适用范围：主要技术内容:本标准制定的目的是为临床医生或相关人员提供有参考价值的穴位埋线减肥方案。 本标准制定的意义是促进穴位埋线减肥方案的规范化, 为穴位埋线减肥的临床实践提供可靠证据依据, 确保治疗的安全性和有效性。 具体内容包括: 确定肥胖症的中医辨证分型; 提出针对不同证型穴位埋线减肥处方推荐方案; 明确穴位埋线减肥的结局指标、 注意事项及禁忌症与慎用症

适用范围：主要技术内容:本标准制定了中药饮片采购相关条件与要求，采购内容与流程规范。采购相关条件与要求方面规定了人员资质和设备设施。资质规定从事中药饮片采购的人员应具有中药学相关专业技术职称，设备设施方面要求中药饮片采购部门应具备信息化设备，包括电子计算机、网络信息系统、专业软件和终端设备等。采购内容与流程主要包括供货企业的资质审核与考核，中药品种的遴选与审核、采购合同的签订、采购计划的制定与执行、中药饮片信息变更等规范内容；供货企业的资质审核与考核方面包括首营企业的资质审核与考察、供货企业的考核与考察；中药品种的遴选与审核方面包括中药饮片品种的遴选、首营品种的资质审核；采购合同的签订要求对供货企业的合法资质和质量信誉、所供品种的合法性和质量可靠性审核通过后，医疗机构与供货企业就购进药品的相关业务和质量要求进行协商，并签订有明细质量条款及期限的《中药饮片购销合同》《饮片供应质量保证协议》等；采购计划的制定与执行主要规定了采购计划的制定、采购计划的执行、随货单据包括的内容等；中药饮片信息变更规定已在医疗机构备案的中药饮片品种，若其规格、价格、产地、生产企业、经营企业等信息发生改变时，供货企业需提交变更申请并注明原因，填写《中药饮片信息变更表》，经批准后，方可进行信息变更。并附《首营企业审批表》《首营品种审批表》《中药饮片采购计划表》《中药饮片信息变更表》

适用范围：范围:本标准适用于各级各类医院; 主要技术内容:本标准规定了医院后勤物资质量安全管理的管理流程和评价方法

适用范围：主要技术内容:肠易激综合征（Irritable bowel syndrome，IBS）是世界范围内的常见病，北京和广州地区按罗马 II 标 准 诊 断 IBS 患 病 率 分 别 为 0. 82%[1]和5.67% [2]，Meta分析显示中国人群IBS总体患病率为6.5%。虽然IBS对患者的全身状况和预期寿命无明显影响，但患者常因症状长期反复发作、不能及时确诊和治疗效果不理想而频繁就诊，严重影响其生活质量，并造成了相应的经济负担和社会负担[3]。从现代医学而言，对本病的治疗仍存在一定的不足，远期疗效仍不能令人满意。中医药治疗肠易激综合征类似症状有着较长的历史，由于中医药本身的特点及治疗的个体化等特点，使得其临床疗效评价方面难以出现类似于现代医学的高级别的循证医学证据，但其临床疗效应当是肯定的。目前我国现有的针对IBS的共识主要针对三甲医院为主，对中医药的临床使用及推荐方面文字相对简略。本指南主要针对基层医师，指南在收集文献，评价证据的基础上，结合专家共识法形成推荐建议，希望借此提高基层医师对本病的中医药防治水平

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 道地产区5 技术要求6 试验方法7 检验规则8 标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中国医疗器械行业协会医用高分子制品行业的标准层次结构，为研究和制定其团体标准提供技术指南

适用范围：主要技术内容:本规程的主要技术内容是：1.总则；2.术语；3.基本规定；4.设计；5.材料；6.装配；7.验收与检测；8.使用维护等1总则2术语3部品（件）体系4设计4.1一般规定4.2功能空间配置及部品（件）体系设计4.3深化设计4.4BIM设计5材料5.1一般规定5.2金属材料5.3非金属材料5.4复合材料5.5其他材料6装配6.1一般规定6.2内装部品（件）6.3附属设施部品（件）6.4模块化机电部品（件）6.5智能化部品（件）7验收与检测8使用维护附录A 洁净等级选用材料要求本规程用词说明引用标准名录附：条文说明

适用范围：范围:本文件规定了成人有创机械通气患者误吸风险评估方法及预防措施。 本文件适用于各级各类医疗机构成人重症监护室的注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语、定义和缩略语；4、基本要求；5、风险评估；6、预防措施

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒（美洲型）抗体荧光层析检测方法、试剂与耗材、技术原理、实验前准备工作、操作步骤、结果计算、实验成立条件及结果判定等内容。本文件适用于检测猪全血或血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒（美洲型）抗体，并可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒（美洲型）抗体的免疫筛查、辅助诊断等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了微流体抗体筛选装置的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于微流体抗体筛选装置的生产及质量规范