GB 18418-2001 家用卫生杀虫用品 电热液体蚊香

BC18418-2001

前言

本标准的4,2.4.3,4.4,4.22门技术要求为推荐性的，其余为强制性的

家用卫生杀虫用品电热液体蚊香是可吸性芯棒放置在装有杀虫药液的瓶体中，恒温电加热器加热

后

以气体状态作用于蚊虫，起到驱(灭)蚊虫效果的产品。本标准的制定是在原中华人民共和国轻工行

业标准QB1692.3-1993《家用卫生杀虫用品电热液体蚊香》的基础上，对其中各章节内容做适当的

修改、增补，使标准的表述更趋规范，内容更趋完善。另外对电热液体蚊香电加热器部分做了明确规定。

同时标准的附录A、附录B详细说明了有效成分的测定方法，适用于气相色谱仪毛细柱与填充柱不同

管柱的试验需要;电热液体蚊香的室内药效测定方法附录C引用了GB13917.6-1992《农药登记卫生

用杀虫剂室内药效试验方法电热液体蚊香的室内药效测定方法》，并结合实际情况重新规定了测试室

内的温度。

一个符合本标准文本的电加热器，如果当进行检查和试验时，发现具有的其他特性会损害这些要求

所包含的安全水平时，则将未必判其符合本标准的安全原则

本标准自实施之日起，同时代替QB1692.3-1993,

本标准的附录A,附录B、附录C都是标准的附录。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国日用杂品标准化中心归口。

本标准起草单位:成都彩虹电器集团股份有限公司、温州市大}R实业有限公司、温州贩斯达电器实

业有限公司。

本标准主要起草人唐清泽、林为国、陈大为、张国林

中华人民共和国国家标准

家用卫生杀虫用品电热液体蚊香

GB18418-2001

Domesticsanitaryinsecticide-

Electrolhermalmosquitoliquidincense

1范围

本标准规定了家用卫生杀虫用品电热液体蚊香(包括药液、药液瓶及电加热器)的定义、技术要求、

试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、使用说明。

本标准适用于由可吸性芯棒放置在装有杀虫药液的瓶体中，经配套使用的恒温电加热器加热后，以

气体状态作用于蚊虫，起到驱(灭)蚊虫效果的产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB1002一1996家用和类似用途单相插头插座型式、基本参数和尺寸

GB2099.1-1996家用和类似用途插头插座第一部分:通用要求eqvIEC884-1:1994

GB/T2423.8--1995电工电子产品环境试验第二部分:试验方法试验Ed:自由跌落

idtIEC68-2-32_1990

GB/"I'2828--1987逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)

GB/丁2829-1987周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)

GB4706.1-1998家用和类似用途电器的安全第一部分:通用要求eqvIEC335-1:1991

GB5296.1-1997消费品使用说明总则

GB5296.2-1999消费品使用说明家用和类似用途电器的使用说明

GB13917.6-1992农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法电热液体蚊香的室内药效测定

方法

3定义

本标准采用下列定义。

11击倒中时(KT50值)

在规定的条件下，50%的试虫被击倒(即仰倒)所需的时间。

3.2药效

产品在规定的条件下及规定时间内，应达到驱(灭)蚊虫效果。

3.3有效成分

具有生物杀虫活性的化学成分

3.4测试角

能使被测样品处于无外界气流作用的装置。

3.5工作温度(辐射温度)

中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001一08-28批准2002一07一01实施

Gs18418-2001

在充分发热的条件下，电加热器发热圈内的中心温度

4技术要求

4门用药要求

必须是经国家级政府有关部门登记或鉴定允许使用的药剂。

4,2外观、感官和尺寸

4.2门药液瓶应由瓶盖、吸液芯棒、瓶塞、药液及瓶体等组成。

4.2.2塑料件不得有明显塑性缺陷及翘曲变形、裂纹、划痕、毛刺。

4.2-3电加热器各零部件组装配合牢固，紧固件不得松动。

4.2.4金属部件不得有锈斑

4-2.5使用时应无明显烟雾及刺激性气味，药液应无分层、结晶、沉淀

4.2.6吸液芯棒直径卯士。.1mm

4.2.7药液瓶口径的外螺纹尺寸:螺纹外径D为24.5上o.samm,螺距t为2.5mm,螺纹宽度A为

1.25mm,螺纹高度h大于0.95mme

4.3密闭性

4.3门药液瓶经5.3.1试验后，瓶体各部分应无药液外溢

4.3.2电热液体蚊香与电加热器装配后经5.3.2试验后，应无药液从瓶口中外溢

4.4自由跌落

药液瓶经5，4试验后，应无药液外溢，瓶体无破损。

4.5耗量

药液按生产厂家明示时间试验后，应保证仍有药液可供挥发，药效仍符合4.6要求。

46药效

圆筒法KT50毛5min或方箱法KT50镇imine

4.了药液净含量

产品的净含量在包装上应有明示并用容积或质量单位标注，净含量不得低于产品明示

4.8有效成分含量

产品的有效成分含量必须在包装上明示，有效成分含量相对偏差为士10%e

4.9热贮稳定性

热贮稳定性试验后，菊醋类有效成分含量的降解率蕊5%，其他类有效成分含量的降解率镇10%

4.10电加热器工作温度(辐射温度)及偏差

电加热器的工作温度(辐射温度)由生产企业自定，必须在包装上明示温度偏差为士7C<

4.11电压波动特性

电源电压在额定电压士10%范围内变动，应不影响正常使用。其温度变化应符合4.10要求

4.12电加热器上应有如下标志:

I)制造厂名;

b)产品名称;

c)商标或识别标记;

d)器具型型号、规格;

e)额定电压(V),额定频率(Hz)、额定输人功率(W卜

f)江类结构的符号

4.13对触及带电部件的防护

器具的结构和外壳应使其对意外触及带电部件有足够的防护。

4门4输人功率

GB18418-2001

器具在额定电压且在正常工作温度下，其输人功率对其额定输人功率的偏差不应大于+2000

4门5发热

电加热器外壳手握持部分的表面温升及电加热器外壳底部的温升均不得超过50K

4门6泄漏电流

4.16门工作温度下的泄漏电流<O.25mA,

4.16.2潮态泄漏电流成0.25mAo

4门7电气强度

电加热器应能承受频率为50HZ的交流电压历时1min的耐压试验，不应出现击穿。不同试验施加

的电压值如下:

a)冷态电气强度:3750V;

b)工作温度下的电气强度:3750V;

c)潮态电气强度:3750V

4.18耐久性

在正常使用状态下施加1.25倍额定电压，经试验后应符合4.10,4.15的要求，同时不得有影响正

常使用的明显变形损坏

4门9非正常工作

器具的结构，应就其可行消除非正常工作或误操作导致的火灾危险、有损安全或电击防护的机械性

损坏

4.20机械强度

4.20门跌落

电加热器经自由跌落试验后能正常使用，器具无损坏并应符合4.17的要求。

4.20.2冲击

器具经5.20.2试验后，仍能正常使用，并符合4.13,4.16,4.18,4.23的要求。

4.21结构

产品应为n类电器结构，并符合GB4706.1-1998第22章有关要求。

4.22电源连接和外部软线、插头

4.22.1电源线尺寸

对带有电源线的电加热器，其导线截面积应不小于0.5mm'，导线长度分为二种，带卷线盘的长度

为1200mm-1500mm;不带卷线盘的长度为1500mm-2000mm,

4.22.2电源线

电源线必须符合GB4706.1-1998中25.7的要求。

4.22.3电源线拉力

电源线应有防止从电加热器拉脱的固定装置，并能承受30N的拉力试验25次，试验期间，电源线

不应损坏;试验后，电源线的纵向位移不得超过2mm，电气间隙和爬电距离不应减少到低于4.23规定

的数值

4.22.4电源线抗弯曲

对于没有卷线盘的电加热器应进行电源线抗弯曲试验

电源线进人器具人口处，经受1万次的抗弯曲试验，试验后绝缘体不能损坏，护套不脱落，铜芯线断

股不得超过10%

4.22.5插头

插头选用符合GB1002和GB2099.1规定的不可重接插头

4.23爬电距离和电气间隙

电加热器不同电位的带电部件之间，以及带电部件与其他金属部件之间的电气间隙和爬电距离应

GB18418-2001

符合表1的规定

表1

，部位电气间隙爬电距离

不同电位的带电部件之间妻22

带电部件与其他金属部件之间李8x

5试验方法

5.1用药要求

检查是否有用药的登记或鉴定证书

5.2外观、感官和尺寸

5.2门外观

用目测和手感检查

5.2.2感官

药液在通电加热1h后，用目测法和嗅觉法，在正常光线下，距被测样品250mm处检查

5.2.3芯棒、外螺纹尺寸

吸液芯棒的直径测量用卡尺;药液瓶口径的外螺纹口径尺寸，用工具显微镜或专用螺纹环规测量

5.3密闭性

5.3.1将药液瓶盖旋紧置于平面上倒置24h后，再平置2h，目测。

5.12按正常工作状态组装好电热液体蚊香，在最不利的倒置角度倾斜1h后，目测。

5.4自由跌落

将药液瓶盖旋紧，于300mm高度，底面三次、侧面三次分别跌落于硬质地面。

5.5耗量

旋开药液瓶盖，于(23士2)C条件下，按产品使用方法和电加热器配合，累计通电时间达生产厂家明

示的时间，按5.6的要求测其药效。

5.6药效

测定方法见附录Co

5.了净含量

将药液瓶塞打开，药液倒人标准量筒或用天平称量，读出测试值。

58有效成分含量

测定方法见附录A、附录B，其中附录A为仲裁法;对本标准有效成分分析方法不适用的产品，由生

产厂家提供分析方法

5.9热贮稳定性

将试验样品放置在((54士2)C的恒温箱内14天，再按有效成分含量方法测其降解率

5.9.1降解率按式(1)进行计算:

”(%，一竺云m0x100一···········一··1‘)

式中:月--一降解率;

。，-一热贮前测出的样品有效成分含量;

m,一热贮后测出的样品有效成分含量。

5.10电加热器工作温度(辐射温度)及偏差

测试条件:在温度((23士2)C，相对湿度不大于600o，无外界气流的测试角内进行

仪器名称:电热液体蚊香器测温仪。

Gs18418-2001

仪器精度:士0.5C(分辨率不小于。.1C)

测温范围:(0-200)Co

专用测头:专用铂电阻温度计。

测试步骤:

A:螺口式电热液体蚊香器

将测温瓶(见图1)旋人被测电热