适用范围：主要技术内容:本指南给出了有头疽诊断、治疗、预防和调护的建议。本指南适用于有头疽的诊断和防治

适用范围：范围:本文件规定了基于健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存的知情同意与供者筛查基本原则、准备工作、实施、告知以及档案管理要求。 本文件适用于公共库健康供者单个核细胞资源储存的知情同意与供者筛查。 本文件不适用于临床诊断用途的血液样本的供者筛查; 主要技术内容:本标准的主要技术内容为基于健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存的知情同意与供者筛查基本原则、准备工作、实施、告知以及档案管理要求。采用的总体结构为：1）范围 2）规范性引用文件 3）术语和定义 4）基本原则 5）准备工作  6）实施  7）告知  8）档案管理

适用范围：范围:本文件适用于一种采用功能模块化组合并通过电动驱动和控制系统而进行整体或局部升降与倾斜操作的电动产床，本产品适用于通用产房、家庭化产房，供孕产妇进行检查、待产、多体位自由分娩、产后康复护理使用; 主要技术内容:本文件规定了电动产床的组成与结构、基本功能、尺寸与参数、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存的要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了光学比浊法血小板聚集检测的全过程，包括检验前过程、检验和检验后过程

适用范围：主要技术内容:据《中国心血管病报告2017》报道，我国心血管病死亡占居民疾病死亡构成40%以上，为城乡居民总死亡原因首位，且患病率及死亡率仍处于上升阶段[1]。作为一种常见的心血管疾病，冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease，以下简称冠心病）患者达1100万。另根据《中国卫生和计划生育统计年鉴（2017）》[2]报道，我国居民冠心病死亡率达113.46/10万，且自2012年以来继续呈上升趋势。随着社会老龄化和城市化进程加快，居民不健康生活方式流行，痰瘀互结证成为冠心病主要证候之一。据报道，目前痰瘀互结证在冠心病患者中的比例高达26.22%[3]。但既往冠心病痰瘀互结证诊断标准中存在“诊断标准未完全统一、相关术语并未规范、辨证依据诸条目缺乏诊断权重 ”等问题，影响了其在临床和科研中的应用。为落实《中医药标准化中长期发展规划纲要（2011-2020）》提出的“全面推进中医药标准体系建设”的重要任务，充分发挥中医药防治心血管疾病的优势，本标准在系统回顾既往冠心病痰瘀互结证相关诊断标准[4?43]（附录A的表A.1）基础上，综合运用文献系统评价、德尔菲法(Delphi)、层次分析法(analytic hierarchy process, AHP)、诊断性试验(diagnostic test)、定性访谈等方法，结合多轮研讨与论证，确立了冠心病痰瘀互结证临床诊断条目及其权重，修订了冠心病痰瘀互结证相关诊断标准，希冀为冠心病痰瘀互结证的临床诊疗和科学研究提供指导。本标准由于受到受试者地域、民族、种族等因素的影响，在具体运用过程中，可依照实际情况而定

适用范围：主要技术内容:GB/T 191包装储运图示标志GB/T 5009.34食品中亚硫酸盐的测定GB/T 5009.102植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则SN/T 1477进出口食品中多效唑残留量检验方法中华人民共和国药典 2015版 四部定量包装商品计量监督管理办法(国家质量监督检验检疫总局令[2005]年第75号)

适用范围：主要技术内容:本文件规定了健康管理平台运营管理规范的术语和定义、基本要求、平台运行环境、运营管理要求、平台运营管理、信息安全管理、运营管理达标评价。本文件适用于健康管理平台的运营和管理

适用范围：主要技术内容:技术要求：产品分类  牌号、状态及规格：可降解镁合金热挤压棒材牌号、供应状态及规格应符合表1的规定。超出表1规格范围的订货要求，由供需双方协商解决并在订货单（或合同）中注明。标记及示例：产品标记按本产品名称、标准编号、合金牌号、用途代号、规格（直径及长度）的顺序表示。标记示例如下示例1∶EK30牌号棒材、直径6.00mm、定尺长度400.00m的棒材，标记为∶可降解镁合金热挤压棒材T/CSBM-FEK30- Φ6×400。示例2∶ZE21B牌号棒材、直径6.00mm、定尺长度400.00mm的棒材，标记为∶可降解镁合金热挤压棒材T/CSBM-ZE21B- Φ6×400。化学成分：化学成分应符合表2的规定。尺寸偏差 （1）棒材直径与长度：可降解镁合金热挤压棒材的直径与长度允许偏差应符合表3规定。（2） 直线度：可降解镁合金热挤压棒材的直线度，在长度方向全长的任意部位上不大于0.3 mm/m。（3）外观质量：可降解镁合金热挤压棒材表面应清洁，不应有裂纹和氧化夹杂物。其他没有规定的要求应符合GB/T 5155的规定。（4）其他：其他应符合ISO 7773的规定。室温力学性能：可降解镁合金热挤压棒材的室温力学性能符合表4规定。腐蚀降解速率及降解模式：可降解镁合金热挤压棒材的腐蚀降解速率和降解模式应符合表5规定。由GB/T 10123规定均匀降解（均匀腐蚀）是指金属表面几乎以相同速度进行的全面腐蚀。全面腐蚀是指暴露于腐蚀环境中的整个金属表面进行的腐蚀。腐蚀环境选择在模拟体液（SBF或Hank's）或人工血浆中恒温37℃。如使用其他模拟体液和控制范围可以由供需双方商定，并在合同中注明。低倍组织：可降解镁合金热挤压棒材的低倍组织中不允许有裂纹、分层、夹杂和可视可见的氧化膜缺陷，直径不小于10 mm的棒材应进行低倍组织检验，受检面积不小于80 cm2。其他没有规定的要求应符合GB/T5155 的规定。显微组织：显微组织不允许有过烧。可降解镁合金热挤压棒材的晶粒度应高于8级，其他应符合GB/T4297的规定。断口组织：直径不小于10 mm的可降解镁合金热挤压棒材应进行断口组织检验，断口组织不允许出现目视可见的氧化膜和非金属夹杂物等有害缺陷，受检面积不小于80 cm2。推荐热处理制度：可降解镁合金热挤压棒材推荐的热处理制度见表6。生物相容性：可降解镁合金热挤压棒材生物相容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了犬猫鼻-食道饲管的留置、使用和日常维护的操作，以及有关注意事项。本文件适用于宠物诊疗机构及其医务人员对犬猫进行鼻-食道饲管留置、使用及维护的操作

适用范围：范围:本文件适用于批量生产用于组装下肢假肢的踝足装置; 主要技术内容:本文件规定了假肢部件万向踝足装置的型号、尺寸形状、技术要求、试验方法、标志、包装、运输 和贮存