适用范围：本文件为标准编写者提供了在医疗器械标准中纳入与安全有关内容的要求和建议。这些要求和建议基于已建立的风险管理概念和方法。 本文件适用于医疗器械标准中涉及的人员、财产、环境或这些因素组合的安全有关内容。 本文件中，术语“产品”包括单个医疗器械或由一个或多个医疗器械(也可能与非医疗器械组合使用)组成的系统。

适用范围：本标准规定了编写承压特种设备事故专项应急预案（以下简称“应急预案”）的程序、内容和要素等基本要求。 本标准适用于承压特种设备使用、检验、检测单位（以下简称“单位”）编写承压特种设备事故应急预案。承压特种设备生产（包括设计、制造、安装、改造、修理）、经营单位可参照执行。

适用范围：本标准为标准编写者就如何在医疗器械安全标准的制定中包含安全要求提供了指南, 医疗器械安全标准预期使用ISO 14971中建立的风险管理框架。本指南包括了与安全相关的性能和可用性，拓展了ISO/IEC Guide 51中已开发的概念。 本标准预期与ISO/IEC Guide 51和ISO 14971共同使用。