适用范围：主要技术内容:本文件描述了人脐带组织来源的间充质干细胞制备中场地要求、物料、设备和仪器、人员管理、样本的采集运输、细胞制备过程、关键质量控制及记录。本文件适用于人脐带组织来源的间充质干细胞的生产和检测

适用范围：范围:本文件规定了临床研究电话随访中的管理要求、随访工作和质量控制要求，包括研究对象纳入、随访、拒访和失访处理、研究对象依从性维护等方面; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、管理要求；5、随访工作；6、质量控制。本文件适用于各级医疗机构医生、护士、研究人员等发起开展的各类前瞻性临床研究（如：药物临床试验、研究对象注册研究、专病队列研究等）的电话随访工作，其他临床相关电话随访工作可参考使用

适用范围：范围:本文件适用于储藏冷藏疫苗（2℃～8℃）、低温疫苗（-15℃～-25℃）、超低温疫苗（-30℃～-80℃）的驻立式无源疫苗箱（以下简称“疫苗箱”）的设计、生产及检测。 用于储存生物样本、药品试剂或血液等类似医药产品的储存箱参考执行; 主要技术内容:本文件界定了驻立式无源疫苗箱的术语和定义，规定了驻立式无源疫苗箱的技术要求、标志和说明，描述了驻立式无源疫苗箱的检测方法，给出了便于技术规范的产品分类

适用范围：主要技术内容:球囊血管成形术是利用球囊扩张导管等器械在血管腔内对狭窄病变进行扩张成形的技术，是目前治疗血管通路狭窄的一线治疗手段。球囊扩张导管是球囊血管内成形术的关键器械，球囊扩张导管的性能及特点很大程度上决定了手术的临床成功几率以及术后狭窄再发的频率和严重程度。而血管通路由于自身的结构特点，对手术所用的球囊扩张导管也具有特殊的要求。血液透析通路狭窄的病理生理基础与其它外周血管狭窄不尽相同，除新生内膜外，纤维化及穿刺相关的疤痕增生显著，进行球囊血管成形术所需的球囊扩张导管的特征也与其它外周血管领域有所不同，需要从不同维度对球囊扩张导管进行分类。球囊扩张导管的特性决定了球囊血管成形术是否能够实现临床成功和技术成功，也决定了术后狭窄再发的频率和严重程度。通过选择合适的球囊扩张导管提高手术成功率，减少手术创伤，降低血管通路并发症的发生频次及严重程度，充分保护患者血管资源，延长患者生存时间

适用范围：主要技术内容:本文件规定了老年体表慢性难愈合创面局部护理的基本要求、评估、创面局部护理和监测。本文件适用于老年体表慢性难愈合创面局部护理

适用范围：主要技术内容:中医理论的文献检索步骤与报告规范，以及证据评价要素

适用范围：范围:本文件规定了智灵整合康复新技术的服务原则、机构要求、服务对象、服务模式、服务流程以及人员职责等要求。 本文件适用于在各级医疗卫生服务机构、医养结合机构、护理院、家庭开展的精神障碍康复服务，在其他非医疗机构开展此项服务也可参照此标准执行; 主要技术内容:包括：精神运动康复技术八步法；颅骶治疗八步法；神经反馈训练三步法；其他三种疗法（音乐疗法、神经营养、太极拳）；家庭健康指导（家庭治疗）

适用范围：主要技术内容:本文件提出了精益医疗管理的基本原则，提供了医疗机构实施精益管理的总体框架和管理要素。本文件适用于各级各类医疗机构，旨在指导医疗机构落实精益改善，为医疗机构实施精益管理和推进精益转型提供实施要点，也可用于医疗机构精益管理水平的自我评价

适用范围：主要技术内容:单极低温等离子系统的结构、技术要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了5G智慧应用腹腔镜手术机器人的缩略语、技术要求、5G网络要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于采用5G通讯技术的腹腔镜辅助手术机器人系统; 主要技术内容:本文件规定了5G智慧应用腹腔镜手术机器人的缩略语、技术要求、5G网络要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。本文件适用于采用5G通讯技术的腹腔镜辅助手术机器人系统