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    译:T/CACM 1020.51-2019
    适用范围:主要技术内容:"潞党参ludangshen产于山西长治、晋城及周边地区的党参。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-08-13 | 实施时间: 2019-08-13
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    译:T/CAMDI 087-2022 Additive manufacturing (light-curing) denture base resin
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了增材制造义齿基托树脂的性能要求、试验规则、生物性能、标识、包装、运输、贮存及使用说明书的要求。本文件适用于通过增材制造工艺(光固化)制作义齿基托的丙烯酸酯类树脂材料。包括用于制作全口义齿基托、可摘局部义齿基托的树脂材料
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.10牙科材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-01-01
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    译:T/CACM 015.1-2017
    适用范围:主要技术内容:近年来,中药临床研究方兴未艾,高质量的临床研究结果逐渐获得国际认可。为保证方案报告 的 规 范 性 , 国 际 上 发 表 了 一 些 规 范 性 指 南 , 如 SPIRIT (standard protocol itemsrecommendations for interventional trials)指南,但是针对中药自身特点的方案设计规范尚缺,因此制定中药临床研究方案设计规范有利于保证临床研究方案顶层设计的科学性及可执行性,同时能够较好地体现中药的特点,最终为患者的临床决策提供更多高级别的中药循证医学证据。本标准根据药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice, GCP)及相应的药物临床试验指导原则,结合中药自身特点,制定研究方案制定规范标准,共计 28 个条目,可为需要进行中药随机对照试验方案制定的人员和机构提供科学、规范的技术指导
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C50/64卫生
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2017-11-14 | 实施时间: 2017-11-14
  • T/CACM 1021.66-2018 中药材商品规格等级 肉桂 现行
    译:T/CACM 1021.66-2018 Tcm commodity specifications and grades for Cinnamomum Cassia
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了肉桂的商品规格等级。本标准适用于肉桂材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03
  • T/CACM 1021.57-2018 中药材商品规格等级 赤芍 现行
    译:T/CACM 1021.57-2018 Chinese medicinal material commodity specification grade Chishan Zhe
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了赤芍的商品规格等级。本标准适用于赤芍药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03
  • T/AHPCA 045-2023 化妆品美白功效检测方法 (B16细胞黑素检测法) 现行
    译:T/AHPCA 045-2023 Cosmetic whitening efficacy detection method (B16 cell melanin detection method)
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了利用B16-F10黑素细胞检测化妆品原料/产品美白性能的检测方法。本文件适用于化妆品原料/产品的美白功效测试(不能代替人体功效测试)
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-04-01 | 实施时间: 2023-05-01
  • T/CIQA 72-2023 通道式紫外线消毒设备 现行
    译:T/CIQA 72-2023 Channel-type UV disinfection equipment
    适用范围:主要技术内容:本文件的主要内容有8个部分,分别是:使用条件,分类和组成,技术要求,试验方法,检验规则,消毒效果评价,标志、标签和随行文件,包装、运输和贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.080.10消毒设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-11-28 | 实施时间: 2023-11-28
  • T/CAPEB 00001.5-2022 制药装备 容器和管道 第5部分:管道连接 现行
    译:T/CAPEB 00001.5-2022 Pharmaceutical equipment - Containers and Pipelines - Part 5: Pipe connections
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的容器和管道相关管道连接的通用要求、型式、安装要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-11-08 | 实施时间: 2023-05-07
  • T/ZSA 96.2-2021 透析器测试方法 第2部分:超滤系数检测方法 现行
    译:T/ZSA 96.2-2021 Dialysis Test Method Part 2: Ultrafiltration Coefficient Detection Method
    适用范围:范围:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。 本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法(CRRT)中的医疗器械评估; 主要技术内容:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法(CRRT)中的医疗器械评估
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :H冶金
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-12-24 | 实施时间: 2021-12-25
  • T/CAMDI 068-2021 增材制造耳部压力矫形器 现行
    译:T/CAMDI 068-2021 Additive manufacturing of ear pressure corrective device
    适用范围:主要技术内容:本标准对基于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器进行定义,规定了以3D打印加工技术为主的耳部压力矫形器的产品设计、材料、要求、试验方法、质量控制、制造、包装与存储、标志标签、使用说明书。本标准适用于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器,该产品适用耳部烧烫伤、耳部整形术及其他原因导致的增生性瘢痕需要进行压力治疗和形态矫正的患者
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :J00/09机械综合
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