适用范围：本标准规定了测量牙科聚合物基修复材料聚合收缩性能的激光测距法的试验装置和试验方法。本标准主要适用于光固化聚合物基修复材料以及由光引发聚合的充填修复材料。本标准不适用于化学固化和双重固化（Ⅰ类和Ⅲ类)聚合物基修复材料。

适用范围：本规范适用于酒精计与密度瓶在（-20～+40）℃温度（ITS90）范围内，测量酒精溶液密度浓度的查表计算。

适用范围：本标准规定了生长激素测定试剂盒的适用范围、规范性引用文件、分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定生长激素的试剂盒。本标准不适用于：用胶体金或其他方法标记的半定量测定生长激素的试剂(如：试纸条等)；用125I等放射性同位素标记的各类生长激素放射免疫或免疫放射试剂盒。

适用范围：本规范适用于表面粗糙度比较样块的校准。包括磨、车、镗、铣、插、刨、电火花、抛(喷)丸、喷砂、研磨、锉、抛光等方法加工的表面粗糙度比较样块，以它们为原模（母板）采用电铸工艺复制的样块，以及成批生产的制件中挑选出来的“表面粗糙度标准件”。

适用范围：本规范适用于触针式表面粗糙度测量仪的校准。

适用范围：本标准规定了糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。    本标准适用于采用胶乳免疫比浊法对人全血中的糖化血红蛋白进行定量检测的试剂盒(以下简称：试剂盒)，包括在半自动、全自动生化分析仪、免疫分析仪上使用的试剂盒。

适用范围：本标准规定了ABO正定型和RhD血型定型检测卡(柱凝集法)的要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于使用凝胶、玻璃微珠等材料进行填充微柱，以免疫血液学、颗粒过筛和离心技术三者结合为原理，进行临床红细胞ABO血型系统的正定型鉴定和Rh系统中正常D抗原的检测。本标准不适用于血源筛查进行ABO正定型和RhD血型鉴别的诊断试剂。

适用范围：本规范适用于有创呼吸机(以下简称呼吸机)的校准。 本规范不适用于无创呼吸机、高频喷射呼吸机、高频振荡呼吸机和急救呼吸机，也不适用于医院中使用的仅用作增加患者通气量的设备。

适用范围：本标准规定了心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于分光光度计或生化分析仪用免疫比浊法(如胶乳增强免疫比浊法等)测定血清样本心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒(免疫比浊法)，以下简称“试剂盒”。

适用范围：本标准规定了安防线缆接插件的分类与代码、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输和储存等。 本标准适用于安全防范系统中使用的线缆接插件的设计、制造与检验。