适用范围：主要技术内容:本文件规定了围孕期维生素D筛查、评估及不同营养状态的管理方法。本文件适用于围孕期人群维生素D的规范管理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了牛膝的商品规格等级。本标准适用于牛膝药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:1  范围本文件规定了神针火（降龙木熨灸）相关的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项及禁忌。本文件适用于各级各类医疗、保健机构、健康服务专业领域及中医药科研学术机构人员应用神针火（降龙木熨灸）防治疾病与保健操作的规范管理，指导相关医师及保健人员正确使用该技术。2  规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，然而，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最近版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。GB/T 12346  腧穴名称与定位GB/T 13737  耳穴名称与定位GB/T 16751.1-1997  中医临床诊疗术语疾病部分标准GB/T 16751.2-1997  中医临床诊疗术语证候部分标准GB/T 16751.3-1997  中医临床诊疗术语治法部分GB/T 30232-2013  针灸学通用术语GB/T 30232-2016  针灸异常情况处理3  术语和定义3.1 神针  shenzhen3.2 神针火（降龙木熨灸）  shenzhenhuo（xianglongmu moxibustion）4 操作步骤与要求4.1 施术前准备4.2 施术方法4.3 施术后处理灸量、灸治时间与疗程、晕灸的处理办法

适用范围：主要技术内容:1 范围本标准规定了归元气机法（脏腑推拿）的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项等。本标准适用于各级医院、保健机构、社会团体及家庭进行归元气机法（脏腑推拿）技术操作。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究并适时采用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 12346-2006 腧穴名称与定位。GB15982-2012 医院消毒卫生标准(现行）医疗废物管理条例国务院令第 380 号3 术语与定义《GB/T 20348-2006 中医基础理论术语》《GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语治法部分》《GB/T 12346-2006 腧穴名称与定位》中确立的以及下列术语和定义适用于本标准。3.1 归元气机法Massage method for restoring visceral vitality是指根据脏腑经络理论，运用“慢压快抬”的特色推拿手法配合其他常规中医推拿手法进行健康管理，达到调理脏腑气血阴阳平衡，防治疾病的一种中医脏腑推拿技术。归元气机法主要4 操作步骤与要求4.1 施术前准备4.2 操作方法[1,2]4.3 施术后处理5 注意事项6 禁忌附录 A

适用范围：范围:本文件规定了患者康复服务分级诊疗的评定内容和服务层级。 本文件适用于患者康复服务分级诊疗的评定和分层; 主要技术内容:康复分级诊疗路径通过功能障碍程度、失能程度、生命体征、疾病、病程五项内容识别患者是否是康复患者、判断康复患者应接受门诊服务还是住院康复，以及何时应实施转诊，满足政府对康复分级诊疗的要求。文件的制定可以全面、准确、快速评价患者康复需求，科学合理地确定患者转诊方案，进而推进层级化国家医疗服务体系网络的建设。本文件规定了患者康复服务分级诊疗的评定内容和服务层级。本文件适用于患者康复服务分级诊疗的评定和分层

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4组成与分类5要求6试验方法7标志、包装、使用说明书、检验合格证8    附录A(规范性)  金属内部质量—X射线照相（胶片成像）试验方法9    附录B(规范性)  金属内部质量—X射线照相（数字成像）试验方法10  附录C(规范性)  义齿基托树脂部分的色稳定性试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪塞内卡病毒竞争ELISA抗体检测方法的试剂与耗材、器材与设备、实验原理、样品采集及处理、操作步骤、试验成立条件和结果判定标准等内容。本文件适用于检测猪血清中A型塞内卡病毒感染抗体

适用范围：主要技术内容:第一章总则第二章机构与人员第三章厂房与设施第四章设备第五章文件管理第六章设计和开发第七章采购第八章生产管理第九章质量控制第十章销售和售后服务第十一章不合格品控制第十二章监测、分析和改进

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用环氧乙烷灭菌器的术语和定义、分类与标记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存、报废处理、质量承诺。本文件适用于最高工作压力低于100 kPa、采用环氧乙烷液化气体灭菌的工业用环氧乙烷灭菌器(以下简称灭菌器)。该灭菌器容积＞1 m3，适用于医疗器械工业生产中灭菌。本文件不适用于灭菌器容积≤1 m3，用于临床医疗器械灭菌的环氧乙烷灭菌器。注： 若无特别说明，本标准中所指的压力均为相对压力。本文件的内容包括使灭菌器工作于大气压之上或大气压之下的最低性能和结构等要求：——确保灭菌过程能够用来对灭菌物品进行灭菌；——进行灭菌过程的实施和监测所必须的设备与控制装置。本文件对环氧乙烷灭菌的包装材料未做出规定，有关要求参见 GB 19633。本文件对灭菌材料未做出规定，对灭菌材料的有关要求参见标准 YY/T 1267—2015。本文件对灭菌确认和常规控制未做出规定，有关要求参见 GB 18279.1， GB 18279.2。本文件不讨论医疗器械内环氧乙烷残留量问题。注： 国家标准和行业标准中对某些医疗器械产品规定了其环氧乙烷残留量应予以采用

适用范围：主要技术内容:本部分规定了腰痛的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案