适用范围：主要技术内容:1 范围本文件规定了盛宗堂中药外敷(藏传透骨)疗法的术语和定义、操作步骤和要求、注意事项和禁忌。本文件适用于医疗机构和养生保健机构对于盛宗堂中药外敷(藏传透骨)疗法技术服务的管理。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的引用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。《中华人民共和国药典（2020版）》GB/T12346-2006 腧穴名称与定位《医疗废物管理条例》（国务院令第380号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.1 药物贴敷 Drug application在穴位上贴敷某种药物的治疗方法。3.4中药离子导入法Iontophoresis of traditional Chinese Medicine是将中药药液应用直流电离解，将其离子定向导入机体而发挥疗效的一种新方法。具有直流电和药物的综合作用，可将药物直接导入病变部位，并在局部保持较高浓度，使药物作用持续时间更长久。3.5盛宗堂中药外敷(藏传透骨)疗法Shengzongtang external application of traditional Chinese medicine (Tibetan bone penetrating) therapy是用藏传透骨贴，敷贴于所需的穴位或患部，并应用中药离子导入仪，将药物直接导入病变部位，以治疗肩周炎、颈椎病、腰间盘突出、坐骨神经痛、骨质增生、椎管狭窄、滑膜炎、关节炎、老风寒腿、筋膜炎、筋肌韧腱软组织损伤等风寒、风湿骨病以及退行性骨关节疾病的特色疗法。4 操作方法4.1 操作前的准备4.2 适用人群4.3 操作方法4.3.3时间与疗程4.4 贴敷后处理[1]5 注意事项[1]6 禁忌[1]附录A（资料性附录）藏传透骨敷贴简介附录B（资料性附录）常见慢病“治未病”贴敷技术推荐方案参 考 文 献

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  操作步骤与要求24.1  操作原则24.2  操作要点24.3  操作前准备34.4  操作方法44.5  中医溻渍法操作步骤图54.6  不良反应及处理65  注意事项66  适应症67  禁忌6附录A（资料性） 冷溻渍、热溻渍施用辨证方法8附录B（资料性） 方药举例9附录C（规范性） 不良反应及处理10参考文献11

适用范围：范围:本文件给出了外用中成药在临床应用过程中的药品不良反应/事件监测与报告、风险信号识别与评估以及风险控制措施等指导意见。 本文件适用于药品上市许可持有人（以下简称“持有人”）、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、科研院所等药物警戒相关从业人员开展外用中成药临床应用的药物警戒工作; 主要技术内容:前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  监测与报告44.1  安全性信息收集44.2  重点监测药品与临床应特别注意的药品54.3  监测场所和人员54.4  重点监测人群54.5  不良反应/事件上报65  信号识别66  风险评估66.1  外用中成药常见不良反应/事件66.2  联合用药的风险76.3  特殊人群用药的风险76.4  临床不合理用药的风险76.5  其他风险87  风险控制87.1  外用中成药常见不良反应/事件处置87.2  联合用药的风险控制97.3  特殊人群用药的风险控制97.4  不合理用药的风险控制107.5  其他风险的控制117.6  制定外用中成药药物警戒计划12附录A（资料性）  2018年国家基本药物目录所含外用中成药13附录B（资料性）  2021年国家医保目录所含外用中成药14附录C（资料性）  中药毒性分类16参考文献17

适用范围：范围:本标准提供了经颅磁刺激技术操作时涉及的风险评估、治疗室环境设置及治疗操作安全等方面的指导和建议。 本标准适用于二级医疗机构以上，经过系统经颅磁技能培训的医生、治疗师对2岁以上非健康人群和亚健康人群的治疗; 主要技术内容:《经颅磁刺激操作指南》团体标准制定的主要目的是规范经颅磁刺激技术在康复治疗中的应用，提升患者医疗安全及服务质量。华东医院作为起草组长单位，联合南京医科大学康复医学院、浙江省人民医院、安徽医科大学第一附属医院、南京市第一医院、安徽医科大学第一附属医院等十三家长三角地域单位，共十八位起草人共同制定。标准主要技术内容包括治疗禁忌症，治疗室环境，治疗前、治疗中、治疗后的操作建议及紧急情况处理。并在附录中给出经颅磁刺激适应症治疗的刺激方式及相应的证据等级用作参考

适用范围：主要技术内容:本标准规定了桃儿七的商品规格等级。本标准适用于桃儿七药材生产， 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了药用包装用合成聚异戊二烯橡胶的检验方法和性能指标。本标准规定了药用包装用合成聚异戊二烯橡胶的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。药用包装用合成聚异戊二烯橡胶是指用于生产加工药用胶塞、垫片等橡胶密封件，以异戊二烯单体进行溶液聚合生产的1,4-聚异戊二烯橡胶

适用范围：主要技术内容:本标准规定了普拉克索透皮贴剂的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、有效期

适用范围：主要技术内容:介入手术室放射防护用品使用管理

适用范围：主要技术内容:前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4要求.5试验样品的选择6样品的预处理及要求.7试验、检查及判定8试验方法.9标志10可获得的附加信息

适用范围：主要技术内容:本标准规定了游离DNA保存管（或称游离DNA采血管）的产品要求和试验方法。本标准适用于游离DNA相关研究及实验的血液采集（如NIPT）以及游离DNA保存管制造商和通过保存人体静脉血样提取游离DNA进行相关检测的生物检测机构