适用范围：范围:本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总则5  致病因素6  发病机制7  临床表现8  诊断和鉴别诊断9  治疗10  防止复发

适用范围：主要技术内容:光动力疗法是一门新兴的发展中学科，也是涉及药学、光学、化学、计量学、细胞和分子生物学、治疗学与多种临床学科相结合的交叉学科，是应用光敏剂和光源的药-械联合疗法，在生物组织中氧分子的参与下，通过光化学反应产生细胞毒性物质(如单线态氧)选择性破坏病变组织的无创治疗新技术。近年来口腔黏膜病学者也逐步应用光动力疗法治疗一些口腔黏膜病，取得了良好效果；本共识解决现阶段口腔潜在恶性疾患治疗的临床问题，为治疗提供科学的依据

适用范围：主要技术内容:"广地龙guangdilong产于广西钦州、玉林, 广东茂名、佛山、清远、惠州、梅州等地的钜蚓科动物参环毛蚓Pheretimaaspergillum(E. Perrier)。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本文件规定了基于人工智能的糖尿病视网膜病变筛查的基本要求、筛查技术、筛查流程以及患者转诊管理的内容。本文件适用于各级医疗卫生机构、专病专科医院开展糖尿病视网膜病变的筛查、防治、科研、教学和转诊工作

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  术语和定义13  诊断13.1  病史13.2  临床表现13.3  实验室检查13.4  需与小儿神经性尿频鉴别的病种14  辨证14.1  脾肾气虚证14.2  肾虚湿热证24.3  肝郁脾虚证25  治疗25.1  治疗原则25.2  分证论治25.3  中成药治疗25.4  针灸疗法25.5  推拿疗法36  预防和调护3附录A（资料性附录）文献检索、评价及证据分级策略4参考文献6

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源5 性状6 鉴别7 要求和检查7.1 其他内酯7.2 干燥失重7.3 炽灼残渣7.4 有关物质7.5 重金属及有害元素7.6 乙醇残留量7.7 主要成分含量8 贮藏附录A（资料性）《中华人民共和国药典》（2020年版）一部穿心莲内酯的质量标准附录B（资料性）本文件与《中华人民共和国药典》（2020年版）一部穿心莲内酯标准的对比表

适用范围：范围:本文件规定了建设中药提取智能化生产的基本组成及其技术要求。 本文件适用于需要使用中药提取智能化生产的中药生产企业; 主要技术内容:范围本文件规定了建设中药提取智能化生产的基本组成及其技术要求。本文件适用于需要使用中药提取智能化生产的中药生产企业。注1：本文件所描述提取主要包括液体溶剂加热提取和超临界萃取。用于指导最基础的中药提取智能化生产。规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用千本文件。GB/T 36413.1-2018 自动化系统  嵌入式智能控制器  第 1 部分：通用要求中国药典 2020年版 四部药品记录与数据管理要求（试行）（2020版）术语和定义下列术语和定义适用于本文件。提取  extraction从原料中获得有效成分（组分）或活性成分（组分）的过程[来源：ISO/TS 23303.3.2.12]分布式控制系统  distributed control system, DCS以微处理器为基础，采用控制功能分散、显示操作集中、兼顾分而自治和综合协调的设计原则的新一代仪表控制系统制造执行系统  manufacturing execution system, MES通过信息传递对从订单下达开始到产品完成的整个生产过程进行优化管理的信息化系统提取智能化生产要素组成和功能4.1 提取智能化生产人员组成和职责4.1.1 人员组成参与提取生产的操作、管理和维护人员。4.1.2 人员职责4.1.2.1操作人员负责提取过程中设备、仪器、系统的操作。4.1.2.2 管理人员对人员、生产设备、仪器、系统进行管理，使生产有序进行。4.1.2.3 维护人员负责设备、仪器、系统的维护，确保生产正常进行。4.2 提取智能化生产设备组成和功能4.2.1 提取设备组成和功能4.2.1.1 提取设备的组成加热装置、冷凝器、冷却器、气液分离器、油水分离器、过滤器、消泡器、搅拌装置、温度变送器、压力变送器、流量计、液位计，料筒、萃取缸、萃取气体预处理装置、冷冻机等。4.2.1.2 提取设备的功能加热装置：用于提取罐的加热。冷凝器：用于药液蒸汽的冷凝和乙醇的回收。冷却器：用于冷凝液和溶剂的冷却。气液分离器：分离气液，防止放空时液体带出罐外

适用范围：范围:本标准适用于各级动物疫病预防与控制中心动物疫病检测实验室、动物疫病第三方检测机构、动物疫病诊断试剂生产研发企业及兽医相关高校研究所等机构利用微滴式数字RT-PCR检测方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测; 主要技术内容:本标准规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒微滴式数字RT-PCR检测方法的试剂与耗材、仪器与设备、操作步骤、结果分析

适用范围：主要技术内容:规定了保健用品生产的机构和人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、自检

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌器（以下简称灭菌器）的术语和定义、要求、试验方法、标志与使用说明书、包装、运输、贮存。 本文件适用于过氧乙酸为灭菌介质，能够产生等离子体的低温灭菌器。 本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定过氧乙酸低温灭菌器的确认和常规控制的要求; 主要技术内容:GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样标准GB/T 191 包装储运图示标志GBZ/T 300.48 工作场所空气有毒物质测定 第48部分:臭氧和过氧化氢GB/T 700 碳素结构钢GB/T 1173 铸造铝合金GB/T 1220 不锈钢棒GB/T 2060-1989 黄铜带GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求GB 4793.4 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求GB/T 14710 医用电气环境要求及试验方法GB/T 18268.1 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求GB 18281.1 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则GB/T 19104 过氧乙酸溶液GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号消毒技术规范 2002版