危人群及其家属对糖尿病足防治知识的知晓率;促进国内中医药干预预防相关高危人群发生糖尿病足溃疡方案的规范化;为中医药干预糖尿病足发生溃破提供可靠证据;确保干预的安全性和有效性。本指南的编写，凝聚着全国脉管病科、内分泌科、中医外科、周围血管科科研人员和管理人员的辛勤汗水，是参与研制指南各方集体智慧的结晶

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定制式硅橡胶类矫治器的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于定制式硅橡胶类矫治器的生产及检验。以下简称“矫治器”