YY/T 1040.1-2015 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套

ICS11.040.10

c46

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1040.1-2015/ISO5356-1:2004

代替YY1040.1-2003

麻醉和呼吸设备圆锥接头

第1部分：锥头与锥套

Anaestheticandrespiratoryequipment-Conicalconnectors一

Part1:Conesandsockets

CISO5356-1:2004,IDT)

2015-03-02发布2016-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

YY/'I、1040.1-2015/ISO5356-1:2004

目

次

llIWm

……………·

前言

引言··

1范围……··

2规范性寻｜用文件

……··

3术语和定义

晶－

4金属圆锥接头……··

3321

4.1通用要求··...……·..…··……·...…………··…...…...…··……··...

4.222n1m外困锥接头的附加要求·

4.38.5mm匮｜锥接头的附加要求…

……··

5非金属困锥接头

5.1通用要求3

5.222min困锥接头的附加要求·..………......…...……·…...…………..3

5.38.5mm圆锥接头的附加要求3

622mm锁接接头…………………………4

……··

附录A（规范性附录）用于检验非金属圆锥接头的塞规和l环规5

附录BC规范性附录）22mm锁接接头与外圆锥接头的锁接司靠性试验6

.................7

附录c（规范性附录）22mm锁接接头？世漏试验

附录D＜规范性附录）22min锁接接头跌落试验步骤…………………8

附录EC资料性附录〉用于检验金属固锥接头的塞规和环规9

附录FC资料性附录）测试22mm锁接接头锁接可非性的推荐试验仪器与方法10

参考文献……………………13

I

YY/'l'1040.1-2015/ISO5356-1:2004

目lj~

yy1040《麻醉和呼吸设备困锥接头》由下列部分组成：

一一第1部分：镜头与锥套；

一一第2部分：螺纹承重接头。

本部分为yy1040的第1部分。

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本部分是对yy1040.1-2003的修订，本次修订标准与原标准的主要差异如下：

一一对引言部分做了部分文字性修正，如加温器修改为混化器；

一一增加了8.5mm规格的接头相关内容，并对有些数字和表格略作改动，如表1、表A.l、表E.l,

增加了4.3和5.3关于8.5mm规格圆锥接头的附加要求；

一一删除了4.1注2的内容；

一一对5.1注释塑料材料名称进行修正．删除了聚丙烯毗肢，增加了聚缩醒。

一一更新了附录A中图A.l；对附录B题目进行了修正；对附录D中D.3进行了修正；删除了附录

F中F.2.2.5；删除附录G，改为参考文献；

一一引用文件GB9706.1-1995修改为引用GB9706.1-2007.引用文件GB/T4999-1985和

yy0461-2003修改为寻｜用国际标准。

本部分等同采用国际标准ISO5356-1:2004《麻醉和｜呼吸设备圆锥接头第1部分：锥头和l锥

套》，并做了如下编辑性修改：

一－ISC)5356-1:2004中寻｜用的ISC）国际标准，有对应等同转化为国家标准和行业标准的，本部分

以引用这些国家标准和行业标准作为规范使用；现无对应被采用为国家标准和行业标准的，则

以所引用的ISO国际标准作为规范使用。

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：

一－GB/T4999-2003麻醉呼吸设备术语＜ISO4135:2001,IDT);

一－YY0461-2003麻醉机和呼吸机用呼吸管路（ISO5367:2000,IDT）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本部分由国家食品药品监督官·理总局提出。

本部分由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会＜SAC/TC116）归口。

本部分起草单位：上海市医疗器械检测所、河南辉瑞生物医电技术有限公司。

本部分主要起草人：傅国庆、王中、王伟、周宾祖。

＊部分首次发布于2003年6月。

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YY/T1040.1-2015/ISO5356-1:2004

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引

在司

临床上，可能需要将麻醉和呼吸设备中所用的多个呼吸附件连接在一起形成合适的呼吸系统。诸

如棍化

器或肺活量计等的其他医疗设备经常会连接到呼吸系统中使用，呼吸系统也司以连接到麻醉气

体净化系统中。这些设备之间经常是用锥头和锥套来实现连接的，如果这些连接缺乏标准化，不同制造

商的设备互相连接时就会带来互换性的问题。本部分规定了麻醉与呼吸设备中所用圆锥接头的要求和l

尺寸。

圆俊连接应牢固，但又不会妨碍操作者将其脱开，考虑到这一点十分重要。使用满足本部分要求的

接头时将元须防止意外脱开。为减小22n1m接头意外脱开的风险，可使用锁接接头。

附录A包括了用于检验非金属困锥接头的环规与塞规的图示和图表。附录B、附录C、附录D规

定了锁接接头的测试方法，附录E包括了检验金属固｜锥接头的环规与塞规的图示和图表，附录F给出

了锁接接头安全性测试的建议。

图1中有关金属困锥接头的尺寸与公差注法，在GB/T15754中有相应的规定。

IV

YY/'l'1040.1-2015/ISO5356-1:2004

麻醉和呼吸设备圆锥接头

第1部分：锥头与锥套

1范围

yy/1'1040的本部分规定了用于连接麻醉和呼吸设备（如呼吸系统、麻醉气体净化系统和蒸发器）

的锥头与锥套的尺寸与测量的要求。

本部分给出了下列圆锥接头的要求：

一一用于小儿呼吸系统的8.5mm规格的接头；

一一呼吸系统中通用的15mm和22mm规格的接头；

一－22mm锁接接头（包括性能要求）；

一一蒸发器用23mm规格接头，该规格不适用于呼吸系统；

一一用于呼吸系统和麻醉气体净化系统连接的30mm规格的接头。

本部分未规定医疗器械与其辅助器件已经形成的连接。

圆锥接头的适用性要求未包括在本部分肉，但这些要求巳或将在相应的医用设备和附件标准中

给出。

注：YYIT1040.2规定了螺纹承]Ii:困幸在接头的要求。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB9706.1-2007医用电气设备第1部分：安全通用要求（！EC60601-1:1988,IDT)

!SC)4135麻醉呼吸设备术语（Anaestheticandrespiratoryequipment-Vocabulary)

ISO5367麻醉机和呼吸机用呼吸管道（Breathingtubesintendedforusewithanaestheticappara-

tusandventilators)

3术语和定义

!SC)4135中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

22mm锁接接头22nimlatchingconnector

用于与符合本部分22mm规格的外圆锥接头锁接的内圆锥接头。其特点是能降低意外脱开的可

能性。

4金属国锥接头

4.1通用要求

金属圆锥接头，包括自其他材料制成但配合面材料为金属的接头，应符合图1、图2及表1规定。

注：接头的黎虫！［与奸、规的尺寸要求见附录E。

1

YY/T1040.1-2015/ISO5356-1:2004

4.222mm外国锥接头的附加要求

4.2.1除非预期与丽罩连接，22mm外困锥接头应有图Za）所示的凹槽。

4.2.2预期与丽罩连接的22mm外圆锥接头应有图2b）所示的轴肩或类似结构。

4.2.3如果22mm外圆锥接头表面有一个或多个环形凹槽，表面凹糟的总宽度应不大于8mm。

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