适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造的皮肤修复产品通用要求，包含产品设计和组成、产品技术要求与评价方法、试验方法、质量控制、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息等要求。本文件适用于基于增材制造的治疗部分/全层损伤的皮肤修复产品

适用范围：范围:本文件适用于科研实验室采用酵素-底物显色系统检测待测物质的科研用酵素吸附微量检测试剂盒，用于生物液体中待测物质的定量检测; 主要技术内容:本文件规定了科研用酵素吸附微量检测试剂盒（酶联免疫吸附测定试剂盒）的术语和定义、分类、组成、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存等

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了地肤子的商品规格等级。本标准适用于地肤子药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:放射性颌骨坏死的预防下颌骨放射性颌骨坏死临床治疗放射性骨坏死的疗效评估方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了复方碳酸钙颗粒搅拌装置（以下简称“搅拌装置”）的术语和定义、型号、结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于复方碳酸钙颗粒搅拌装置的生产、采购活动

适用范围：主要技术内容:本标准规定了乌梅的商品规格等级。本标准适用于乌梅药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:初级设备项目                                              指标要求和等级优秀指标                                            良好指标                              及格指标雾滴粒径（体积中值直径V50） 110μm≤V50≤140μm                   80μm≤V50＜110μm                   50μm≤V50＜80μm或者140μm＜V50≤170μm       或者170μm＜V50≤200μm雾滴沉积均匀性                       0≤变异系数CV≤0.2                           0.2＜变异系数CV≤0.3               0.3＜变异系数CV≤0.4雾滴沉积量                               0.2L/≤标称值≤0.22L/                   0.22L/＜标称值≤0.26L/       0.26L/＜标称值≤0.3L/设备噪声                                       80dB（A）                                   82dB（A）                               85dB（A）中级设备项目                                              指标要求和等级优秀指标                                            良好指标                                   及格指标设备加液速度                                 30L/min                                              20L/min                                   10L/min设备排液速度                                 3

适用范围：主要技术内容:此次发布的文件是由郑州食品药品监督协会按照《中华人民共和国标准化法》、国家标准委、民政部《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。文件规定了保健用品生产的术语和定义、产品分类与使用、技术要求、试验方法、检测规则、重要提示、包装及标识、运输与贮存、保质期等基本技术规范要求。该文件可供郑州食品药品监督协会内所有成员单位自愿采用，在协会登记备案。非会员单位需要得到书面授权方可使用。由郑州食品药品监督协会负责解释。文件名称及编号：T/ZFDSA 05—2023《艾制品类保健用品生产技术规范》协会联系人：朱珍珍   联系电话：13323840431

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义3.1免疫细胞产品  immune cell product3.2基因载体  gene vector3.3生产终末细胞 end of production cell4免疫细胞产品分类5基因修饰载体质量控制5.1  载体物质的原材料残留控制5.2  载体生产终末细胞检定5.3  基因载体外源因子检测5.4  病毒载体的质量控制标准6细胞的供体要求7免疫细胞产品的质量控制7.1细胞数量及细胞活率检测7.2鉴别、均一性及纯度检测7.3生物学效力的检测7.4工艺残留物的检测7.5  肿瘤细胞的检测7.6  无菌检测7.7  支原体检测7.8  热原/内毒素的检测7.9  全过程的质量控制点7.10  免疫细胞的保存和运输7.11  免疫细胞的有效期7.12  放行标准