适用范围：主要技术内容:前言引言范围2 规范性引用文件3术语和定义4 小包装中药饮片4.1 内包装4.1.1包装材料4.1.2 包装封口4.1.3 包装形式4.1.4 标签4.1.5 规格4.1.6 色标4.1.7 装量差异4.1.8其他要求4.2 中包装和外包装4.2.1 句装材料4.2.2 包装形式4.2.3标签5散装中药饮片5.1包装材料5.2 标签53中药鲜药附录A(规范性)常用中药饮片小包装规格参考文献

适用范围：主要技术内容:本标准规定了艾叶的商品规格等级。本标准适用于艾叶药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:近年来，中药临床研究方兴未艾，高质量的临床研究结果逐渐获得国际认可。为保证方案报告 的 规 范 性 ， 国 际 上 发 表 了 一 些 规 范 性 指 南 ， 如 SPIRIT （standard protocol itemsrecommendations for interventional trials）指南，但是针对中药自身特点的方案设计规范尚缺，因此制定中药临床研究方案设计规范有利于保证临床研究方案顶层设计的科学性及可执行性，同时能够较好地体现中药的特点，最终为患者的临床决策提供更多高级别的中药循证医学证据。本标准根据药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice， GCP）及相应的药物临床试验指导原则，结合中药自身特点，制定研究方案制定规范标准，共计 28 个条目，可为需要进行中药随机对照试验方案制定的人员和机构提供科学、规范的技术指导

适用范围：范围:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。 本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法（CRRT）中的医疗器械评估; 主要技术内容:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法（CRRT）中的医疗器械评估

适用范围：范围:本标准适用于月子中心、托育所、幼儿园、中小学校、校外辅导中心、以及儿童密集休闲娱乐中心等多种场合，可用于皮肤，疮口/创口，手部，环境表面、普通无孔物体表面，织物和其他多孔体物体表面，饮食具，果蔬，室内空气等的消毒与异味祛除; 主要技术内容:本标准规定了中国儿童消毒剂的物理指标要求、杀灭微生物要求、现场或模拟现场杀菌能力要求、安全性要求、腐蚀性要求、使用范围和方法、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、说明书以及使用注意事项

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造义齿基托树脂的性能要求、试验规则、生物性能、标识、包装、运输、贮存及使用说明书的要求。本文件适用于通过增材制造工艺(光固化）制作义齿基托的丙烯酸酯类树脂材料。包括用于制作全口义齿基托、可摘局部义齿基托的树脂材料

适用范围：主要技术内容:本指南规定了天疱疮的中医诊断、辨证和治疗。本指南适用于天疱疮的中医诊断和治疗，其它大疱性疾病临床表现与本病类似的，可以参考本指南进行辨证治疗

适用范围：主要技术内容:本文件规定了楼梯扶手清理机（以下简称“清理机”）技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以淋喷方式工作的清洗机

适用范围：主要技术内容:前 言引 言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 评估内容4.1 基本条件与能力5 评估流程5.1 评估流程制定5.2 现场评估流程5.3 评估报告出具5.4 机构自评估流程6 结果判定6.1 评估条款6.2 评估结论附录 A（规范性）评估内容附录 B（规范性）评估专家组要求参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了临床试验研究中心稽查服务规范的术语和定义、服务原则、基本要求、服务流程、服务质量持续改进。临床试验研究中心稽查服务的实施可参照使用