适用范围：本标准适用于非遗数字孪生系统的规划、建设、运行、维护和研究，涵盖文化遗产保护、数字化采集、数据管理、交互体验、教育传承、技术架构及政策法规等方面。 其主要技术内容可总结为以下要点： 一、核心目标 构建非遗数字孪生系统的标准化术语体系，统一技术语言，促进跨领域协作（如文化遗产保护、数字化技术、教育传承等），确保系统开发、应用与研究的规范性和兼容性。 二、关键技术范畴 标准围绕非遗数字孪生全生命周期，涵盖10大技术模块： 基本概念 定义非遗核心术语（如非遗分类、传承人、文化可持续性、文化生态）。 数字化技术与工具 关键技术：数字孪生、虚拟重建、3D建模、VR/AR、传感技术。 数据管理与存储 数据全流程管理：采集、处理、分析、云存储、数字存档（符合OAIS国际标准）。 互动体验与展示 交互式体验设计、多媒体展示、社交媒体传播。 数字化传承与教育 虚拟教育平台、非遗知识图谱、在线认证、数字工具资源。 技术架构与维护 系统架构（如OAIS、知识管理系统）、稳定性保障、技术支持。 分析与智能应用 大数据分析、机器学习、AI应用、仿真模拟。 用户体验与设计 用户界面设计（UID）、体验设计（XD）、数字展览。 项目管理与质量控制 全周期管理（需求分析部署维护）、质量保证（QA）、用户反馈机制。 法律与政策 数字版权管理（DRM）、非遗法合规性、文化遗产影响评估。 三、技术亮点 国际标准对接：引用ISO 14721（OAIS）、ISO/IEC 30173（数字孪生术语）等国际规范。 智能技术融合：整合AI、机器学习、知识图谱实现非遗的智能分析与动态传承。 全流程覆盖：从数据采集（传感技术）、建模（3D/VR）到应用（教育平台、数字展览）形成闭环。 合规性强调：明确符合《中华人民共和国非物质文化遗产法》《数据安全法》等国内法规。 四、修订重点 结构性优化：新增目次、前言，整合附则条款，提升可读性。 引用完善：补充3项规范性引用文件（如WH/T 99-2023非遗数字化标准）。 文献扩展：新增UNESCO文件及学术参考文献，强化理论支撑。 总结 该标准是非遗数字化保护的技术基石，通过系统化术语定义与跨领域技术整合，推动非遗数字孪生系统在采集、存储、分析、展

适用范围：泰山黄精质量标准

适用范围：在现代电力系统中，应急电源作为关键基础保障手段，广泛应用于调度控制中心、变电站、数据中心、医院、交通枢纽等对供电连续性要求极高的场所。随着城市负荷密度上升、极端天气频发和多能源协同运行复杂度增加，突发性电力中断事件时有发生，暴露出部分场景中应急电源接入响应慢、切换逻辑不清、操作流程不规范等突出问题，严重影响用户侧电能安全保障和运维效率。 传统应急电源系统以手动切换为主，普遍存在操作时间长、误操作风险高、接入接口不统一、通信控制不兼容等技术瓶颈，难以满足当前“快速恢复+多源协同+远程可控”的电源应急需求。特别是在重大活动保障、灾害应急响应、关键设备运维中，对应急电源的快速部署、标准接入、可靠切换与安全隔离提出了更高要求。 为统一电力系统中应急电源的接入接口规范、物理配置要求、切换控制逻辑及安全运行流程，提升应急电源系统在突发状态下的快速响应能力与可操作性，特制定本文件。本文件从系统结构、物理接入、功能配置、切换流程、通信协议、运行控制、安全隔离等方面提出技术标准，适用于各类应急电源在电力系统中的快速接入与自动/半自动切换场景

适用范围：本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中视频监控管理的技术要求，围绕视频监控管理数字化追溯的总体要求、技术要求、追溯内容、数据管理和运行维护等方面做出相关规定，指导上海市药品生产企业建设药品生产视频监控管理系统，提升生产质量管理水平和能力，助力药品行业智能化升级

适用范围：本文件规定地下工程微震电法耦合监测系统的一般要求、测试方法、数据处理与分析等内容。 本文件适用于煤矿、金属矿、隧道等地下工程领域的水害监测预警、岩体稳定性评估及地质构造探测等。 本文件规定地下工程微震电法耦合监测系统的一般要求、测试方法、数据处理与分析等内容。 本文件适用于煤矿、金属矿、隧道等地下工程领域的水害监测预警、岩体稳定性评估及地质构造探测等

适用范围：本文件规定了高值医用耗材准入遴选的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、总体原则、高值医用耗材准入及高值医用耗材遴选等方面的要求。 本文件适用于医疗机构高值医用耗材的准入遴选。 -

适用范围：本文件规定了智能微流控生物芯片系统的工作原理、分类和命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以微流控芯片为载体的生物检测。 本文件规定了智能微流控生物芯片系统的工作原理、分类和命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以微流控芯片为载体的生物检测

适用范围：本文件是对药品生产企业的生产数据采集与监控提出了数字化追溯的技术要求，围绕数据采集、数据存储、实时过程监控、报警管理，以及数据管理和运行维护方面做出相关规定，以指导上海市药品生产企业建设符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的生产数据采集与监控

适用范围：本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统。 本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统

适用范围：本文件规定了智慧医院高值医用耗材全生命周期管理的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、基本原则、系统要求、全生命周期追溯要求、过程管理要求、不良反应监测。 本文件适用于智慧医院高值医用耗材全生命周期的管理。 -