适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  相关条件与要求44.1  人员资质44.2  设施设备54.3  管理制定55  中药饮片处方审核55.1  抽样量55.2  审核流程55.3  审核内容55.4  记录96  中药饮片处方点评96.1  点评内容96.2  抽样方法96.3  抽样量96.4  点评周期96.5  点评流程106.6  点评内容10附录A（资料性） 不合理中药饮片处方审核记录表13附录B（资料性） 常规中药饮片处方点评结果表15附录C（资料性） 整体或专项中药饮片处方点评结果汇总统计表17附录D（资料性） 整体或专项中药饮片处方点评结果科室分布汇总统计表20附录E（资料性） 整体或专项中药饮片处方点评结果原始记录表13参考文献24

适用范围：主要技术内容:针刀治疗颈源性头痛的术语和定义，针刀治疗颈源性头痛的诊断标准、鉴别诊断、禁忌症、操作步骤与要求、治疗周期、常见不良反应和注意事项等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他有工艺要求的容器和管道验证的文件和记录控制、风险评估、设计确认、安装确认、运行确认、性能确认及变更和偏差管理要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了老年人预防和处置管路滑脱照护服务的基本要求、管路风险评估、管路滑脱处置、服务评价与改进。本文件适用于医养结合机构的老年人预防管路滑脱及其应急处置服务的管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了颅内血流导向密网支架的技术要求、检验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和储存的要求。本文件适用于治疗颅内动脉瘤的血流导向密网支架，包括支架及配套使用的输送系统。本文件不包含用于输送支架的通路器械（如微导管）及其他配套器械

适用范围：主要技术内容:本标准规定了羌活的商品规格等级。本标准适用于羌活药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评

适用范围：主要技术内容:内容包括基本要求、住院患者药历书写内容及要求。基本要求对住院患者药历的定义以及整体要求。住院患者药历书写内容及要求包括住院患者入院药学评估、药历首页、药学监护计划、药学监护记录、药历小结以及住院期间治疗药物汇总等书写的内容及要求。其中住院患者入院药学评估对患者入院状况、用药依从性、自述能力评价以及药学监护级别进行评估；药历首页包括患者基本信息、主诉、现病史、现病药物治疗情况、既往病史、既往病药物治疗情况、个人药物食物过敏史及不良反应处置史、个人史、家族史、入院诊断；药学监护计划包括疗效监护、安全性监护以及依从性监护；药学监护记录包括疗效监护结果、安全性监护结果、依从性监护结果、药物治疗方案调整、药学监护计划调整以及用药指导；药历小结包括患者入院日期、出院日期、住院天数、出院诊断、出院用药汇总、出院用药教育；住院期间治疗药物汇总是对住院期间患者所有用药的汇总

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） BTB 的配制和保存方法参考文献

适用范围：范围:本标准规定了透析液的采样部位、采样频率和质量要求；提高透析液或在线置换液质量的措施要求；透析液质量异常的处理要求；待测透析液的采样、保存、送检和检测方法要求；对血液净化室透析液的质量检查。 本标准适合各级各类医疗机构及单独设置的血液净化中心（透析室）对透析液和在线配制置换液的质量要求。 本标准不适用于持续肾脏替代治疗用置换液及腹膜透析液; 主要技术内容:本文件规定了(1)用于配置透析液和置换液的透析用水应达到的标准。(2)低通量透析用透析液的采样部位、采样时机、采样频率和质量要求。(3)高通量透析用透析液的采样部位、采样时机、采样频率和质量要求。(4)在线配置置换液的质量要求。(5)分别规定了可进一步降低透析液或置换液微生物污染程度的措施。(6)当细菌、内毒素或电解质浓度超标时的解决办法。(7)对血液净化室透析液或置换液管理进行检查的项目

适用范围：主要技术内容:"本标准规定了枸杞子提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本标准适用于宁夏枸杞的干燥成熟果实，经乙醇提取、浓缩、干燥等工序制成的20%规格提取物，经水提取、浓缩、干燥等工序制成的40%规格提取物。"