适用范围：范围:本文件提供了 ICF 活动和参与评价量表及其具体应用的指导和建议，给出了 理解和交流、身体活动、自我照护、与人相处、生活活动和社会参与六个领域各 条目评价中需考虑的要点。 本文件适用于对 18 岁以上所有健康人群、非健康人群和亚健康人群近 30 天内的健康状况和与健康有关的状况的评估。可供医务人员、公共健康管理系统 及相关政府部门使用。 注:新发病不足 30 天的患者，按实际发病天数评估其健康状况和与健康有关的状况; 主要技术内容:2001 年第 54 届世界卫生大会正式颁布《国际功能、残疾和健康分类》 (International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)功能和 残疾的框架和分类方法，ICF 由世界卫生组织首次提出，目前已在世界各地健康 和残疾相关的领域内广泛应用。《ICF 活动和参与评价量表》 (ICF—Activities and Participation Assessment Scale，ICF-APAS)(以下简称量表)由上海市康复医学会提出。该量表参照 ICF“活动和参与”成分的内容和体系，依据 ICF 类目的定义，详细界定各条目的 评价标准，从而对个人的整体健康状况和疾病结局进行评价。至今，该量表使用 标准已在上海市经过统一、规范的培训后推广应用。为后续更好的与基于 ICF 的各系统疾病评价量表进行配套使用以评估患者整体健康功能，在更新版本中按 照 ICD-11 的评价标准统一修改各条目的评价标准为 0-4 分五个等级。为了规范、 量化评定标准，本标准根据 ICF 对类目的定义为各条目评定的内容和范围作出规 定

适用范围：主要技术内容:为规范中医养生保健服务市场，加强社会上中医养生保健服务机构管理，促进中医养生保健事业的健康发展，山东省卫生与健康委员会组织编制了《中医养生保健机构服务规程》（以下简称《服务规程》）。《服务规程》是依据《中华人民共和国中医药法》制定，用于指导和规范中医养生保健服务的规范性文件。在编写《服务规程》的基础上，现制定《中医养生保健技术操作规程》（以下简称《技术规程》）。《技术规程》编制的目的旨在为非医疗类中医养生保健机构的从业人员提供技术操作规范，使中医养生保健技术更好地为广大民众的健康服务

适用范围：主要技术内容:本文件针对农村常见慢性疾病医养结合健康服务，在科技部重点研发计划专项“医养结合支持解决方案”研究基础上，提出了农村常见慢性疾病医养结合健康服务指南。旨在指导农村医养结合相关机构开展常见慢性疾病健康服务，提升我国农村老年人常见慢性疾病医养结合健康服务的可及性和获得感。本文件提出了农村常见慢性疾病医养结合健康服务的基本条件、服务内容、服务实施、服务评价与改进。本文件适用于为患常见慢性疾病的农村老年人提供医养结合的健康服务

适用范围：范围:本文件规定了医院建设医疗设备质量控制管理体系的基本要求。本文件适用于三级医院，三级以下医院可参照。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件; 主要技术内容:主要规定了管理部门、人员职责、管理制度、测量仪器及场地配置要求、医疗设备质量检测数据记录表要求等内容，使标准更具有专业性、实操性

适用范围：主要技术内容:1  技术要求1.1  外观白色颗粒或粉末，无肉眼可见杂质。1.2  化学组成溶胶-凝胶法生物活性玻璃的组成应以Si02-P2O5-Ca0三元体系为主，Si02含量应在45 wt%~86 wt%，P2O5含量应在0 wt%~10 wt%，Ca0含量应在5 wt%~33 wt%。在此基础上可以添加少量B、Na、Mg、Sr、Cu、F等元素以改善材料的理化及生物学性能，以上元素添加不超过5 wt%。1.3  XRD分析在XRD图谱中，以弥散性较强的衍射峰为主，其衍射峰在20°~35°，峰宽较宽，具有无机非晶态材料的典型特征。1.4  比表面积利用BET法测试溶胶-凝胶法生物活性玻璃比表面积，应在50m2/g~300m2/g范围。1.5  FTIR分析FTIR分析谱图中，在540cm cm-1~440cm-1有Si-0-Si弯曲振动特征吸收峰，1175cm-1~710cm-1有Si-0-Si（四面体）振动特征吸收峰，1100 cm-1~1000 cm-1有Si-0非对称伸缩振动特征吸收峰。1.6  重金属含量限值应符合表1的规定。表1  重金属含量限值项目指标砷（As），μg/g≤3镉（Cd），μg/g≤5汞（Hg），μg/g≤5铅（Pb），μg/g≤30重金属总含量（以Pb计），μg/g≤501.7  生物活性体外矿化实验中，将材料放置于Tris-HCl缓冲液或模拟体液中，在37℃下浸泡48h应在材料表面有HCA生成，随着浸泡时间延长，材料表面HCA生成量逐渐增多。当生物活性玻璃在体外矿化液中浸泡一定时间后，材料样品的FTIR光谱将发生一定的变化，其中以代表P-0弯曲振动的610cm-1~~600cm-1和560 cm-1~550cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加，HCA层厚度逐渐增大，此双峰高度也逐渐增加。同时代表Si-0弯曲振动的540 cm-1~440 cm-1处的反射峰高度下降，表示原始的材料表面被HCA所覆盖。这些标志性特征峰高度的变化可以作为判断材料生物活性的基本数据。1.8  含水量溶胶-凝胶法生物活性玻璃含水量不超过3wt%。2  试验方法2.1  外观目测法，将样品置于白色器皿中，在光线明亮处仔细观察，应符合1.1要求。2.2  化学组成按照《中华人民共和国药典》（2020年版 四部）通则中0411的电感

适用范围：范围:本标准适用于潜水医学技士的适任能力评估; 主要技术内容:本标准规定了潜水医学技士适任能力评估、定期审核、证书失效、继续教育、岗位设置以及适任能力评估管理等要求

适用范围：主要技术内容:1、术语和定义2、基本要求3、功能要求4、 性能要求5、试验方法6、检验规则7、标志与包装

适用范围：主要技术内容:近几十年来，人们在血液透析领域取得了长足的进展，但截止目前，国内外针对透析器尚无统一的分类标准。尽管最新的ISO 8637-1：2017 和YY 0053-2016提及了用于评估透析器性能的一些参数及相关试验方法，但由于未规范具体的检测条件和步骤，使得不同企业所提供的参数相互之间不具有可比性。因此，确定纳入透析器性能评估体系的参数以及制定相应的、统一的参数试验方法标准，对减少透析器企业在这些参数试验要求上存在的分歧以及便于临床评估透析器的性能并据此进行分类具有重要的意义。本标准结合了透析器行业的特点，并借鉴相关行业的透析器标准范本，确定了可用于评估透析器性能的主要参数以及科学、有效的透析器性能参数体外和/或体内试验方法。透析器试验方法将为透析器分类提供科学依据，进而在为透析从业人员提供必要信息，以便有据可循的选择临床使用器械，并帮助确保使用该器械治疗的患者的安全

适用范围：主要技术内容:本文件规定了紫锥菊提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本文件适用于以紫锥菊地上部分为原料经乙醇水或水提取、浓缩后，喷雾干燥而成的紫锥菊提取物

适用范围：主要技术内容:本标准规定了木香的商品规格等级。本标准适用于木香药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价