适用范围：主要技术内容:本标准规定了艾足浴包的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构为临床急危重症患者提供散剂中成药调剂的工作流程、基础建设、人员和技术要求。本文件适用于各级中医医院、中西医结合医院、综合医院等医疗机构为急危重症患者提供中成药散剂调剂的专业技术工作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了质谱流式细胞分析仪的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存技术要求。本文件适用于采用流式技术对单细胞进行多参数检测的质谱仪

适用范围：主要技术内容:1、数据标准化技术结合数据利用要求，将数据按照相关行业的要求进行标准化，提出数据标准化的基本要求和规范。2、数据清理及质控技术结合大型自然人群队列的多来源数据（包括现场调查数据、长期随访监测数据、组学数据等）制定有针对性的数据清理标准，对数据质量控制提出具体要求。3、数据整合技术根据数据的特点，将多源、异构数据进行统一整合，便于数据的挖掘的分析

适用范围：范围:本文件提供了手法淋巴引流技术操作时涉及的风险评估、治疗室设置及治疗操作安全等方面的指导和建议。 本文件适用于医疗机构内经过手法淋巴引流（MLD）技术培训的康复医师、治疗师、护师对淋巴水肿的徒手治疗; 主要技术内容:本指南用于指导和规范医疗机构的医师、治疗师和护士将手法淋巴引流应用于乳腺癌术后淋巴水肿的患者。基于对该类患者的淋巴水肿、免疫力低下等问题规范地应用手法淋巴引流技术改善改善局部水肿，帮助排毒及睡眠，增加肢体活动，缓解疼痛，缓解心理压力，优化内分泌系统，增强人体淋巴免疫能力，提高患者生活质量。并避免治疗风险

适用范围：范围:本标准规定了医疗器械清洗剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于用于医疗器械的清洗剂产品; 主要技术内容:5 要求5.1 材料要求配方中所用的表面活性剂应为已确认能够降解，且在目前科技水平的认知程度上其本身及降解产物对动植物和环境无害的化学品。具体要求如下：a)表面活性剂的初级生物降解度不低于 90%。b)表面活性剂初级生物降解度低于 90%，但不低于 80%时，其最终生物降解度不低于 60%。注：烷基酚聚氧乙烯醚、四聚丙烯烷基苯磺酸盐为已知不应使用的表面活性剂品种。配方用水应为纯化水或电导率≤15us/cm(25℃)的水。5.2 理化指标医疗器械清洗剂的理化指标应符合表1的规定。表1 医疗器械清洗剂的理化指标项目                                                                                                                               指标含酶                                                                              非酶碱性                   中性              酸性                          碱性                         中性                        酸性外观                                                                 不分层、无悬浮物或沉淀（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）、无机械杂质的均匀液体耐热   （40±2）℃，24h                                  取出恢复至室温后观察不分层，不浑浊，且不改变气味耐寒   （-10±2）℃，24h                                取出恢复至室温后观察无结晶，无沉淀pH（25℃，原液）                                         ＞7.5               6.5~7.5           

适用范围：范围:适用于各级各类开展临床用血的医疗机构，是医疗机构管理者开展临床用血质量安全管理的依据; 主要技术内容:规范了临床用血管理制度、输血前、输血中和输血后与质量安全管理相关的关键要素

适用范围：主要技术内容:（1）患者评估：对患者身体状况和症状进行评估，判断患者是否具备治疗条件；（2）术前准备：术者完成前期个人准备，准备好治疗仪和其他辅助用品，评估治疗环境是否满足治疗条件；（3）开穴：利用中医子午流注开穴法按时取穴，将治疗仪放在所取穴位进行开穴治疗；（4）实施推针术：根据临床症状和前期评估，采用揉法、摩法、擦法、推法、按揉法和弹拨法六种按摩手法，对不同的病症进行针对性辅助治疗，治疗时间控制在30分钟；（5）术后评估：了解患者在治疗过程中的身体反应和治疗后身体症状，分析患者身体反应和症状，为患者解答疑惑；（6）患者档案：完成患者治疗档案的记录

适用范围：范围:适用于三级及以上医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构提供药学会诊的基本要求、服务过程、质量管理与评价改进各要素

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） 试剂的配置和保存方法参考文献