适用范围：主要技术内容:本文件规定了阿魏酸的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本文件适用于以禾本科植物稻为原料，在碱性条件下经乙醇水水解、纯化、结晶、干燥、包装等工艺精制而成的提取物

适用范围：范围:本文件规定了便携式纳米孔基因测序的要求，实验方法，数据的获取，处理（检测、加密、压缩），传输，分析等内容。 本文件适用于从痰液、血液、粪便等生物样品进行便携式纳米孔基因测序，包括便携式蛋白纳米孔基因测序仪，也适用于以探针杂交测序法为技术原理的固态纳米孔测序仪; 主要技术内容:3.1 基因测序  gene sequencing对核酸分子不同碱基类型的测定，即测定组成核酸分子的腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）或者尿嘧啶（U）等碱基的组成或排列顺序。[来源：YY/T 1723-2020]3.2 测序通量  throughput of gene sequencing单次测序可获得序列信息的基因片段数量或可测定的脱氧核糖核酸和核糖核酸数量（以碱基表示）。[来源：GB/T 30989-2014]3.3 探针  probe探针是指能识别特定碱基序列的、经过人工标记的一小段单链核酸分子，即一段与被测定的核苷酸序列(靶序列)互补的带标记的单链核苷酸。[来源：GB/T 30989-2014]3.4 碱基识别  base calling测序过程中从电信号转换成序列信息的过程。3.5 过孔事件  translocation event当核酸序列通过纳米孔时，对纳米孔产生堵塞，进而导致在这一时间段内电流发生明显变化，这一现象被称为过孔事件。3.6 蛋白纳米孔测序  protein nanopore sequencing依据生物分子与蛋白纳米孔的相互作用与空间占位，实现以电流变化的形式反映生物分子详细信息。明显区别于二代测序的基因测序仪，其主要特点是可以直接、实时地分析任何长度的DNA或RNA片段，设备小，基于核酸通过蛋白质纳米孔时电流的变化产生的电信号转换成特定的DNA或RNA序列。3.7 固态纳米孔测序  solid-state nanopore sequencing固态纳米孔测序原理与蛋白纳米孔测序原理没有本质区别，依据生物分子与固态纳米孔的相互作用与空间占位，实现以电流变化的形式反映生物分子详细信息。但其与生物蛋白纳米孔相比，其优势主要表现在其芯片稳定性好，能反复清洗使用，成本低。现阶段由于芯片制作工艺及检测装置的技术限制，输出电流信号的信噪比低，因而主要采用基于杂交信号的测序方法，即基于依据特异核酸探针杂交进行核酸序列靶向区分。3.8 保密性  con

适用范围：主要技术内容:本标准规定了虎杖白藜芦醇的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输、贮藏和保质期要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了助行器具适配服务的总体要求、服务流程、服务内容和要求、服务条件、服务和质量管理

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） TTC/磷酸盐缓冲液的配制和保存方法参考文献

适用范围：范围:本文件提供了穴位埋线疗法治疗非酒精性脂肪性肝病的治疗方案、操作方法和要求、临床观察指标等内容。 本文件适用于综合医院中医科、中西医结合科，中医院肝病科、消化科、针灸科，基层医院等相关科室临床医师使用。 本文件适用于16岁～60岁人群，诊断为非酒精性脂肪性肝病患者的中医临床治疗。 本文件不适用于非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化及肝癌的中医临床治疗; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  治疗方案24.1  治疗原则24.2  推荐选穴25  操作方法和要求25.1  针具与线体选择25.2  体位选择35.3  环境35.4  消毒35.5  操作方法35.6  疗程和随访45.7  注意事项 45.8  禁忌症 46  临床观察指标56.1  客观指标56.2  中医证候积分56.3  实验室指标56.4  影像学检查56.5  不良反应和安全性评价5附录A （资料性） 非酒精性脂肪性肝病的中医辨证6附录B （规范性） 常用治疗穴位的操作手法及注意事项7附录C （规范性） 治疗后反应处理方法9附录D （资料性） 疗效评价标准10参考文献13

适用范围：范围:本文件给出了人正常乳腺及乳腺癌组织类器官制备、传代、冻存、复苏和鉴定等的规范性操作和推荐方法。 本文件适用于科研院所、医疗机构、制药企业等构建人源正常乳腺及乳腺癌组织类器官; 主要技术内容:本文件给出了人正常乳腺及乳腺癌组织类器官制备、传代、冻存、复苏和鉴定等的规范性操作和推荐方法。本文件适用于科研院所、医疗机构、制药企业等构建人源正常乳腺及乳腺癌组织类器官

适用范围：范围:本标准适用于对生长分化因子15进行定量检测的试剂（盒）（荧光免疫分析法）; 主要技术内容:本标准规范了生长分化因子15 检测试剂（盒）（荧光免疫分析法）的检测要求，试验方法，标识、标签和使用说明书，包装、运输和贮存

适用范围：范围:本标准规定了一次性医用普通隔离衣（以下简称“普通隔离衣”）产品性能要求及试验方法。 本标准适用于在预检分诊、发热门诊，或其它科室或区域供医务人员穿着，作普通隔离用的医疗用品。 本标准不适用于医用防护服、医用手术衣、一次性医用防护隔离衣产品; 主要技术内容:本标准规定了一次性医用普通隔离衣产品的性能、试验方法、标志、包装、运输和贮存的相关要求。标准中对于一次性医用普通隔离衣的结构、外观、基本性能、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留量及其相应的试验方法，标志、包装、运输、贮存等方面作出了相关规定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了载体消毒剂的分类、原材料要求、技术要求、检验方法、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存及注意事项。本标准适用于载体消毒剂的生产、销售和使用