适用范围：本规程适用于长度不小于700 mm可拆卸的工作用铂铑10铂（以下简称S型）热电偶、工作用铂铑13-铂（以下简称R型）热电偶及工作用铂铑30铂铑6（以下简称B型）热电偶的首次检定、后续检定和使用中检查。

适用范围：本标准规定了在临床医学应用中，测定γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)催化活性浓度的参考方法。 本标准适用于参考实验室和临床实验室作为γ-谷氨酰基转移酶活性浓度测定的溯源标准，也适用于与酶活性浓度检验有关的仪器和试剂生产企业、有关评价单位及质量管理部门。

适用范围：本标准规定了受委托临床实验室选择的管理和技术要求。 本标准适用于委托实验室或临床检验申请者对受委托临床实验室进行选择和服务评价的活动，受委托临床实验室也可参照进行内部管理。

适用范围：本标准规定了使用参考实验室网络对参考物质中酶活性浓度进行赋值和评定其不确定度时应遵循的方法和步骤。 本标准适用于通过参考实验室网络对参考物质中酶活性浓度进行赋值和评定其不确定度。鼓励临床实验室采用按照此标准赋值的酶活性浓度参考物质，核查本实验室常规检验项目的溯源性和正确度。 本标准不适用于单个参考实验室对所测量结果的不确定度进行评定。

适用范围：本标准规定了用经典的宏量肉汤稀释方法(Broth Macrodilution method)检测抗酵母样真菌的最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)的参考方法，并推荐了与本参考方法的结果具有良好一致性的微量肉汤稀释方法(Broth Microdilution method)。 本标准适用于酵母及酵母样真菌(引起的深部真菌感染)的药物敏感性试验，包括念珠菌属Candida spp.(含光滑念珠菌C.glabrata)和新生隐球菌Cryptococcus neoformens。不适用双相真菌，如皮炎芽生菌Blastomyces dermatitidis 荚膜组织胞浆菌 Histoplasma capsulatum 荚膜亚种。

适用范围：本标准规定了评价干扰物质对检测系统影响的方法。 本标准适用于体外诊断医学设备厂商与临床实验室对临床实验室定量方法进行干扰评价。

适用范围：本规程适用于测量范围上限不高于10 MPa，工作介质和活塞系统润滑介质均为气体，可测量表压和／或绝对压力的气体活塞式压力计(以下简称压力计)的首次检定、后续检定和使用中检查。 本规程不适用于不加载砝码或活塞系统不旋转的压力计。

适用范围：本规程适用于测量范围为 (-25～25) kPa 的补偿式微压计(以下简称微压计)的首次检定、后续检定和使用中检查。

适用范围：本标准规定了化妆品中2,4,6三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于膏霜、乳液、液体类化妆品中2,4,6三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量的测定。 本标准的检出限和定量限：2,4,6三氯苯酚的检出限为1.5 mg/kg，定量限为5.0 mg/kg；五氯苯酚的检出限为1.5 mg/kg，定量限为5.0 mg/kg；硫氯酚的检出限为0.8 mg/kg，定量限为2.5 mg/kg。

适用范围：本标准规定了临床实验室对商品定量试剂盒分析性能进行验证的方法。 本标准适用于临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证。对于某些商品定量试剂盒可能不完全适用，可在本标准基础上进行适当修改。 本标准不适用于对商品定量试剂盒的分析性能进行全面和系统的评价。如果临床实验室对商品定量试剂盒的操作步骤、用量、计算等进行了重大修改，只进行验证是不够的，此时应使用比较全面和复杂的确认方法。