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    译:T/ZCL 018-2024 Charitable Organization Investment Management Guide Part 2: Planning and Decision-Making
    适用范围:范围:本文件提供了慈善组织投资管理的规划与决策,包括内外部环境分析、投资管理制度、投资声明、投资组合、投资决策流程等方面。 本文件适用于慈善组织,以及未认定为慈善组织的基金会、具有公益性捐赠税前扣除资格的社会团体和社会服务机构投资管理的规划与决策; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规划和决策原则4.1 合规性4.2 专业性4.3 可行性5 内外部环境分析5.1 掌握投资要求5.2 了解自身特点6 投资管理制度6.1 选择投资管理模式6.2 确定投资管理制度内容6.3 制定投资管理制度7 投资声明7.1 主要内容7.2 设立投资目标7.3 制定流程8 投资组合8.1 大类资产分类8.2 资产配置步骤9 投资决策流程49.1 步骤9.2 角色9.3 注意事项附录A(规范性) 慈善组织投资相关的法律法规政策附录B(资料性) 基金会资产管理制度(模板)附录C(资料性) 慈善组织投资的大类资产分类附录D(资料性) 资产管理产品登记和披露参考文献表B.1 基金会资产管理制度(模板)表C.1 慈善组织投资的大类资产分类表D.1 资产管理产品登记和披露
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.100.99有关公司(企业)组织管理的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :A12供应与使用关系
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    译:T/CERS 0026-2024 Energy company sustainability disclosure indicator system and evaluation guidelines (ESG)
    适用范围:范围:本文件规定了能源企业可持续发展(ESG)披露指标和评价体系及内容,报告编制和评价的基本原则、主要内容、程序步骤等。 本文件适用于能源企业可持续发展(ESG)指标披露和报告编制、第三方可持续发展(ESG)评价; 主要技术内容:一、主要内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本原则5 可持续发展(ESG)指标体系6 可持续发展(ESG)报告编制7 可持续发展(ESG)评价二、主要技术指标(1)定量为主、定性为辅以定量评价为主、定性评价为辅,定量评价比重为80%,定性评价比重为20%。定性评价具体清晰,最大程度上减少主观因素。(2)科学设置指标权重根据层次分析法等科学方法对可持续发展(ESG)评价中的E、S、G各二三级别指标给予不同权重,使得评价较为客观公正。(3)统一定量指标单位将能源企业可持续发展(ESG)36个定量指标和单位均统一规范,如温室气体排放强度(千克/万元)规定为每万元营业收入的温室气体排放量。(4)引入财务指标考量公司治理引入传统信用评级里面的关键财务信用指标:盈利能力、资产质量、债务风险和经营增长四大二级指标,作为考量公司治理的重要内容
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    适用范围:范围:本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设; 主要技术内容:1. 范围和目的范围:该指南规定了医疗器械行业信用合规管理的目标、原则、组织环境、管理、风险识别、评价以及检查与改进等内容。目的:旨在提升医疗器械组织的信用合规管理能力,提高企业整体绩效,推动可持续发展,确保组织及其员工在生产经营活动中遵守法律法规、行业准则和企业规章制度。2. 规范性引用文件列出了相关的国家标准,如GB/T 22117、GB/T 23794、GB/T 31950、GB/T 35770等,这些标准为该指南提供了必要的术语和定义,以及信用合规和合规管理体系的相关要求。3. 术语和定义定义了与医疗器械行业信用合规相关的关键术语,如信用合规义务、信用合规、信用合规风险、信用合规管理等,确保标准使用的准确性和一致性。4. 信用合规总目标明确了企业信用合规管理的总体目标,即提升企业信用合规管理能力、提高企业整体绩效并推动可持续发展。5. 基本原则阐述了医疗器械行业信用合规建设应遵循的原则,包括合规性、全面性和系统性,确保信用合规管理贯穿于企业生产经营的全过程。6. 组织环境描述了医疗器械组织在信用合规建设中应考虑的外部和内部环境因素,包括法律法规、市场需求、组织文化等。7. 组织管理规定了医疗器械组织在信用合规管理中应建立的组织架构、职责分配、制度建设等内容,确保信用合规管理的有效实施。8. 风险识别介绍了医疗器械组织应如何识别与信用合规相关的风险,包括市场风险、法律风险、声誉风险等。9. 风险评价规定了医疗器械组织对识别出的信用合规风险进行评价的方法和程序,以便对风险进行优先排序和制定相应的管理策略。10. 检查与改进描述了医疗器械组织应如何对信用合规管理的实施情况进行监督和检查,以及如何根据检查结果进行持续改进。附录提供了医疗器械行业信用合规管理风险等级的提示,为组织识别和评价风险提供参考
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.100.01公司(企业)的组织和管理综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护
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    译:T/SDAS 691-2023
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