适用范围：主要技术内容:本标准规定了白芍的商品规格等级。本标准适用于白芍药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了茵陈的商品规格等级。本标准适用于茵陈药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市当归适宜产区当归栽培的产地环境、种苗选择、选地与整地、移栽、田间管理、病虫害防治、采收等技术要求。本文件适用于定西市当归适宜产区当归的栽培和管理

适用范围：主要技术内容:4  技术要求4.1  合金熔炼条件4.1.1采用真空水平连铸技术或真空离心铸造技术获得高洁净CoCr基合金连铸棒，按照加工使用规格(φ40～φ60)要求进行管坯的机加工成型。4.1.2采用高纯的冶炼用原材料(纯度>99.9%)。4.1.3不应使用任何钴及钴合金的再生材料作为生产母合金用原料。4.2  元素成分及偏差4.2.1心血管支架用CoCr基合金的化学成分应符合表1的规定。表1  心血管支架用CoCr基合金的化学成分4.2.2需方复验时，化学成分允许偏差应符合GB/T 222的规定。4.3  夹杂物含量各类夹杂物尺寸及数量不应超过表2中规定值。表2  夹杂物最小界定值4.4  力学拉伸性能管坯的室温、650 ℃拉伸性能应符合表3的规定。表3  管坯的拉伸性能4.5  外形尺寸4.5.1管坯外径、壁厚、长度尺寸及允许偏差应符合表4的规定。表4  管坯直径、壁厚、长度尺寸及允许偏差4.5.2管坯直线度应小于5 mm/500 mm。4.5.3管坯同心度应小于0.1 mm。4.5.4管坯边部应切成直角，且无裂口、卷边、毛刺，切斜应不超过管坯长度和壁厚的允许偏差。4.6  晶粒度CoCr基合金铸造管坯显微组织应为柱状晶组织，横截面柱状晶组织占比应大于80%。4.7  内部冶金质量CoCr基合金铸造管坯内部应致密，无宏观裂纹、缩孔及夹杂等冶金缺陷，X射线检测内部疏松级别应不高于4级。4.8  表面质量4.8.1管坯应以机加工表面供货，表面光洁度Ra值应不大于1.6 μm。4.8.2管坯表面允许有局部的、不超过其厚度允许偏差的划伤、压痕、凹坑等缺陷，但应保证管坯的最小壁厚要求。4.8.3管坯表面不应有裂纹、起皮、氧化皮、压折、金属及非金属夹杂。4.8.4管坯不应有分层。5  试验方法5.1  化学成分分析方法按HB 5220的规定进行，化学成分允许偏差按照GB/T 222的规定进行。5.2  夹杂物含量检测按GB/T 3083进行评级，在连续0.5 mm2试验面积上进行，以A类夹杂物、B类或C类串(条)状夹杂物的每个视场总长度、D类夹杂物每个视场的总数目和DS类夹杂物的直径为基础进行夹杂物评估。5.3  室温拉伸实验按GB/T 228.1的规定进行。650 ℃拉伸实验按GB/T 228.2的规定进行。CoCr基合金铸造管坯的力学性能应在退火后的试样坯上进行测试

适用范围：主要技术内容:本标准规定了红花的商品规格等级。本标准适用于红花药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品（以下简称“防护隔离衣”）的级别划分、性能要求及试验方法。 本标准适用于为医务人员工作时接触具有潜在感染性患者的体液、分泌物、排泄物、使用过的物品等提供阻隔、防护作用的医用防护隔离衣产品。 本标准不适用于医用防护服、医用手术衣、可重复使用隔离衣、一次性医用普通隔离衣产品; 主要技术内容:本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品（以下简称“防护隔离衣”）的级别划分、性能要求及试验方法。其中对于一次性医用防护隔离衣的结构、外观、基本性能、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留量、相应的试验方法、标志、包装、运输和贮存等作出了相关规定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了针刀医学临床常见病种分级施术者要求程序要求,并提供了针刀操作的体表定位方法，以及针刀持握方法建议。本标准适用于开展针刀医学临床活动

适用范围：主要技术内容:本文件规定了呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件（以下简称指示球囊组件）的要求和试验方法。本文件适用于与气管插管、气管切开插管、喉罩等产品配套使用的指示球囊组件

适用范围：主要技术内容:本标准规定了中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的质量控制

适用范围：主要技术内容:本标准规定了升麻的商品规格等级。本标准适用于升麻药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价