适用范围：本标准规定了化妆用具粉扑的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期的要求。 本标准适用于与化妆品配套使用的粉扑产品，包括海绵型和非海绵型。

适用范围：本标准规定了电动汽车驱动电机用烧结钕铁硼永磁材料的磁性能、温度特性、磁性能允许偏差、尺寸允许偏差、耐腐蚀性能等技术要求，以及试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于制造电动汽车驱动电机等用途的烧结钕铁硼永磁材料（以下简称永磁材料)。

适用范围：本标准规定了生物样品中兔源金属硫蛋白Ⅰ型和Ⅱ型(MT-Ⅰ和MT-Ⅱ)测定的液相色谱-串联质谱法。 本标准适用于生物制剂或生物提取物等生物样品中兔源金属硫蛋白Ⅰ型和Ⅱ型总含量的测定。 本方法的检出限为6.2 mg/kg。

适用范围：本标准规定了两种低电压试验，适用于搪瓷瓷层和金属基板缺陷的检测。 方法A是一种基于电学或电声学的快速测试方法，可基本确定缺陷位置，适用于平面试样的检测；方法B是一种基于颜色效应的光学测试方法，可精确确定缺陷位置，适用于较复杂形状试样的检测。

适用范围：本标准规定了纸杯（碗）成型机的型号、型式、基本参数及工作条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存等要求。 本标准适用于将纸基材料卷制粘合成杯、碗等盛装容器的成型机（以下简称“纸杯机”）。

适用范围：本标准规定了搪瓷在烧制过程中瓷釉流动性测试的一种方法。该方法是流动性测试的相对方法(比较法)，不是绝对方法。

适用范围：本标准规定了用凝胶色谱法测定β-内酰胺类抗生素中高分子聚合物的方法。 本标准适用于青霉素V钾、头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢唑林、头孢替唑、苯唑西林、盐酸普鲁卡因10种β-内酰胺类抗生素研制和生产中内源性高分子聚合物的测定。 本方法检出限为0.08 μg。

适用范围：本标准规定了生物产品降解芳香胺类污染物功效评价的一般原则、基本要求、评价方法和结果表述。 本标准适用于生物产品降解芳香胺类污染物功效评价。

适用范围：本标准规定了用气相色谱法测定二十二碳六烯酸（DHA）、二十碳五烯酸（EPA）含量的方法。 本标准适用于鱼油、微藻中DHA、EPA含量的测定。 本标准不适用于乙酯化的鱼油测定。 本方法检出限为10 mg/kg，定量限为33 mg/kg。

适用范围：GB/T 38091的本部分规定了纳米材料职业风险管理的控制分级方法，适用于即使在毒性与定量暴露评估信息有限或缺乏的情况下，对纳米物体及其大于100 nm的聚集体和团聚体（NOAA）的职业暴露的相关风险进行控制。 控制分级的最终目的是控制暴露，防止对人员健康造成可能的负面影响。本部分所述控制分级工具专为吸入控制设计，皮肤和眼睛防护方面的相关指南，参见ISO/TS 12901-1[2]。 本部分适用于人造的NOAA，包含纳米颗粒、纳米粉末、纳米纤维、纳米管、纳米线，以及它们的聚集体和团聚体。本部分中，术语“NOAA”指的是处于初始状态，或者掺杂在材料或试剂中但在使用周期内可以释放出来的纳米组分。然而，对于许多其他工业过程，纳米技术工艺可能会无意中产生NOAA形态的副产物，这些可能产生的健康和安全问题，同样要引起关注。 本部分提供了易于理解的控制职业暴露的实用方法，旨在帮助企业和其他组织，包括从事制造、加工或处理NOAA的研究机构。 控制分级适用于在正常或基本可预测情况下研发、制造和使用NOAA过程中与职业健康相关的问题，包括维护和清洁操作，但不包括偶然或意外情形。 控制分级并非旨在直接用于安全管理、环境或运输领域；它仅是风险控制整体过程的一部分。 本部分不适用于生物来源材料。