适用范围：主要技术内容:本文件规定了“圳品”的术语和定义、总则、工作战略、工作原则、运营管理、保障与提升的要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了电动汽车公共充换电站的等级划分与评价方式，包括对充换电设备的合规要求和公共充换电站设施设备、运维管理、安全管理、运营服务、站场环境及配套设施等的评价

适用范围：主要技术内容:本项目的主要技术内容主要包括以下内容：(一)范围本标准规定了富硒产品供应链中追溯体系、追溯编码、追溯管理、追溯标识和追溯信息技术的通用要求。（二）规范性引用文件标准引用了国家、行业等相关标准的内容。（三）术语和定义标准规定了富硒追溯的标准定义。（四）追溯体系构建溯体系基于OID编码体系，并能兼容企业现有编码系统。（五）追溯编码要求追溯体系应采用国家标准或国际标准规定的编码体系对产品进行标识编码，确保标识编码的唯一性。（六）追溯管理要求组织应确保追溯范围上、下游组织间信息的有效传递和沟通。（七）追溯信息要求本部分对种植、生产、物流配送及销售环节相关要求进行了规定。（八）追溯标识要求产品在出厂后的各环节中，产品包装应带有信息追溯标识，并全程加强保护，确保追溯标识清晰、完整、未经涂改。（九）追溯信息技术要求包括信息存储、传输、交换、安全及更新的相关要求

适用范围：范围:本标准规定了工商企业品牌核心价值打造方法的内涵、定义、遵循、方法、措施等系列要 求，是工商企业打造品牌功能性为主核心价值实践的纲领； 本标准适用于各类工商企业及经济实体的品牌建设实践应用；其他类品牌建设也可借鉴应用; 主要技术内容:品牌核心价值是品牌的生命源。没有核心价值的品牌就没有竞争力，没有竞争力品牌在市场就没有生存价值。打造品牌核心价值是企业高质量发展的核心问题。本标准依据品牌特性和发展逻辑，参照DB41/T1192-2016《品牌建设指南》、GB/T29187-2012《品牌评价 品牌价值评价要求》、ISO9001-2000《质量管理体系标准》、GB/T19580-2004《卓越绩效评价准则》等标准精神及现代品牌建设理论认识，和《中共中央十四五发展规划》关于高质量发展战略理念和要求，结合工商企业经营建设实际，提出了一个方向聚焦、目标明确、重点突出、措施具体、逻辑严密、表述简约、便于实践的指导性品牌核心价值打造方略，以期引导企业从根本上解决高质量发展实效问题

适用范围：范围:本标准规定了草本抑菌凝胶的生产企业的原、 辅料要求及产品规格、安全性指标、测试方法、原材料卫生要求、生产环境与过程卫生要求、消毒过程要求、检验规则、标准使用证书和标志、包装、运输、贮存和保质期的要求。 本标准以中草药、动植物为主要原料，经炮制磨粉后萃取的提取物，将提取物与适量高分子凝胶基质混合，加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂，经配制、溶解、混合、灌装、包装而成。 本标准适用于由植物成分、高分子凝胶基质组成的用于身体不适部位、改善身体亚健康，具有调节机体功能、缓解身体不适症状，促进康复和保健的草本抑菌凝胶产品。 本标准的产品是指不以治疗疾病为目的，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、提高生活质量，促进健康，适用于亚健康人群调理、日常保健作用的凝胶状膏剂保健用品。法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外; 主要技术内容:4 技术要求4.1 原、 辅料要求及产品规格4.1.1 原材料要求中草药磨粉后经萃取得中草药提取物，将中草药提取物与适量高分子凝胶基质混合，加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂，应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。纯化水应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。4.1.2 产品规格草本抑菌凝胶的规格为：2g、2.5g、3克、3.5g、4g、5g/支、袋、盒或瓶等多种规格。4.2 感官指标4.2.1 本品为凝胶状液体或膏体，应洁净、无瑕疵、无杂质、均匀、无沉淀具有本品所固有的气味。4.2.2 凝胶推进器表面光滑、均匀细腻，色泽均匀、无毛刺、裂纹、污渍等缺陷。应符合表1。表1项目指标形态透明或半透明凝胶、膏体色泽符合规定色泽气味中草药气味杂质无明显外来杂质4.3 物理性能4.3.1 密封性：产品应密封，不得有泄漏。4.3.2 滑动性:草本凝胶给进器倒置时间5min不会脱落。4.4 理化指标本品应符合表2要求表表2指 标 名 称指 标 要 求耐热 40℃±1℃， 24h凝胶无水分离现象耐低温-5℃-10℃， 24h恢复室温后与实验前无明显性状差异PH 值 3.0-8.0汞（以 Hg 计） mg/kg≤1砷（以 As 计） mg/kg≤2镉（以 Pb 计） mg/kg≤5铅（以 Pb 计） mg/kg≤104.5 微生物指标微生物指标按GB15979-20

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 评价原则5 评价要求6 评价指标7 评价方法8 评价程序9 评价报告10 评价结果11 跟踪评价与监督

适用范围：范围:本文件适用于授权的第三方机构开展红厨帽餐厅评价，相关行业组织、企业可参照执行，其他相关评价活动可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了红厨帽餐厅的评价原则、评价指标、评价流程和评价结果等相关内容和要求

适用范围：主要技术内容:一般要求检验检测机构应建立样品接收、标识、保护、处置、流转、保存、清理或返回程序，应确保样品在管理期间符合法律、法规、规范及RB/T214的有关要求。检验检测机构应指定专门人员负责样品的管理。检验检测机构在样品接收、标识、保护、处置、流转、保存、清理或返回过程中应避免样品退化、污染、丢失、损坏或混淆。检验检测机构应保护样品的完整性、原始性，以满足检验检测的需要，同时满足检验检测机构证明诚信服务、保护客户机密和所有权的需要。检验检测机构应有确保可追溯的样品标识系统，标识系统可以是电子的也可以是纸质的，保证样品在管理期间保留该标识。标识系统应包括以下内容：a)样品名称；b)样品编号（唯一性）；c)检验检测性质，如委托检验、监督抽查、发证检验等(适用时)；d)接收日期（适用时）；e)检验检测状态，如待检、在检、检毕、留样；f)样品保存条件（适用时）；g)检验检测过程中需要提供的其他样品信息（适用时）。样品接收要求检验检测机构样品接收人员在接收样品时要对以下信息进行核查，在确定样品不符合接收要求时应及时与交样人或客户沟通：a)样品包装完好（适用时）；b)样品标签清晰完整（适用时）；c)样品数量满足检验检测项目要求；d)样品数量满足备份要求(需要时)；e)抽样单信息与样品信息一致（适用时）；f)其他需要说明的情况。以下情况，如客户无特殊要求，检验检测机构样品接收人员可以拒绝接收样品：a)样品包装有明显损坏（适用时）；b)样品本身有明显损坏或缺陷；c)样品标签缺失（适用时）；d)样品超过保质期（适用时）；e)样品数量不能满足检验检测需求；f)抽样单信息与样品信息不一致（适用时）；g)样品盛装容器不符合要求；h)样品运输条件不当，影响了样品的原始特性；i)存在已知的取样错误。样品接收后应在样品登记信息表（计算机系统）或其他类似系统中详细记录样品的信息，并张贴样品唯一性标识。样品登记时至少应包括以下信息：a)样品编号；b)样品名称；c)样品等级（适用时）；d)样品型号规格（适用时）；e)委托单位信息（适用时）；f)受检单位信息（适用时）；g)生产单位信息（适用时）；h)检验检测项目；i)检验检测方法；j)判定依据（适用时）；k)样品数量；l)样品接收时间；m)送样人姓名；n)送样人联系方式；o)接样人；p)残样处理方式；q)保存条件（适用时）；r)样品的危害程度（适用

适用范围：主要技术内容:4要求4.1应根据T/STTX 2中对印刷企业相应的质量保证体系要求，对其质量保证能力进行系统评价。评价项目主要包括质量体系评价和人员能力评价，通过对评价结果得出对印刷企业质量保证能力的评价结论。4.2应确保印刷企业运作涉及的管理体系类型，如质量保证体系，以及企业管理人员的相关知识和技能，确保其所从事印刷任务相关事宜的控制水平和方法，包括其过程、运作的技术领域、人员的能力、管理控制水平、汇报（包括记录）。5  评价过程5.1  书面申请申请单位向评价机构提交书面申请及必要的信息，评价机构对报送的申请资料进行书面审查，对合格的发出立项通知，列入评价计划。5.2  申请评价5.2.1能力评价机构应对申请资料进行初审，以确保申请组织及其管理体系的信息足以建立审核方案；5.2.2在对申请资料进行评价后，能力评价机构应确定接受或拒绝提交的申请，当能力评价机构基于申请对象的基本情况符合相应的要求，应在规定时间内出具受理通知；否之，应书面告知并提供相应的整改方案。5.3  审核方案能力评价机构应证实其评价方法是有效的并确定审核方案。这些过程的输出应是识别出有能力的人员，即被证实具有审核与评价过程不同职能所需的能力水平的人员。在评价机构内，组织机构、人员能力、检验工作程序及要求和规章制度应得到相应的证实。5.4  确认审核时间在确认审核时间时，能力评价机构应考虑但不限于以下方面：a)相关管理体系标准的要求；b)申请单位及其管理体系的复杂程度；c)人员、设备和环境因素。5.5  评审5.5.1  现场评审5.5.1.1 召开首次会议应与申请单位的管理层（适用时，还包括质量负责人、技术负责人、业务人员、检验人员和现场操作人员）召开正式的首次会议。首次会议由评审组组长主持，会议目的是简要介绍将如何进行审核活动，详略程度可与申请单位对审核过程的熟悉程度相一致。5.5.1.2 审核中的沟通在审核中，评审组应当定期评估审核的进程，并沟通信息。评审组长应在需要时在评审组成员之间分配工作，并定期将审核进程告知申请单位。5.5.1.3 获取和验证信息依据T/STTX 2系列标准要求，在审核中应通过适当的抽样来获取与审核目的、范围和评审要求相关的信息，并对这些信息进行验证，使之成为审核证据。信息获取方法应包括但不限于:a)面谈；b)对过程和活动进行观察；c)审查文件和记录。5.5.

适用范围：范围:本文件规定了中医农业投入品植物源除草剂主要成分胡桃醌质量分数的测定方法。 本文件适用于中医农业投入品植物源除草剂胡桃醌质量分数的测定; 主要技术内容:1、测试方法试样用甲醇溶解，以胡桃醌为内标，使用紫外可见检测器，对试样中的胡桃醌进行气相色谱分离和测定。6测定步骤2、标样溶液的配制精密称取胡桃醌标准品2.5mg, 用甲醇溶解并于25ml容量瓶中定容， 得胡桃醌贮备，浓度为0.1 mg/ml，精密量取胡桃醌贮备液0.1ml、1ml、2ml 置于10ml 容量瓶中， 用甲醇定容至刻度， 浓度分别为0.001mg/ml、0.01mg/ml、20mg/ml。3、测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针胡桃醌物质峰面积变化小于2.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。4、计算计算测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液胡桃醌的峰面积平均值，以系列标准溶液浓度为横坐标， 胡桃醌色谱峰峰面积为纵坐标绘制标准曲线y=Ax+B试样中胡桃醌以质量分数表示的含量 X，按式（1）计算：X0— 试样溶液中胡桃醌质量分数，单位%；Y0— 相邻两针试样溶液中胡桃醌峰面积平均值；y— 相邻两针标样或试样溶液中胡桃醌峰面积平均值；x— 相邻两针标样或试样溶液中胡桃醌浓度平均值，单位为mg/ml；v— 试样的体积，单位为毫升（ml）；M— 试样的质量，单位为克（g）；A— 标准曲线斜率