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    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-10 | 实施时间: 2025-11-10
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  • T/CCIAC 009-2025 电石渣悬浮煅烧制氧化钙装置技术规范 即将实施
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    适用范围:本文件适用于电石渣悬浮煅烧制氧化钙装置的设计、施工、验收以及对生产实际情况的考核。 本文件主要技术内容是电石渣悬浮煅烧制氧化钙装置的术语和定义、技术要求、测试方法、安全规定及验收结果的评价方法
    【国际标准分类号(ICS)】 :71.060.50盐 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-13 | 实施时间: 2026-02-13
  • T/JNBDA 0006-2025 医疗数据标注规范 现行
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  • T/NSSQ 089-2025 养老机构 感染控制规范 即将实施
    译:T/NSSQ 089-2025 Nursing home infection control guidelines
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    译:T/JNBDA 0007-2025 Compliance medical guidelines for medical data annotation
    适用范围:本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方,包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构;监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义(含数据分级、第三方机构等);界定适用数据对象(A/B/C 级分级、未成年人专项数据)、参与主体及适用边界;涵盖标注全流程,涉及前期准备(数据审核、工具验证、人员培训)、过程执行(分级操作、脱敏处理)、审核验收(合规评估、不合格返修)、标注后管理(存储、留存、销毁);明确标注总则(四大原则)、核心要求(主体准入、人员 / 工具合规);规定质量控制(多维度评估指标、结果处置机制)与问题整改;明确安全管理(保密协议、环境隔离、数据防护);建立合规监管机制(分级监管、违规处置、社会监督);附质量评估、脱敏细则等资料性附录,为医疗健康数据标注提供全流程合规指引
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-13 | 实施时间: 2025-11-13
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    【国际标准分类号(ICS)】 :71.060.20氧化物 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
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  • T/JNBDA 0008-2025 医药标准化人工智能体构建指南 现行
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    适用范围:本标准规定了医药标准化人工智能体构建的总体原则、建设要求、主要功能、数据安全。 本标准适用于医药标准化人工智能体构建。 本标准中的医药标准化人工智能体作为辅助系统使用,不作为最终决策依据。 通过多种渠道接入多源异构的医疗数据,利用OCR技术对文件进行预处理。并基于医疗领域的知识图谱和分段规则对数据进行深度向量化表征,将生成的向量数据存入专用的向量数据库。同时关联的结构化数据和原始文档分别存于关系型/非关系型数据库及文件存储中。通过对数据样本进行召回测试、二次标注及复核审查,驱动知识库内容的持续迭代与优化。 智能体通过人工录入或系统接口接收病患信息与待审处方,利用大型语言模型LLM对输入进行语义解析与查询优化,进而从构建好的知识库中进行精准检索。并通过Rerank模型对检索出的知识片段进行重排序,按数据的权重调整优先级。随后将高价值信息与原始问题一同交由专业的医疗LLM大模型,借助其推理能力和提示词工程技术进行综合分析,最终生成结构化的用药审核报告。同时系统还具备对历史处方的自动化审计能力,通过定时任务从HIS拉取数据进行分析,并在发现异常时通过消息推送引擎及时向系统告警,实现闭环管理
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