国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
65 农业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
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译:T/LYYH 001-2023 The functional standards of intelligent vaccination clinics in Liaoning Province适用范围:主要技术内容:规定了预防接种门诊智慧化管理的基本功能要求和推荐功能【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-01-17 | 实施时间: 2023-04-01收藏 -
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译:T/CAMDI 100-2023 One-time use of human venous blood sample collection needle with visible return blood适用范围:主要技术内容:本文件规定了静脉穿刺端针管公称外径为0.5 mm~0.9 mm 的一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式(以下简称采集针)的要求及试验方法。本文件适用于硬连接采集针(双向针型式)【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-01-30 | 实施时间: 2023-01-30收藏 -
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译:T/NBPIA 001-2020 Blood purification room installation specifications适用范围:范围:本标准规定了机构内部或独立于医疗机构的血液净室的设置规范。 本标准供中关村肾病血液净化创新联盟成员单位共同遵守。 本标准适用于医疗机构内部设置血液净化室,或独立于医疗机构设置血液净化室; 主要技术内容:一、与2009年中国医院协会血液净化中心分会的《血液透析质量控制管理规范(草案)》相比,本团体标准有如下亮点:1、修改血液透析室为血液净化室一般的,医疗机构内的血液透析室大多数仅提供血液透析服务,腹膜透析随访服务大多独立于血液透析室。但独立于医疗机构的血液净化室应为居家透析(含血液透析和腹膜透析)患者提供随访服务。这样,就应在血液净化室内留出一定空间用于居家透析患者的随访。2、添加附属手术室或操作间的要求独立于医疗机构的血液净化室,可能提供针对血管通路、腹膜透析置管的操作。这些操作需要符合条件的手术室或操作间。3、添加人员或物品的流向设置的要求普通患者与乙肝患者共用通道并不会导致乙肝传播。但人员或物品流向设置不合理可能会导致传染源与易感人群接触,清洁物资与医疗垃圾接触。因此需要规定合理的人员和物品流向。4、对各岗位人员设置更加明确提出透析室必须配备常驻医师,并依据透析机和每日班次合理设置医师数量。对独立于医疗机构的透析室,聘用多点执业人员时,对多点执业人员的资质和责任有了规定。对护理的要求更严格,不能按照床:护=0.4来配置护理人员,而应按照每护士每班次护理患者数量不超过5人来配置总体护理人数。保证护理人员合理的劳动强度。对于技师,除了卫健委文件要求的专职技师,明确提出兼职技师可由护士兼职。增加对护理员、保洁员的要求。5、其他微调包括对各个区域内的配件要求的细化。例如更衣室的座椅、厕所的紧急呼叫按钮、洗手盆的种类和分布位置等。二、本文件代替T/NBPIA 001-2019《血液净化室设置指南》,除结构调整和编辑性调整外,主要技术内容变化如下:1、标准名称由《血液净化室设置指南》更改为《血液净化室设置规范》2、增加了“检查”一章(详见第7章);3、在“基本设置要求”中增加了“电力供应能满足血液净化室的高峰用电要求”(见4.1.6);4、在“功能区域划分要求”中单独列举出了各个功能区域的名称(见4.2.1);5、在“透析治疗间的设置要求”中透析单元之间的床间距改为“应不小于1米”,每个透析单元与墙之间的间距由不小于50cm改为应不小于0.3米(见4.2.7);6【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-04-18 | 实施时间: 2020-04-29收藏 -
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译:T/CACM 1233-2019 The guideline for the clinical diagnosis and treatment of extrauterine pregnancy in traditional Chinese medicine适用范围:主要技术内容:前言I引言II1 范围12 术语和定义13 诊断13.1 诊断要点13.2 鉴别诊断34 辨证34.1 辨证要点34.2 证候35 治疗35.1 治疗原则35.2 分证论治45.3 中成药46 预防和调护 4参考文献5【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01收藏 -
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译:T/SAMD 0004-2023 Low-pressure piping connector for medical devices with expandable and threaded adaptors适用范围:范围:本文件规定了医疗器械用扩张型和螺纹转接型低压管路连接件的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于在系统压力(0~0.7) MPa(绝对压力)下使用的医疗器械用扩张型和螺纹转接型低压管路连接件的设计、生产、试验与验收。其他应用领域可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了医疗器械用扩张型和螺纹转接型低压管路连接件的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于在系统压力(0~0.7) MPa(绝对压力)下使用的医疗器械用扩张型和螺纹转接型低压管路连接件的设计、生产、试验与验收。其他应用领域可参照执行【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-12-07 | 实施时间: 2023-12-07收藏 -
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译:T/SHIA 5.9-2019 Regional Health Information Interoperability Standards Application Guide Part 9: Functional Specification for Medical Record and Statistical Management System适用范围:范围:本规范规定了病案统计管理系统的基本功能、系统运行要求和数据处理性能要求。 本规范适用于承担病案统计和管理工作的医疗卫生机构以及其他相关机构进行病案统计管理系统的规划、设计、开发、应用和评价; 主要技术内容:1.规定了病案统计管理系统的基本功能、系统运行要求和数据处理性能要求。2.适用于承担病案统计和管理工作的医疗卫生机构以及其他相关机构进行病案统计管理系统的规划、设计、开发、应用和评价【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :A10/19经济、文化发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-03-11 | 实施时间: 2019-07-01收藏 -
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译:T/SRMA 3-2018 ICF-based practical guide for assessing self-care abilities of individuals with disabilities适用范围:主要技术内容:本指南根据国际功能、残疾和健康分类(International Classification of Functioning, Disability and Health, ICF)对“活动与参与”类目的定义,对《功能障碍者生活自理能力评定方法》量表中大小便控制、进食、娱乐、如厕、个人清洁、家务、小区活动、购物、活动参与9个领域进行可操作性的定义概括。界定量表使用的基本要求、基本步骤、评分临床应用、评价条目内容需考虑的因素以及评分标准【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :A00/09标准化管理与一般规定发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-08-16 | 实施时间: 2018-08-18收藏 -
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译:T/CACM 1020.46-2019适用范围:主要技术内容:"川附子chuanfuzi产于四川绵阳江油及其周边的平坝及丘陵地区的栽培附子, 习称“江油附子”。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B00/09农业、林业综合发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-08-13 | 实施时间: 2019-08-13收藏 -
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译:T/GDMDMA 0012.5-2022 Hospital Medical Device Management Specification Part 5: Purchasing Management适用范围:范围:本文件规定了医院医疗器械采购管理的基本要求。本文件适用于医院医疗器械的采购管理; 主要技术内容:主要规定了组织架构及人员要求、管理制度、采购计划要求、采购调研要求、采购调研参考基本要素、采购需求的确认要求、采购方式的要求、采购结果的要求、采购合同要求、采购验收与支付要求、采购档案的要求、采购过程的风险控制要求等内容,使标准更具有专业性、实操性【国际标准分类号(ICS)】 :11.140医院设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2022-12-30收藏 -
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译:T/CAMDI 039-2020 The special requirements for the production quality system of bioprinted medical devices适用范围:主要技术内容:本标准适用于通过增材制造系统生产的生物打印医疗器械。本标准是对生物打印医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等全过程适用《医疗器械生产质量管理规范》的特殊要求【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-06-18 | 实施时间: 2020-07-01收藏