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    译:YY 0117.2-2005 Implants for surgery—Forgings, castings for bone joint prostheses—ZTi6Al4V titanium alloy castings
    适用范围:YY 0117的本部分规定了用ZTi6Al4V钛合金材料制造外科植入物——骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。 本部分适用于骨关节假体ZTi6Al4V钛合金铸件的生产和验收
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0574.1-2005 麻醉和呼吸护理报警信号  第1部分:视觉报警信号 被代替
    译:YY 0574.1-2005 Anaesthesia and respiratory care alarm signals—Part 1:Visual alarm signals
    适用范围:YY 0574的本部分规定了用在麻醉和呼吸护理时的视觉报警信号的特性。它参考了IEC 731)的推荐意见。 它没有规定: a) 有报警器的医疗设备; b) 启动报警的条件; c) 报警信号的产生方法; d) 在医疗设备上报警的优先级配置
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C46手术室设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0497-2005 一次性使用无菌胰岛素注射器 被代替
    译:YY 0497-2005 Sterile insulin syringe for single use
    适用范围:本标准规定了一次性使用胰岛素注射器的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。它包括40单位胰岛素注射器(U-40)和100单位胰岛素注射器(U-100)。 本标准适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体注射的一次性使用胰岛素注射器(以下简称注射器)。不适用于一次性使用无菌注射器、一次性玻璃注射器、预先注入药液注射器
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0502-2005 膝关节假体 被代替
    译:YY 0502-2005 Knee joint prostheses
    适用范围:本标准规定了膝关节假体的定义、分类、预期性能、要求、试验方法、检验规则、标记、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于对人体施行部分或全膝关节置换的无源外科植入物
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0118-2005 髋关节假体 被代替
    译:YY 0118-2005 Hip joint prostheses
    适用范围:本标准规定了全髋和部分髋关节假体的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标记、包装、使用说明书、运输和贮存等。 本标准适用于对人体进行全髋和部分髋关节置换的关节假体
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0117.3-2005 外科植入物  骨关节假体锻、铸件  钴铬钼合金铸件 现行
    译:YY 0117.3-2005 Implants for surgery—Forgings,castings for bone joint prostheses—Cobalt chromium molybdenum alloy castings
    适用范围:本部分规定了外科植入物用钴-铬-钼合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。 本部分适用于骨关节假体钴铬钼合金铸件的生产和验收
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0326.3-2005 一次性使用离心式血浆分离器  第3部分:血浆袋 被代替
    译:YY 0326.3-2005 Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use—Part 3:Containers for plasma
    适用范围:YY 0326的本部分规定了与YY 0326.1规定的血浆分离杯、YY 0326.2规定的血浆管路和YY 0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0310-2005 X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 被代替
    译:YY 0310-2005 General specifications for X-ray equipment for computed tomography
    适用范围:本标准规定了X射线计算机体层摄影设备(以下简称CT扫描装置)分类、命名与基本组成、要求、试验方法等。 本标准适用于X射线计算机体层摄影设备
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C43医用射线设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • YY 0107-2005 眼科A型超声测量仪 被代替
    译:YY 0107-2005 A mode ultrasonic biometer for ophthalmology
    适用范围:本标准规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 本标准适用于采用A型显示的超声眼科测量仪(以下简称“测量仪”),该产品主要用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C41医用超声、激光、高频仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2005-12-07 | 实施时间: 2006-12-01
  • GA 576-2005 防尾随联动互锁安全门通用技术条件 废止
    译:GA 576-2005 General technical conditions for anti-tail interlock safety door
    适用范围:本标准规定了防尾随联动互锁安全门的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于金融储蓄营业场所使用的防尾随联动互锁安全门。
    【国际标准分类号(ICS)】 :13.310犯罪行为防范 【中国标准分类号(CCS)】 :A91安全防范报警系统
    发布单位或类别:(CN-GA)行业标准-公共安全 | 发布时间: 2005-12-02 | 实施时间: 2006-06-01