适用范围：范围:本文件规定对体外膜肺氧合用聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜的物理、化学、生物学、使用性能要求。 本文件适用于体外膜肺氧合用聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜的研发、生产及应用; 主要技术内容:本文件规定对体外膜肺氧合用聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜的物理、化学、生物学、使用性能要求

适用范围：范围:文件适用于操作和使用车载CT设备进行诊疗相关的医务人员及工程技术人员; 主要技术内容:本文件规定了车载CT诊断设备在急性传染性肺炎等重大疫情期间、应急医疗状态以及临床常态化检查应用规范

适用范围：主要技术内容:3.3 “互联网＋”医养结合机构“互联网＋”医养结合机构是指利用物联网、云计算、大数据、智能硬件等新一代信息技术产品，能够实现互联网健康养老资源的有效对接和优化配置的医养结合机构。3.4中医药特色医养结合养老利用中医药的理论、技术和方法，为医养结合机构需求人群开展病症诊疗、保养身心、改善体质、增进健康、预防疾病的服务。6 技术要求6.1 “互联网＋”医养结合机构应用“互联网＋”医养结合机构应应包含但不限于基本的助医服务、助急服务（紧急呼叫、调度）、助购服务、安全监管（视频管理、 环境监测、报警融合）及安全服务（一键呼叫、定位预警、跌倒监测、体征监测）。6.2 数据与服务融合层数据与服务融合层由数据来源、数据融合和服务融合3个部分组成，应满足以下要求：6.2.1 数据来源应包括基础信息资源，智慧养老应用领域信息资源和互联网信息资源等。6.2.2 数据融合应具备融合不同来源、不同格式的数据能力，并进行深度挖掘分析，包括但不限于数据采集与汇聚、数据整合与处理、数据挖掘与分析、数据管理与治理四类支撑能力。6.2.3 服务融合应包括服务聚集、服务管理、服务重构和服务使用等。6.3 计算与存储层6.3.1 计算与存储层用于接收智慧养老物联感知层和智慧应用层的数据，通过计算和处理后进行存储，形成面向养老管理服务的数据源。6.3.2 计算与存储层由软件资源、计算资源和存储资源3个部分组成。6.3.2.1 软件资源具备支撑智慧养老服务器、存储、网络、安全等IT设备运营、运维的统一管理能力。6.3.2.2 计算资源具备实现智慧养老各个应用子系统及感知设备所产生的信息的加工、处理、融合能力。6.2.3.3 存储资源具备对计算资源处理后的数据和信息的存储能力。6.4 网络通信层6.4.1 网络通信层包括公共网络和专用网络，且应符合GB/T 34678中8.2条的有关规定。6.4.2 公用网络包含互联网、电信网、广播电视网等， 涵盖了有线网络、无线网络等，应满足以下要求：6.4.2.1 具备简单部署的特性，并支持自动上线和配置，实时管理和维护的能力；6.4.2.2 具备高可靠性，如采用备份、负荷分担、冗余配置等设计方法；6.4.2.3 具备安全访问链路，保障信息的安全传输。6.4.3  专用网络用于智慧养老系统与感知设备之间、感知设备与感知设备之间的连接，并实现相互之间的数据交

适用范围：范围:本标准规定了狂犬病暴露后伤口处理流程，包括伤口的评估及处理方法，含伤口闭合的 指征及抗生素的使用方法。 本标准适用于各类人员对狂犬病暴露伤后的伤口进行规范化处理; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语、定义及缩略语4 狂犬病暴露后伤口的处理流程5 狂犬病暴露后伤口处置

适用范围：主要技术内容:医疗质量服务能力评价目的意义：目前，我国社会办医疗事业发展迅猛，受到党和政府、社会的高度关注，关系到国家深化医药卫生体制改革医疗供给侧结构调整。我国社会办医疗行业特点是面广量大，普遍存在以下问题：一是总体服务能力弱，服务量只占20%左右；二是部分医疗机构趋利性强；三是人才流动大；四是行业信用度不高；五是缺乏适合社会办医院特点的行业管理标准。为了做好行业规范化建设，推动社会办医院的持续改进，中国非公立医疗机构协会依据《中国非公立医疗机构协会团体标准管理暂行办法》，组织开展社会办医院医疗质量服务能力评价标准的研究制定工作。主要内容包括诚信与依法行医、行政管理、医疗质量与安全、护理与感控管理、服务与文化、信息化建设、创新品牌加分、疫情防控部分

适用范围：主要技术内容:技术指标：本标准确定了无水葡萄糖的技术指标，应符合表1的规定。表1  无水葡萄糖的技术指标项目要求性状感官指标为白色结晶性细粉，无臭。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度+52.6°至+53.2°鉴别1应呈正反应2红外光吸收图谱应与对照的图谱一致检查粒度应全部通过五号筛酸度应显粉红色溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度：不得过1号；溶液的颜色：不得过1.0mL乙醇溶液的澄清度不得过0.5号氯化物不得过0.01%硫酸盐不得过0.01%亚硫酸盐与可溶性淀粉应即显黄色干燥失重不得过0.8%炽灼残渣不得过0.1%钡盐两液均应澄清重金属不得过0.0004%砷盐不得过0.0001%试验方法：本标准试验方法直接引用《中华人民共和国兽药典》一部。检验规则：本条款规定了检验方式和判定规则。包装、运输、贮存和保质期：本条款明确了产品的包装、运输、贮存和保质期

适用范围：范围:本文件规定了心电图诊断设备人工智能辅助判断的数据集要求、数据采集要求、数据处理要求、数据标注要求、符合性评价。 本文件适用于电图诊断设备人工智能辅助判断设备的研发、生产、检测过程中的数据集建立及其评估; 主要技术内容:心电图诊断设备人工智能辅助判断的数据集要求、数据采集要求、数据处理要求、数据标注要求、符合性评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了明胶空心胶囊（以下简称为“胶囊”）的分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存及质量承诺。本文件适用于由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊

适用范围：主要技术内容:本文件规定了生物医药质量和安全管理规范的术语和定义、基本要求、人员要求、安全要求、风险评估、安全管理体系、安全应急预案、监督与评估、改进。本文件适用于生物医药相关的质量和安全管理

适用范围：范围:本文件给出了中医药防治糖尿病足的中药品种及中医特色疗法的推荐意见、证据级别、操作方法及用法用量，并对其证据内容与安全性进行描述。 本文件适用于中医及中西医结合专科医生、综合医院的西医专科医生、全科医生及基层从业人员针对各阶段糖尿病足患者提供中医药防治方案; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  诊断标准24.1  西医诊断标准24.2  分级标准24.3  中医证候诊断标准25  预防25.1  内服法25.2  外治法36  治疗56.1  内服法56.2  外治法7附录A（资料性） 本文件制定方法13附录B（资料性） 证据级别标准及推荐强度标准16附录C（规范性） 疾病分级标准19附录D（规范性） 糖尿病足中医证候诊断标准20参考文献21