适用范围：主要技术内容:随着经济社会的发展，人民群众对医疗卫生服务的需求不断增加。为了满足大众不同层次的就医需求，在国家卫生政策的引导和规范下，社会办儿童（妇儿）医院快速发展。社会办儿童（妇儿）医院作为医院的重要组成部分，向社会提供便捷、多元化的医疗服务，满足不同层次人群的需求，弥补了公立医疗服务体系的不足，但其在发展过程中也存在一定的问题。部分社会办儿童（妇儿）医院未能遵循行业规范，出现了社会能力不高、服务能力不强等问题，影响了整个行业的声誉，阻碍了社会办医的健康发展。社会办儿童（妇儿）医院的健康发展，是健康中国建设的重要组成部分，关乎我国深化医药卫生体制改革中医疗供给侧结构性改革。由于社会办儿童（妇儿）医院自身的特点及发展状况，现行医院评价标准难以适用于社会办儿童（妇儿）医院的特点和实际。因此，建立一套科学、客观、公正的社会办儿童（妇儿）医院能力体系和评价标准，对整个行业的健康发展有重要的促进作用

适用范围：主要技术内容:"本标准规定了姜黄素的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本标准适用于姜科植物姜黄Curcuma longa L.的干燥根茎，经提取、浓缩、纯化、干燥等工序制成的提取物。"

适用范围：范围:本文件提供了彝医治疗痛风急性发作期诊断、辩证、治疗的建议。 本文件适用于彝医临床医师开展痛风急性发作期的诊断和治疗，年龄在 18 岁～ 70 岁之间，性 别不限。 本文件不适用于患有基础疾病的痛风患者,如： a) 急慢性传染病，重度高血压、糖尿病血糖控制不佳者、血液病、心脏病、肾脏病，心、肝、肾 功能衰竭患者； b) 发热患者； c) 皮肤过敏，皮肤溃破，皮肤发炎者禁用； d) 孕妇; 主要技术内容:本文件提供了彝医治疗痛风急性发作期诊断、辩证、治疗的建议

适用范围：主要技术内容:本标准规定了白芸豆提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输和贮存要求。本标准适用于白芸豆的种子经粉碎、水提取、分离、干燥等工序得到的提取物

适用范围：范围:本部分规定了双腔支气管插管用环已烷-1,2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC） 专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的助剂，经共混改性而制成的、主要用于制备双腔支气管插管的PVC粒料; 主要技术内容:本部分规定了双腔支气管插管用环已烷-1,2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC） 专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了定西市当归适宜产区当归种子种苗繁育的术语和定义、产地要求、制种及育苗等技术要求; 主要技术内容:本文件规定了定西市当归适宜产区当归种子种苗繁育的术语和定义、产地要求、制种及育苗等技术要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了越橘提取物的技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构计量示范单位创建的基本要求、组织保障、计量器具管理、投诉及其处理和创建过程等要求。本文件适用于上海市内向社会开放的医疗机构

适用范围：范围:本标准规定了临床试验用化学药品在临床试验机构内部流转过程中各个环节的操作和管理规范。 本标准适用于在中国境内参与药物临床试验的药品生产企业、具有临床试验用药品物流资质的企业和药物临床试验机构。标准规定了包括临床试验用药品的接收、保存、分发、回收、退还、召回和销毁，以及临床试验用药品的信息记录等临床试验用药品在临床试验机构内部流转链条中多个环节的操作规范。药物临床试验参与企业和医疗机构可参照执行。 如本标准内容与主管部门有不一致之处，或上级主管部门出台新的规定，以上级主管部门规定为准; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义3.1试验用药品  Investigational product3.2对照药品 Comparator product3.3质量保证 Quality assurance3.4质量控制 Quality control3.5内包装 Inner packing3.6外包装Outer packing4临床试验用药品的供应5临床试验用药品在药物临床试验机构内部的贮存5.1 空间条件5.2 硬件设备及设施5.3 人员要求及资质5.4 试验用药品管理与库存补充5.5 其他要求6临床试验用药品的分发7临床试验用药品的使用8临床试验用药品的回收9临床试验用药品的退还10 临床试验用药品的召回11临床试验用药品的销毁12临床试验用药品的信息记录

适用范围：主要技术内容:本标准规定了医院病理学检查中档案管理规范的术语和定义、管理要求。本标准适用于医院病理学检查中病理档案管理，包括病理玻片、病理蜡块、病理底单的管理