适用范围：YY/T 1284的本部分规定了金属牙科镊材料和性能的通用要求。 本部分适用于牙科镊。

适用范围：YY/T 1292的本部分规定了医疗器械或材料生殖和发育毒性筛选试验方法。 本部分适用于医疗器械或材料生殖和发育毒性试验。

适用范围：YY/T 1292的本部分规定了医疗器械或材料胚胎发育毒性试验的方法。 本部分适用于医疗器械或材料生殖和发育毒性试验。

适用范围：YY/T 1284的本部分规定了双弯型牙科镊包括尺寸在内的专用要求。 本部分适用于双弯型牙科镊。

适用范围：本标准对临床用手动扭矩扳手的分类进行了描述。规定了对其精度、可重复性以及重复使用的稳定性等性能要求。本标准对试验方法进行了描述规定了标识和标签的要求。本标准不包括电子控制的器械。

适用范围：本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网（以下简称过滤网）的要求。过滤网可安装于输（采）血器滴斗中或附件上，用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等。

适用范围：YY/T 1286的本部分规定了在一定压力差下测定血小板贮存袋膜材气体透过量的方法。

适用范围：本标准规定了口腔医疗保健人员工作区域内牙科设备位置信息系统，在这些工作区域内可以进行直接和患者有关的诊断、治疗和其他临床操作。 本信息系统提供了描述牙科设备所处位置一般信息的方法，以及描述该设备及其附件空间的灵活性和适应性特征的方法。 此外，本标准提供了该区域所使用的牙科设备一般术语的定义。

适用范围：本标准对可摘义齿的佩戴者使用的义齿黏附剂进行了分类；同时规定了对该产品的要求，测试方法以及使用这类产品所提供的说明。 本标准适用于公众所使用的义齿黏附剂，不包括处方类或专业牙科医生用的牙科软衬材料。 本标准不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求，但推荐在评价可能的生物学危害时，参见ISO 7405和ISO 10993-1。