适用范围：本文件规定了引航员软梯附件和相关设备的要求和建议，并对其使用提供指导。 本文件适用于但不限于软梯长度范围内系固、甲板固定点、船体固定设备、安全绳、舷墙开口和通道、甲板通道、支柱、防磨装置及引航员软梯和舷梯组合使用的界面。

适用范围：本文件规定了1 000 kV变电站监控系统的验收条件、验收流程、验收内容、验收整改与验收结果的要求。 本文件适用于1 000 kV变电站监控系统的验收。其他电压等级变电站监控系统验收参照使用。

适用范围：本文件规定了预期用于最大工作压力不大于1 400 kPa的医用气体系统和绝对压力不大于60 kPa的真空系统的不可互换螺纹(NIST)接头的尺寸、配置和标记。 本文件适用于与医用气体[氧气、氧化亚氮(笑气)、医用空气、氦气、二氧化碳、氙气，上述气体的特定混合气，93%氧，驱动手术器械用空气，驱动手术器械用氮气，真空]一起使用的NIST接头。 注1： GB/T 46042规定了医用气体和真空用低压软管组件。 本文件未规定制造商提供的信息，因为永久安装在各医疗设备上的NIST接头，其使用的信息由各医疗设备制造商提供。 注2：在与NIST接头配套的医疗设备的标准中都有提到对环境造成的影响。

适用范围：本文件规定了引航员软梯(以下简称“软梯”)的维护、使用、储存和检查的要求和建议。

适用范围：本文件规定了终端的气体专用组件、机械阻力、流量、泄漏和压降，并防止不同气体和设施之间的互换，用于供应和处理驱动手术器械的氮气和空气的终端，以及用于连接专用气体连接口的插入件的要求。 本文件适用于预期用于符合GB/T 44059.1的医用气体管道系统、符合GB/T 45897.1的压力调节器的压力出口和符合GB/T 45897.3的集成气瓶阀的压力调节器（VIPR）的压力出口的：与氧气、氧化亚氮、医疗空气、二氧化碳、氧气/氧化亚氮混合气、氦气/氧气混合气、93%氧（富氧空气）、分类为医疗器械的气体和混合气、输送到医疗器械或用于医疗目的的气体或上述未规定的药用气体和混合气一起供患者使用或医疗用途的终端和与驱动手术器械用空气和驱动手术器械用氮气一起使用的终端，以及和真空管道系统一起使用的终端。 本文件未规定插入件或专用气体连接口的尺寸。 本文件未规定YY/T 0801.2适用的用于麻醉气体净化系统（AGSS）的终端的要求。

适用范围：本文件规定了干热、干热沙漠、高原、湿热、湿热海洋、寒冷等特殊环境条件下的自然大气暴露试验和人工模拟试验以及试验数据处理及结果评定的通用要求。 本文件适用于电工电子产品(含整机、零部件及材料)在特殊环境条件使用时选择合适的环境试验方法。

适用范围：本文件描述了用长方体和/或腰形块状试样测定纤维增强塑料复合材料厚度方向性能(即强度、弹性模量、泊松比和破坏应变)的试验方法。 本文件适用于厚度为20 mm~40 mm的层合板，纤维形式为定向和非定向、连续和非连续，基体种类为热固性和热塑性。 本文件描述了以下3种试样类型。 ——Ⅰ型，矩形截面，沿试样厚度方向截面恒定。Ⅰ型试样适用于测定弹性性能。 ——Ⅱ型，腰形和矩形截面，沿试样厚度方向截面变化。Ⅱ型试样适用于测定高度各向异性和热塑性材料的拉伸强度。 ——Ⅲ型，腰形和矩形截面，沿试样标距长度方向截面恒定。Ⅲ型试样适用于测定弹性性能和强度性能，提供完整的应力-应变响应。 Ⅰ和Ⅱ型试样也适用于非增强塑料，但不适用于刚性多孔材料和含有多孔材料的夹层结构。 本文件给出了两种试验方法： ——方法A-拉伸。 ——方法B-压缩。

适用范围：本文件规定了除动态试验外的冷成形圆柱螺旋压缩弹簧一般特性的测量和试验方法。 本文件适用于冷成形圆截面圆柱螺旋压缩弹簧（如：两端圈并紧磨平、两端圈并紧不磨平和两端圈不并紧不磨平）。其他截面的冷成形圆柱螺旋压缩弹簧可参考使用。

适用范围：本文件适用于乳腺摄影X射线设备在影像质量、剂量方面的有效性评价，同时涵盖设备安全方面内容。 本文件适用于乳腺摄影X射线设备(以下简称“乳腺X射线设备”)和乳腺摄影立体定位装置。 当X射线影像接收器不是乳腺X射线设备的组成部分，本文件所述的试验在验收试验之前要确保X射线影像接收器的质量和性能，包括X射线摄影胶片（以下简称“胶片”）、增感屏、X射线摄影暗盒（以下简称“暗盒”）、存储荧光板（以下简称“IP板”）和附属设备，如洗片机或存储荧光板读取装置（以下简称“CR”）、影像显示设备和硬拷贝相机。 注：IP板、CR的说明，见YY/T 0794—2022中3.2、3.1。 本文件中涉及暗盒、增感屏的试验，见ISO 4090，涉及屏-片影像接收器的灵敏度、对比度试验见ISO 9236-3。 通过本文件中描述的测量，能得到用于计算平均腺体剂量的数据。 当验收试验的结果符合期望值，该值可作为后续稳定性试验的基准值。 本文件定义了： a) 上述乳腺X射线设备在影像质量和剂量方面性能的基本参数；和 b) 检测与这些参数有关的测量结果是否符合规定偏差的方法。 这些方法主要基于使用适当试验设备的非介入式测量并在安装期间或之后进行。在安装过程中，已经签署的包含本文件步骤的声明性文件，能用作验收试验的一部分。高级别符合性要求中的测试优先于低级别符合性要求中的类似测试。这一原则在4.1中有描述。 对于待测量参数，本文件未规定其限值或偏差。 当屏-片组合、胶片显影剂或CR发生变化时，在确认验收试验的责任方时可能出现困难。该困难是由一系列原因造成的。首先，影像接收器制造商和X射线设备制造商可能是不同的。其次，影像接收器或胶片处理化学药剂的变化可能会改变系统性能。当上述的情况发生时，进行验收试验是重要的。当出现可能改变

适用范围：本文件规定了输送流体用双金属复合钢管（以下简称复合钢管)的分类和代号、订货内容、制造工艺、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和质量证明书。 本文件适用于输送生活用水、消防用水、空调用水、再生水、污废水等流体的复合钢管，以及水利工程、输送蒸汽、燃气、空气等用途的复合钢管和陆地石油天然气输送、油井集输、化工管道用复合钢管。