适用范围：本文件规定了试样在配置荧光紫外辐射、热和水的试验设备中进行暴露的试验方法，该试验设备模拟总日辐射或透过窗玻璃太阳辐射的实际使用环境，使材料在暴露过程中产生类似自然老化的效果。本文件适用于塑料试样在受控环境条件（温度、湿度和/或水）下暴露于荧光紫外灯的实验室人工加速气候老化试验。可以通过不同类型的荧光紫外灯和灯组来满足不同试验要求。特定材料的试样制备和结果评估参考其他标准。ISO 48921给出了本文件的总则。

适用范围：本文件规定了试样在配置氙弧灯、热和湿度的试验设备中进行暴露的试验方法，该试验设备模拟总日辐射或透过窗玻璃太阳辐射的实际使用环境，使材料在暴露过程中产生类似自然老化的效果。本文件适用于塑料试样在受控环境条件（温度、湿度和/或润湿）下暴露于经过滤的氙弧灯的实验室人工加速气候老化试验。可以通过不同类型氙弧灯与滤光器组合来满足不同试验要求。特定材料的试样制备和结果评估参考其他标准。 ISO 48921给出了本文件的总则。

适用范围：本文件规定了用于悬吊装置的安装盒和GB/T 17466的本部分规定了家用和类似用途固定式电气装置的电器附件安装盒和外壳的标志、防触电保护、结构要求、机械性能、电气性能等技术要求。 本部分适用于户内或户外使用的额定电压不超过1 000 V a.c. 和1 500 V d.c.的家用和类似用途固定式电器装置的电器附件安装盒、外壳或外壳部件(以下统称“安装盒”和“外壳”)。 符合本部分的安装盒和外壳适合在通常不超过40 ℃，但24 h内平均不超过35 ℃的环境温度下使用，其周围环境空气的下限温度为-5 ℃。 本部分适用范围是全国电器附件标准化技术委员会(SAC/TC 67)和全国低压电器标准化技术委员会(SAC/TC 189)中家用断路器及其类似设备(对应IEC/SC 23E)的电器附件安装盒和外壳。 本部分也可作为其他标准化技术委员会和分委员会的参考文件。 成为电器附件不可分离的一部分并能为电器附件提供防外部影响(如机械冲击、固体或水进入等)的安装盒和外壳，适用于该电器附件相关标准要求。 本部分不适用于： ——天花板灯线盒； ——照明支承配件； ——为GB/T 19215电缆槽管系统专门设计且不打算安装在这些系统之外的安装盒、外壳和外壳部件。 本文件适用于装有悬吊装置的安装盒和外壳。外壳的标志、防触电保护、结构、机械性能、电气性能等技术要求。GB/T 17466.1-2019的本章增加下述内容后适用：第四段后增加：本文件适用于装有悬吊装置的安装盒和外壳。

适用范围：本文件规定了用于评估医疗器械所用生物材料植入后局部反应的试验方法。本文件适用于下列材料：--固形和非固形材料，如多孔材料、液体、胶状、膏状和颗粒材料，--非吸收性材料，和--可降解和/或可吸收性固形或非固形材料。本文件也适用于评价临床上预期用于局部损伤表面或损伤内表面的医疗器械产生的局部组织反应。

适用范围：本文件规定了鲜、冻兔肉及副产品的产品种类、技术要求、试验方法、检验规则，以及标签、标志、包装、贮存和运输要求。本文件适用于兔经屠宰、分割后获得的鲜、冻兔肉及副产品。

适用范围：本文件规定了食用螺旋藻粉的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及储存。本文件适用于以规模化人工培养的钝顶螺旋藻(Arthrospira platensis)或极大螺旋藻(Arthrospira maxima)为原料，经采收、过滤、清洗、干燥制成的螺旋藻粉。

适用范围：本文件规定了适用于数字化电能表（以下简称“仪表”）的分类及标准的电量值、结构、仪表的标识和文件、计量性能要求和试验、结构安全要求、气候环境、外部影响、计量性能保护要求、电气要求、功能要求、型式试验。本文件适用于在50 Hz或60 Hz电网中安装使用，经电子式互感器（ET）或独立合并单元（SAMU）接入，且输入符合DL/T 860.92或GB/T 20840.9规范的数字化采样值的新制造仪表。

适用范围：本文件规定了： ——风险管理过程中指导医疗器械生物学评价的基本原则； ——按器械与人体接触性质和时间的基本分类； ——所有来源的已有相关数据的评价； ——建立在风险分析基础之上的可用数据组中缺陷的识别； ——医疗器械生物学安全分析所需其他数据组的识别； ——医疗器械生物学安全的评估。 本文件适用于预期直接或间接接触下列情况的材料和医疗器械的评价： ——在预期使用过程中患者的身体； ——使用者的身体，如果该医疗器械是用于防护作用（如，外科手套、口罩等）。 本文件适用于各种类型医疗器械的生物学评价，包括有源、无源、植入和非植入性医疗器械。 本文件也给出了由下列情况所引起的生物学危险（源）的评估指南： ——作为全部生物学安全评估的一部分，由医疗器械随时间变化引起的风险； ——医疗器械或医疗器械组件的破损导致人体组织接触到新材料或创新材料。 GB/T 16886其他部分包含生物学评估和相关试验的具体内容。医疗器械特定标准或产品标准中给出了机械性能测试。 本文件不适用于与细菌、真菌、酵母、病毒、传播性海绵状脑病（TSE）因子和其他病原体有关的危险（源）。

适用范围：本文件规定了鲜、冻分割牛肉的产品种类，技术要求，检验规则，标签、标志、包装、贮存和运输要求。本文件适用于以鲜、冻牛胴体，二分体，四分体为原料按部位分割加工的牛肉产品。

适用范围：本文件规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。 本文件给出了： a)按照ISO 109931规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗器械进行分类； b)器械与血液相互作用基本评价原则； c)根据具体器械分类，结合试验基本原理和科学依据选择组合相应试验的原则。 由于受器械与血液相互作用方面的认识以及试验的精密度所限，不能规定详细的试验要求，因而本文件只是对生物学评价进行概括性的描述，未必能为具体器械提供足够的试验方法指南。 本文件的变化并不表明根据之前的版本进行试验是无效的。对具有安全临床使用史的上市器械，不推荐按照本次修订进行附加的试验。