适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾精油的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于采用水蒸气蒸馏法从蕲艾的鲜叶或鲜茎叶、干叶中提取的挥发油

适用范围：主要技术内容:本规范给出了口腔颌面部局部麻醉的临床操作规范

适用范围：范围:本通则规定了储藏过程中防止中药材及饮片霉变的基本要求、管理方针、入库作业、在库管理、出库作业、堆码作业的基本要求和堆码形式、水分控制、温度控制、霉变控制的养护技术规范，以及对中药材及饮片防霉变的仓储管理员的要求。 本通则适用于中药材及饮片的经营、流通、使用过程中的防霉变养护管理; 主要技术内容:4.1.1   中药材及饮片产地加工应符合SB/T 11183的要求。4.1.2   中药材及饮片包装应符合SB/T 11182的要求。4.1.3   中药材及饮片仓储养护应具备SB/T 11095所规定的条件，并根据中药材及饮片的特性选择阴凉库或低温库储藏中药材及饮片。中药材及饮片不应露天储藏。4.1.4   中药材及饮片防霉变储藏管理应以保证中药材及饮片质量稳定和不引入外来污染为目的，应建立仓储质量管理体系并健全储藏的作业流程，完善操作规范与规章制度。4.1.5   中药材及饮片防霉变储藏管理应具备中药材及饮片验收入库、在库管理、在库养护、出库发货等服务功能。并且在入库前和出库前均应做好药材品质分类，做好品质和黄曲霉毒素等残留物的分析和记录。4.1.6   按照中药材及饮片自身特性和储藏条件分类，制定中药材及饮片储藏管理的相关作业流程。4.1.7   中药材及饮片在库期间应定时进行抽样检查并做好记录（温、湿度及外观性状，必要时进行微生物检测），黄曲霉毒素检测方法及限量标准要求参见附录A。根据检查结果进行改进储藏条件，保证中药材及饮片在库期间的质量可控

适用范围：主要技术内容:本文件规定了流浪犬收容场所选址、布局与设施、流浪犬收容管理、人员管理、车辆管理、物品管理、生物媒介管理、疫病控制、废弃物处理等生物安全控制的技术规范。本文件适用于流浪犬收容场所生物安全建设和管理

适用范围：范围:本标准规定了蕲艾的采收技术、质量控制、贮藏等。 本标准适用于蕲艾的采收; 主要技术内容:本标准规定了蕲艾的采收技术、质量控制、贮藏等。本标准适用于蕲艾的采收

适用范围：主要技术内容:本标准规定了连翘的商品规格等级。本标准适用于连翘药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了烧创伤专科化学烧伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。 本文件适用于医疗机构及医护人员对化学烧伤专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了烧创伤专科化学烧伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。健全完善烧创伤专科数据集标准体系，有利于规范我国烧创伤患者的诊治，保证医疗资源得到最有效的使用，提高我国烧伤治疗水平，提高烧创伤专科数据在国际上的说服力和可信度

适用范围：范围:本文件规定了循环上皮细胞分离仪（以下简称“仪器”）的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于基于微流控和免疫捕获技术的循环上皮细胞分离仪，结合配套试剂盒，用于人外周血中的循环上皮源肿瘤细胞的分离富集; 主要技术内容:3.1回收率  Recovery在已知投入细胞数目的情况下，通过仪器操作获得芯片上的细胞数目加上废液中的细胞数目的总和，所占已知投入细胞数目的百分比。3.2重复性  reproducibility使用同种参考品进行重复测定所得到的结果之间的重现性。3.3变异系数  Coefficient of Variation，CV衡量资料中各观测值变异程度的另一个统计量。当进行两个或多个资料变异程度的比较时，如果度量单位与平均数相同，可以直接利用标准差来比较。如果单位和(或)平均数不同时，比较其变异程度就不能采用标准差，而需采用标准差与平均数的比值(相对值)来比较。标准差与平均数的比值称为变异系数，记为CV。变异系数可以消除单位和(或)平均数不同对两个或多个资料变异程度比较的影响。4要求4.1正常工作条件仪器正常工作条件应满足：a) 室内使用；b) 海拔高度：不超过2 000 m；c) 环境温度：5 ℃～40 ℃；d) 不同温度条件下的环境湿度：温度低于31 ℃时,最大相对湿度为80%；温度为40 ℃时,相对湿度线性降到50%；e) 电源电压波动：不超过标称电压的±10%；f) 瞬态过压类别：Ⅱ；g) 额定污染等级：2。4.2 外观要求4.2.1  仪器的外观应平整光滑，表面不应有锋棱、毛刺、凹凸缺陷。无露底、起泡、裂纹、流挂、脱落现象。4.2.2  仪器的电镀件表面应光滑，色泽应均匀，不应有擦伤、烧痕、针孔、毛刺和可见的裂纹。4.2.3  仪器的手动机构应灵活可靠

适用范围：范围:本文件规定了远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的技术要求、结果报告的操作规范。 本文件适用于使用远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的机构; 主要技术内容:规范了应用远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的术语和定义。规范了应用远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的技术要求，包括人员、设施和环境条件、仪器设备、诊断前过程、诊断过程、诊断后过程、结果报告的要求等。本标准规定了应用远程超声机器人诊断系统实施新型冠状病毒肺炎肺部检查的实施方案、技术要求、使用要求、病变范围测量和肺部超声检查的局限性等

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾灸贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于以蕲艾为主要原料制成的灸贴产品