适用范围：主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(苗医)

适用范围：范围:本文件规定了生物安全二级实验室运行管理的基本条件、风险评估及风险控制和运行管理要素及要求。 本文件适用于生物医药领域科学研究、疾病预防控制、公共卫生、检验检测、生物医药开发研究、教学等机构的生物安全二级实验室运行管理; 主要技术内容:本文件规定了生物安全二级实验室运行管理的基本条件、风险评估及风险控制和运行管理要素及要求。本文件适用于生物医药领域科学研究、疾病预防控制、公共卫生、检验检测、生物医药开发研究、教学等机构的生物安全二级实验室运行管理

适用范围：范围:本文件规定了水不溶性创面修复材料体外评价的浸提液制备、细胞增殖试验和细胞迁移试验。 本文件适用于水不溶性创面修复生物材料促进创面细胞增殖和迁移效果的评价，如海绵多孔材料、水凝胶材料等; 主要技术内容:4 浸提液制备在无菌状态下，按照以下条件制备浸提液：a) 浸提温度：37 ℃±1 ℃；b) 浸提时间：24 h±2 h 或 48h±2h 或 72h±2h；c) 浸提介质：无血清培养基；d) 浸提条件：120 r/min 摇床中震荡；e) 样品和浸提介质的比例：按照 GB/T 16886.12—2023 中表 1 的规定进行。5 细胞增殖试验5.1 原理在无血清培养基条件下测定细胞增殖的情况，以无血清培养基为空白对照，含血清培养基为阳性对照。若材料具有促进细胞增殖的作用，则和空白对照相比具有明显细胞增殖反应。5.2 器具、试剂和耗材、细胞系5.2.1 器具试验器具如下：a) 二氧化碳细胞培养箱；b) 恒温水浴摇床；c) 高压蒸汽灭菌锅；d) 倒置荧光显微镜；e) 细胞计数仪；f) 恒温水浴摇床；g) 酶标仪；h) 电子天平；i) 液氮罐；j) 冷冻离心机；k) 96 孔板；l) 细胞培养瓶或细胞培养皿。5.2.2 试剂和耗材试验试剂和耗材如下：a) 含 10％新生胎牛血清 DMEM 低糖培养基（含 10％FBS DMEM 低糖培养基）；b) 无血清培养基；c) CCK-8 试剂。5.2.3 细胞系5.2.3.1 试验可使用的细胞系如下：a) 成纤维细胞；b) 皮肤上皮细胞；c) 食管上皮细胞；d) 胃黏膜上皮细胞；e) 肠黏膜上皮细胞。5.2.3.2 对于用于不同部位的修复材料选择合适的细胞系，如用于皮肤的修复材料可用皮肤细胞，用于食管的材料可选择食管上皮细胞。5.3 样品制备5.3.1 试验样品将浸提液使用无血清培养基稀释成100％、75％、50％、25％、12.5％的浓度。5.3.2 阳性对照含10％FBS DMEM低糖培养基，37 ℃、120 r/min摇床中震荡24 h。5.3.3 空白对照无血清培养基，37 ℃、120 r/min摇床中震荡24h。5.4 试验方法将在对数生长期内的细胞按照1×105个/mL的细胞密度加入到96孔板内，每孔100 μL，6个复孔。在细胞培养箱中培养24h后弃去旧培养基，按照表1规定加入对照组和试验组溶液。于24h、48h

适用范围：范围:本文件规定了结核病区消毒隔离护理管理要求、消毒隔离工作内容和方法。 本文件适用于设有结核病区的各级医疗机构护理管理部门、护理管理者及注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、布局与设施管理；6、人员管理；7、消毒隔离实施；8、保洁管理。本文件适用于设有结核病区的各级医疗机构护理管理部门、护理管理者及注册护士

适用范围：范围:本标准规定了动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的技术要求、检验方法、检验规则、标签、贮存、运输及保存期。 本标准适用于动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的加工、贮存和使用; 主要技术内容:佐剂佐剂（adjuvant）是一种先于抗原或与抗原混合后同时注入动物体内，能非特异性的改变或增强机体对抗原的免疫应答，发挥增强免疫效果的物质。疫苗佐剂可以通过增加抗原表面积，延长抗原在体内的驻留时间，增强抗原递呈细胞的呈递效率，刺激淋巴细胞的增殖分化等作用，来提高疫苗的保护效果，延长疫苗的保护期等。3.2  脂质体脂质体（Liposome）是由磷脂和胆固醇在水中分散形成的多层微囊，直径一般为 25~500 nm，其具有类似细胞双分子层结构，并具有与细胞亲和的能力，可将抗原包封在其中起到抗原载体的作用。3.3  复合脂质体佐剂复合脂质体佐剂是以磷脂为主要成分，配合高纯度的免疫活性物质（如多糖类）等制备而成的佐剂。脂质体佐剂作为一种抗原递送载体，同时与靶细胞结合并将抗原特异性运输至靶细胞内，可促进机体体液免疫和细胞免疫反应，提高疫苗免疫效果。4  缩略语下列缩略语适用于本标准。pH：酸碱度（pondus hydrogenii）min：分钟（minute）rpm：转/每分（revolutions per minute）bar：巴PBS：磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline）nm：纳米（nanometer）cP：厘泊（centipoise）w：质量（weight）ml：毫升（milliliter）L：升（liter）℃：摄氏度（degree celsius）5  质量要求5.1  基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、注射用水、器具等应符合《中华人民共和国兽药典（2020年版）》的有关要求。5.2  制备取一定量磷脂与注射用水混合后，以 6500 rpm 通过连续流剪切机，制备中间体，再以 800~1100 bar 高压均质 3~5 次，得到粒径为 110±20 nm 的溶液后，与免疫活性物质（多糖类）和 PBS 按照一定的比例以 120 rpm 搅拌混匀，无菌过滤后即得动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）。5.3  性状浅白色或乳白色悬液。5.4  技术指标技术指标及质量应符合表1的要求。表1 动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M

适用范围：主要技术内容:本标准提供了儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化标准。本标准适用于开展儿童（0-18岁）扁桃体腺样体低温等离子射频消融手术的医疗机构

适用范围：范围:本文件规定了成人心血管外科术后谵妄的基本要求、评估、防治及健康宣教。 本文件适用于各级各类开展心血管外科手术的医疗机构的注册护士; 主要技术内容:本文件规定了成人心血管外科术后谵妄的基本要求、评估、防治及健康宣教

适用范围：主要技术内容:本文件的主要技术内容为骨Bone-RADS诊断标准中明确技术要求、影像征象和分类。本文件采用的整体结构为：1、技术要求；2、描述术语；3、SSR版Bone-RADS分类；4、协会版的Bone-RADS分类；5、结构化报告模板

适用范围：主要技术内容:本文件提供了脑卒中重症康复的原则、康复实施通则、康复实施条件、康复质量控制等方面的建议。本文件适用于提供成年人脑卒中重症患者康复的相关医疗机构和专业人员开展相关康复工作

适用范围：范围:本文件给出了不孕不育夫妇生育力评估涉及的缩略语，规定了不孕不育夫妇生育力评估的基本要求、评估流程、评估内容、评估结果判断与建议的要求。 本文件适用于不孕不育夫妇生育力评估; 主要技术内容:本文件给出了不孕不育夫妇生育力评估涉及的缩略语，规定了不孕不育夫妇生育力评估的基本要求、评估流程、评估内容、评估结果判断与建议的要求。本文件适用于不孕不育夫妇生育力评估