适用范围：范围:本文件规定了零售药店药品DTP（Direct To Patient）模式服务质量管理体系建设的要求，包括总体要求、人员与培训、服务环境与设施设备、计算机系统、制度建设、经营业务过程、药学服务、应急处置、档案管理以及服务评价等方面的要求。 本文件适用于零售药店药品DTP模式服务质量体系建设工作。慈善援助药品根据不同地区医疗保障部门及援助基金会要求审核后承担药品配送服务的企业参照使用; 主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总体要求5  人员与培训6 服务环境及设施设备7 计算机系统8 制度建设9 经营业务过程10 药学服务11 应急处置12 档案管理13 服务评价附录A（规范性）处方审核项目及内容要求附录B（资料性）药品DTP模式药学服务评价内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了包边机构的术语定义、加工工艺流程、加工工艺要求、试验检验、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于从事冲包边机构加工领域的企业

适用范围：主要技术内容:本文件规定了电动汽车公共充换电站的等级划分与评价方式，包括对充换电设备的合规要求和公共充换电站设施设备、运维管理、安全管理、运营服务、站场环境及配套设施等的评价

适用范围：范围:本标准规定了草本抑菌凝胶的生产企业的原、 辅料要求及产品规格、安全性指标、测试方法、原材料卫生要求、生产环境与过程卫生要求、消毒过程要求、检验规则、标准使用证书和标志、包装、运输、贮存和保质期的要求。 本标准以中草药、动植物为主要原料，经炮制磨粉后萃取的提取物，将提取物与适量高分子凝胶基质混合，加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂，经配制、溶解、混合、灌装、包装而成。 本标准适用于由植物成分、高分子凝胶基质组成的用于身体不适部位、改善身体亚健康，具有调节机体功能、缓解身体不适症状，促进康复和保健的草本抑菌凝胶产品。 本标准的产品是指不以治疗疾病为目的，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、提高生活质量，促进健康，适用于亚健康人群调理、日常保健作用的凝胶状膏剂保健用品。法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外; 主要技术内容:4 技术要求4.1 原、 辅料要求及产品规格4.1.1 原材料要求中草药磨粉后经萃取得中草药提取物，将中草药提取物与适量高分子凝胶基质混合，加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂，应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。纯化水应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。4.1.2 产品规格草本抑菌凝胶的规格为：2g、2.5g、3克、3.5g、4g、5g/支、袋、盒或瓶等多种规格。4.2 感官指标4.2.1 本品为凝胶状液体或膏体，应洁净、无瑕疵、无杂质、均匀、无沉淀具有本品所固有的气味。4.2.2 凝胶推进器表面光滑、均匀细腻，色泽均匀、无毛刺、裂纹、污渍等缺陷。应符合表1。表1项目指标形态透明或半透明凝胶、膏体色泽符合规定色泽气味中草药气味杂质无明显外来杂质4.3 物理性能4.3.1 密封性：产品应密封，不得有泄漏。4.3.2 滑动性:草本凝胶给进器倒置时间5min不会脱落。4.4 理化指标本品应符合表2要求表表2指 标 名 称指 标 要 求耐热 40℃±1℃， 24h凝胶无水分离现象耐低温-5℃-10℃， 24h恢复室温后与实验前无明显性状差异PH 值 3.0-8.0汞（以 Hg 计） mg/kg≤1砷（以 As 计） mg/kg≤2镉（以 Pb 计） mg/kg≤5铅（以 Pb 计） mg/kg≤104.5 微生物指标微生物指标按GB15979-20

适用范围：范围:本文件适用于授权的第三方机构开展红厨帽餐厅评价，相关行业组织、企业可参照执行，其他相关评价活动可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了红厨帽餐厅的评价原则、评价指标、评价流程和评价结果等相关内容和要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了网售产品小米的检验要求、判定原则、检验处理。本标准适用于在电子商务平台销售的预包装食品小米和经定量包装的食用农产品小米的产品质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了“圳品”的术语和定义、总则、工作战略、工作原则、运营管理、保障与提升的要求

适用范围：主要技术内容:4要求4.1应根据T/STTX 2中对印刷企业相应的质量保证体系要求，对其质量保证能力进行系统评价。评价项目主要包括质量体系评价和人员能力评价，通过对评价结果得出对印刷企业质量保证能力的评价结论。4.2应确保印刷企业运作涉及的管理体系类型，如质量保证体系，以及企业管理人员的相关知识和技能，确保其所从事印刷任务相关事宜的控制水平和方法，包括其过程、运作的技术领域、人员的能力、管理控制水平、汇报（包括记录）。5  评价过程5.1  书面申请申请单位向评价机构提交书面申请及必要的信息，评价机构对报送的申请资料进行书面审查，对合格的发出立项通知，列入评价计划。5.2  申请评价5.2.1能力评价机构应对申请资料进行初审，以确保申请组织及其管理体系的信息足以建立审核方案；5.2.2在对申请资料进行评价后，能力评价机构应确定接受或拒绝提交的申请，当能力评价机构基于申请对象的基本情况符合相应的要求，应在规定时间内出具受理通知；否之，应书面告知并提供相应的整改方案。5.3  审核方案能力评价机构应证实其评价方法是有效的并确定审核方案。这些过程的输出应是识别出有能力的人员，即被证实具有审核与评价过程不同职能所需的能力水平的人员。在评价机构内，组织机构、人员能力、检验工作程序及要求和规章制度应得到相应的证实。5.4  确认审核时间在确认审核时间时，能力评价机构应考虑但不限于以下方面：a)相关管理体系标准的要求；b)申请单位及其管理体系的复杂程度；c)人员、设备和环境因素。5.5  评审5.5.1  现场评审5.5.1.1 召开首次会议应与申请单位的管理层（适用时，还包括质量负责人、技术负责人、业务人员、检验人员和现场操作人员）召开正式的首次会议。首次会议由评审组组长主持，会议目的是简要介绍将如何进行审核活动，详略程度可与申请单位对审核过程的熟悉程度相一致。5.5.1.2 审核中的沟通在审核中，评审组应当定期评估审核的进程，并沟通信息。评审组长应在需要时在评审组成员之间分配工作，并定期将审核进程告知申请单位。5.5.1.3 获取和验证信息依据T/STTX 2系列标准要求，在审核中应通过适当的抽样来获取与审核目的、范围和评审要求相关的信息，并对这些信息进行验证，使之成为审核证据。信息获取方法应包括但不限于:a)面谈；b)对过程和活动进行观察；c)审查文件和记录。5.5.

适用范围：范围:本文件规定了深圳名牌产品的术语和定义、认定原则、申报要求、认定程序、认定内容以及认定计分。本文件适用于深圳名牌产品认定，也可作为深圳名牌产品培育的依据; 主要技术内容:本文件规定了深圳名牌产品的术语和定义、认定原则、申报要求、认定程序、认定内容以及认定计分。本文件适用于深圳名牌产品认定，也可作为深圳名牌产品培育的依据

适用范围：主要技术内容:介入诊疗服务质量评价 第1部分：介入诊疗服务规范