适用范围：主要技术内容:"本标准规定了槟榔提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期要求。本标准适用于以槟榔果实为原料，经清洗、破碎、提取、过滤、浓缩、醇沉、过滤、精制、浓缩、干燥后制成的槟榔提取物。"

适用范围：主要技术内容:本文件规定了L-α-甘油磷酸胆碱的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标签、运输、贮存及保质期要求。本文件适用于氯化磷酰胆碱钾盐为起始物质，经合成工艺制备，并经结晶工艺制得的L-α-甘油磷酸胆碱。按剂型分为液体产品和结晶粉末产品

适用范围：范围:本标准适用于具备产前诊断资质（分子遗传）的医院或与其合作建立的大学分子诊断实验室以及独立医学检验所等机构在开展NGS测序技术（含各种基因包测序、医学外显子组测序、全外显子组测序以及全基因组测序）对胎儿样本进行人类基因组变异检测时进行全流程规范管理（包括但不局限于数据分析、结果判读以及报告出具过程）。后文中涉及咨询和报告等对象主体除非特别说明，否则均为胎儿; 主要技术内容:本标准旨在规定产前遗传学诊断中外显子组测序（ES）的检测前咨询、知情同意书、数据分析流程、报告内容与要求以及检测后咨询。本标准规定了产前遗传学诊断中，外显子组测序（ES）的应用前提、知情同意、检测前中后的质量控制、数据分析流程、报告内容及要求

适用范围：主要技术内容:广地龙的外观形状、采收加工、检查、指纹图谱、包装、运输和贮藏等相关技术要求

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义3.1  石菖蒲3.2  产地初加工3.3  趁鲜切制4  要求4.1  总则4.2  产地环境4.3  加工场地4.4  加工机械和器具4.5  操作管理4.6  文件管理5  鲜药材储存5.1  常温储存5.2  冷库储存6  趁鲜切制加工6.1  拣选6.2  预干燥6.3  去须根6.4  切厚片6.5  干燥7  质量要求7.1  性状特征7.2  理化指标8  试验方法8.1  性状特征8.2  理化指标9  包装9.1  包装要求9.2  包装材料9.3  标识9.4  防伪封口10  储存养护附录A

适用范围：主要技术内容:本标准规定了人参的商品规格等级。本标准适用于人参药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了动物诊疗机构执业兽医师和助理执业兽医师在开展动物诊疗活动过程中对宠物门（急）诊病历和宠物住院病历的书写以及宠物病历的打印要求。 本标准适用于动物诊疗机构动物诊疗活动以及高校动物医学相关专业教学活动; 主要技术内容:1 范围2 术语和定义3 基本要求4 宠物门（急）诊病历书写5 宠物住院病历书写6 宠物病历打印

适用范围：范围:本文件明确了中成药药物警戒的监测、识别、评估和控制4个关键环节，以及开展中成药药物警戒活动的主要内容。 本文件适用于药品上市许可持有人（以下简称“持有人”）、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、科研院所、大专院校、行业协会等开展中成药药物警戒工作; 主要技术内容:前言Ⅲ引言Ⅳ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义24  目的35  监测与报告35.1  收集途径35.2  监测形式35.3  报告46  信号检测与识别46.1  检测信号46.2  检测方法46.3  检测频率46.4  重点检测信号56.5  信号优先级判断56.6  信号评价56.7  全链条关联关系判定56.8  非预期的药品不良反应56.9  聚集性不良事件67  风险评估68  风险控制68.1  原则68.2  中成药原材料饮片质量风险控制68.3  药品生产质量风险控制78.4  药品贮藏和运输质量风险控制78.5  药物临床试验期间风险控制78.6  药品上市后应用风险控制79  中成药药物警戒活动89.1  安全性文献评价89.2  自发报告系统风险信号挖掘99.3  医院集中监测99.4  额外监测99.5  真实世界研究99.6  干预性研究99.7  处方序列分析与处方序列对称分析99.8  安全性舆情风险信号识别99.9  定期安全性更新报告（PSURs）109.10  定期风险获益报告（PBPER）10附录A（资料性） 严重药品不良反应判断11附录B（资料性） 不良反应发生率12参考文献13

适用范围：主要技术内容:本部分规定了原发性痛经的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:本标准规定了医用清洗剂原料要求、基本要求、技术要求、检验方法、运输、贮存和包装、标识要求及注意事项。本标准适用于医用清洗剂的生产与应用