适用范围：主要技术内容:本文件规定了卤水中砷、锑和铋的测定方法。本文件适用于卤水中砷、锑和铋的测定。方法检出限：0.003μg/L，定量限为0.030μg/L

适用范围：主要技术内容:本文件规定了卤水中氯的测定方法。本文件适用于卤水中氯的测定；氯的最小检出量为0.184 mg，若取10 mL样品测定，氯的检测下限18.4 mg/L

适用范围：主要技术内容:3原理在中性或近微酸性的溶液中，SO42-与Ba2+作用生成溶解度很小的硫酸钡沉淀，将此沉淀灼烧至恒重后称重，通过硫酸钡的重量即可计算出SO42-的含量。4试剂和材料除非另有说明，在分析中均使用优级纯试剂和符合GB/T 6682规定的分析实验室用水。a)盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/mL；b)氯化钡（优级纯）；c)甲基红（优级纯）；d)甲基红指示剂（1g/L）；e)氯化钡溶液称取100.0gBaCl2?2H2O，溶于水，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。必要时过滤。f)盐酸（1+1）。5仪器和设备5.1温控电热板；5.2分析天平；5.3马弗炉。6试样试样保存在密封塑料桶中。7分析步骤准确移去10mL稀释10倍的水样于250mL烧杯中, 加水至100 mL～150mL,加入3mLHCl(1+1)（f）,以甲基红为指示剂（d）,中和至酸性反应后多加1 mL～1.5 mL,加热煮沸。在不断搅拌下,加入10mL氯化钡溶液（e）,并过量5 mL～10 mL。继续煮沸并保持30min，保温4小时放置过夜。沉淀用慢速定量滤纸过滤,然后用热水洗涤2～3次,将沉淀全部移于滤纸上,用一小片定量滤纸和温水擦净烧杯，并将沉淀洗直至不含Cl-。将沉淀及滤纸移于预先灼烧至恒重的瓷坩埚中,置于高温炉内，在低温灰化后，逐渐升温至800℃～850℃灼烧1h。取出，稍冷后置于干燥器中冷却至室温,称重（精确至0.0001g）。重复灼烧至恒量

适用范围：主要技术内容:3原理试样经前处理后由电感耦合等离子体光谱仪测定。将待测溶液引入高温等离子炬中，待测元素被激发成离子及原子，在规定的波长处测量各元素离子及原子的发射光谱强度，特征光谱的强度与试样中待测元素的浓度在一定范围内呈线性关系而进行定量分析。4试剂和材料除非另有说明，在分析中均使用优级纯试剂和符合GB/T 6682规定的分析实验室用水。a)硝酸：ρ（HNO3）=1.42 g/mL；b)盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/mL；c)钾标准溶液（1000μg/mL）：市售；d)钠标准溶液（1000μg/mL）：市售；e)钙标准溶液（1000μg/mL）：市售；f)镁标准溶液（1000μg/mL）：市售；g)高纯氩气：氩气含量≥99.999%。5仪器和设备实验中涉及到的主要仪器和条件如下，未提到的参见附录A。a)电感耦合等离子体发射光谱仪；b)分析天平(感量0.1mg)。6试样试样保存在密封的塑料桶中。7分析步骤7.1样品前处理样品适当稀释后移取25mL到250mL容量瓶中，加入5mL盐酸（b）摇匀后再加入5mL硝酸（a）定容至250mL（已经烘干而且已经称重的容量瓶中），摇匀，用于测试K+、Na+、Ca2+、Mg2+。7.2系列标准溶液配置准确移取100mL待测元素标准溶液（c，d，e，f）至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液钾、钠、钙、镁的质量浓度为100μg/mL。按表1规定将待测元素标准溶液（100μg/mL）分别移入100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（b）摇匀后再加入5mL硝酸（a）定容，用水稀释至刻度，摇匀。表1 标准工作溶液（单位：mg/L）123456Ca2+0.00.52.010.020.040.0Mg2+0.030050.010020020.0Na+0.05.030010020.0200K+0.01.05.020.050.01007.3校准曲线绘制测定前，根据待测元素性能和仪器性能，进行氩气流量、射频发生器功率等测量条件优化参见附录A，在相应波长处测定处测定各种标准溶液的辐射强度，以质量浓度（μg/mL）为横坐标，相应的辐射强度为纵坐标，绘制工作曲线。7.4测定与标准溶液相同的条件下分别测量校准溶液系列（7.3）、空白溶液和试料溶液（7.1），测定