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    适用范围:本文规定了基于无人机的核桃林地数据采集专业术语和定义、缩略语、基本要求、采集前准备、数据采集、数据集建立和采集档案建立的基本规范
    【国际标准分类号(ICS)】 :65.060.99其他农业机械和设备 【中国标准分类号(CCS)】 :A01技术管理
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-04 | 实施时间: 2025-11-04
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    译:YY/T 0497-2025 Disposable sterile insulin injection device
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
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    译:YY/T 0573.3-2025 Disposable sterile syringe - Part 3: Self-destructing fixed dose vaccine syringe
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
  • YY/T 0573.4-2025 一次性使用无菌注射器 第4部分:防止重复使用注射器 现行
    译:YY/T 0573.4-2025 Disposable sterile syringe - Part 4: Prevention of reuse of syringes
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
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    译:YY/T 0573.2-2025 Disposable Disposable Syringe Part 2: Power-driven Injection Pump Syringe
    【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
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    译:YY/T 0337-2025 Anesthesia and respiratory equipment: Tracheal intubation and connectors
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C46手术室设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
  • YY/T 0474-2025 外科植入物 聚丙交酯均聚物、共聚物和共混物 体外降解试验 现行
    译:YY/T 0474-2025 Surgical Implants Poly(Lactic Acid) Homopolymer, Copolymer, and Blends In Vitro Degradation Test
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-10-01
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    适用范围:本标准规定了山东省机械播种密植夏大豆病虫草害的综合防控技术规范,包括病害、虫害、杂草等防控技术要求。 本标准适用于山东省及生态环境相近地区机械播种的密植大豆病虫草害综合防控
    【国际标准分类号(ICS)】 :65.020.01农业和林业综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-03 | 实施时间: 2025-11-09
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    适用范围:本文件规定了夏大豆密植精播高产栽培技术要求,包括产地环境、播种、病虫草害防治、田间管理、收获。 本文件适用于黄淮海及生态环境相近地区的夏播大豆生产
    【国际标准分类号(ICS)】 :65.020.20植物栽培 【中国标准分类号(CCS)】 :A01技术管理
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-03 | 实施时间: 2025-11-09
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    译:YY/T 0648-2025 Safety requirements for electrical equipment for measurement,control,and laboratory use—Part 2-101:Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD)medical equipment
    适用范围:1.1.1本文件适用的设备 本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准,但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则,制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。 本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求,无论其在何处使用。 a)电气试验和测量设备 本文件适用于预期用作体外诊断(IVD)医用目的的设备,包括自测体外诊断医用目的的设备。 体外诊断医用设备,无论单独或组合使用,被制造商预期用于体外样品检查,这些样品包括来自人体的血液和组织等样本,其单独或主要目的是为以下一个或几个方面提供信息: ●一种生理或病理状态;或 ●一种先天异常; ●确定潜在受体的安全性和相容性; ●治疗措施的监测。 自测体外诊断医用设备被制造商预期由非专业人员在家庭环境中使用。 注: 如果设备的全部或某一部分属于本文件的范围,同时又属于一个或几个其他的GB/T 42125的范围,其他的GB/T 42125需给予考虑。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :C44医用化验设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2026-11-01