适用范围：本文件规定了电液伺服万能试验机的主参数系列、技术要求、检验方法、检验规则、标志与包装等内容。本文件适用于最大试验力不大于10 MN用于金属和非金属材料力学性能试验的电液伺服万能试验机(以下简称试验机)的设计、制造和检验。电液伺服压力试验机的设计、制造和检验参照使用。

适用范围：本文件规定了工业用丙烯酸2-乙基己酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于由丙烯酸与2-乙基己醇经酯化反应制得的工业用丙烯酸2-乙基己酯。 注： 丙烯酸2-乙基己酯分子式为C11H20O2，结构式如下，相对分子质量为184.28（按2022年国际相对原子质量)。

适用范围：本文件规定了烧结金刚石圆锯片用基体的代号及标记、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本文件适用于烧结金刚石圆锯片用基体。

适用范围：本文件规定了用于集装箱设备数据交换的总则、数据元和代码。本文件适用于业务实体与集装箱流转有关的通信。

适用范围：本文件规定了工业用丙烯酸乙酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于由丙烯酸与乙醇经酯化反应制得的工业用丙烯酸乙酯。 注： 丙烯酸乙酯分子式为C5H8O2，结构式如下，相对分子质量为100.12（按2022年国际相对原子质量)。

适用范围：本文件规定了工业用丙烯酸甲酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由丙烯酸与甲醇经酯化反应制得的工业用丙烯酸甲酯。注： 丙烯酸甲酯分子式为C4H6O2，结构式如下，相对分子质量为86.09（按2022年国际相对原子质量)。

适用范围：本文件规定了医疗器械在主要按照ISO 10993（所有部分）的一个或多个部分规定的生物学系统进行试验时所要遵循的样品制备和参照材料选择的要求, 并给出程序指南。本文件适用于:--试验样品选择；--医疗器械上代表性部分的选取；--试验样品制备；--试验对照；--参照材料的选择和要求；--浸提液制备。本文件不适用于活体细胞，但能适用于含活细胞的组合产品中的材料或医疗器械组分。用于化学表征的浸提见ISO 1099318。本文件第7章、第8章、第9章、第10章［10.3.5和10.3.11 b）除外］和第11章适用于进行化学表征的浸提，附录C中C.1～C.4给出的信息也可能是相关的。

适用范围：本文件规定了工业用丙烯酸正丁酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由丙烯酸与正丁醇经酯化反应制得的工业用丙烯酸正丁酯。注： 丙烯酸正丁酯分子式为C7H12O2，结构式如下，相对分子质量为128.17（按2022年国际相对原子质量)。

适用范围：本文件规定了医疗器械及其组成材料潜在刺激的评估步骤，包括以下内容：--刺激试验前的考虑，包括皮肤接触方面的计算机模拟试验和体外方法；--详细的体外和体内刺激试验步骤；--结果解释的关键因素。  本文件适用于根据ISO 109931和ISO 109932对医疗器械、材料或其浸提液的潜在刺激性进行预测和分类。

适用范围：本文件规定了工业用丙烯酸的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于由丙烯催化氧化法制得的丙烯酸。 注： 丙烯酸分子式为C3H4O2，结构式如下，相对分子质量为72.06(按2022年国际相对原子质量)。